抗人GAS6抗体或其抗原结合片段及其应用.pdf

(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN114591431A(43)申请公布日2022.06.07(21)申请号202210506098.2A61P35/02(2006.01)(22)申请日2022.05.11(71)申请人迈威（上海）生物科技股份有限公司地址201210上海市浦东新区李冰路576号（创想园）3号楼4楼(72)发明人王蕊纪佳丽刘闯桂勋(51)Int.Cl.C07K16/18(2006.01)C12N15/13(2006.01)C12P21/02(2006.01)C12P21/08(2006.01)A61K39/395(2006.01)A61K38/07(2006.01)A61K38/08(2019.01)A61K47/68(2017.01)权利要求书2页说明书12页A61P35/00(2006.01)序列表23页附图2页(54)发明名称抗人GAS6抗体或其抗原结合片段及其应用(57)摘要本发明公开了抗人GAS6抗体、抗原结合片段，及其应用。CN114591431ACN114591431A权利要求书1/2页1.抗人GAS6抗体或其抗原结合片段，其特征在于，包括：重链可变区，所述重链可变区（VH）包含抗原决定区（CDRs）1、2和3，且VHCDRs1、2和3分别包括所选VHCDRs1、2和3所示的氨基酸序列；轻链可变区，所述轻链可变区（VL）包含抗原VLCDRs1、2和3，且VLCDRs1、2和3分别包括所选VLCDRs1、2和3所示的氨基酸序列；其中，所述所选VHCDRs1、2和3的氨基酸序列以及所述所选VLCDRs1、2和3的氨基酸序列选自下列之一：（1）所述所选VHCDRs1、2和3的氨基酸序列分别如SEQIDNO：5、6和7所示，所述所选VLCDRs1、2和3的氨基酸序列分别如SEQIDNO：8、9和10所示；（2）所述所选VHCDRs1、2和3的氨基酸序列分别如SEQIDNO：11、12和13所示，所述所选VLCDRs1、2和3的氨基酸序列分别如SEQIDNO：14、15和16所示；（3）所述所选VHCDRs1、2和3的氨基酸序列分别如SEQIDNO：49、50和51所示，所述所选VLCDRs1、2和3的氨基酸序列分别如SEQIDNO：52、53和54所示；（4）所述所选VHCDRs1、2和3的氨基酸序列分别如SEQIDNO：57、58和59所示，所述所选VLCDRs1、2和3的氨基酸序列分别如60、61和62所示；（5）所述所选VHCDRs1、2和3的氨基酸序列分别如SEQIDNO：63、64和65所示，所述所选VLCDRs1、2和3的氨基酸序列分别如66、67和68所示。2.根据权利要求1所述的抗体或其结合片段，其特征在于，所述VH包括SEQIDNO：1所示的氨基酸序列，所述VL包括SEQIDNO：2所示的氨基酸序列。3.根据权利要求1所述的抗体或其结合片段，其特征在于，所述VH包括SEQIDNO：3所示的氨基酸序列，所述VL包括SEQIDNO：4所示的氨基酸序列。4.根据权利要求1所述的抗体或其结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段是单克隆抗体。5.根据权利要求1‑4任一项所述的抗体或其结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段是嵌合抗体。6.根据权利要求1‑4任一项所述的抗体或其结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段是特异性结合人GAS6的抗体片段，且选自Fv、Fab、Fab'、scFv和F(ab')2。7.一种分离的核酸，其特征在于，所述核酸编码权利要求1‑6任一项所述的抗人GAS6抗体或其抗原结合片段。8.一种载体，其特征在于，包括权利要求7所述的核酸。9.一种分离的细胞，其特征在于，包括权利要求8所述的载体。10.一种制备权利要求1‑6任一项所述的抗人GAS6抗体或其抗原结合片段的方法，其特征在于，包括：（1）在合适的条件下，培养权利要求9所述的细胞；以及（2）分离回收权利要求1‑6所述的抗人GAS6抗体或其抗原结合片段。11.一种药物组合物，其特征在于，包括：权利要求1‑6任一项所述的抗人GAS6抗体或其抗原结合片段；以及药学上可接受的载体。12.一种抗体‑药物缀合物，其特征在于，包含与治疗剂共价结合的、权利要求1‑6中任2CN114591431A权利要求书2/2页一项所述的抗体或其抗原结合片段。13.根据权利要求12所述的抗体‑药物缀合物，其特征在于，所述治疗剂为一甲基澳瑞他汀E或一甲基澳瑞他汀F。14.权利要求1‑6任一项所述的抗人GAS6抗体或其抗原结合片段或权利要求12‑13所述抗体‑药物缀合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗癌症。15.根据权利要求14所述的用途，其特征在于，所述癌症包括乳腺癌、肺癌、非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌、神经