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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109090611A(43)申请公布日2018.12.28(21)申请号201811257604.9A61P9/10(2006.01)(22)申请日2018.10.26A61P13/12(2006.01)A61P1/16(2006.01)(71)申请人汤臣倍健股份有限公司A61P25/28(2006.01)地址519040广东省珠海市金湾区三灶科A61K31/525(2006.01)技工业园星汉路19号A61K31/51(2006.01)(72)发明人贺瑞坤张旭光汪玉芳肖健A61K31/4415(2006.01)林芸张铭辉(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司11227代理人潘颖赵青朵(51)Int.Cl.A23L33/105(2016.01)A23L33/15(2016.01)A61K36/82(2006.01)A61P3/10(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种AGEs抑制组合物及其应用、制备方法、制剂(57)摘要本发明涉及保健食品技术领域,特别涉及一种AGEs抑制组合物及其应用、制备方法、制剂。以重量份计,该AGEs抑制组合物由如下原料组成:越橘提取物25~500份,银杏叶提取物15~110份,绿茶提取物25~125份,迷迭香提取物0.3~20份,维生素B10.1~10份,维生素B20.1~10份,维生素B60.1~10份。本发明AGEs抑制组合物配方合理,将越橘提取物、银杏叶提取物、绿茶提取物、迷迭香提取物、维生素B1、维生素B2、维生素B6组合使用后,在抑制AGEs生成和AGEs降解方面可起到显著的协同增效作用。CN109090611ACN109090611A权利要求书1/1页1.一种AGEs抑制组合物,其特征在于,以重量份计,由如下原料组成:越橘提取物25~500份,银杏叶提取物15~110份,绿茶提取物25~125份,迷迭香提取物0.3~20份,维生素B10.1~10份,维生素B20.1~10份,维生素B60.1~10份。2.根据权利要求1所述的AGEs抑制组合物,其特征在于,以重量份计,由如下原料组成:越橘提取物30~150份,银杏叶提取物20~70份,绿茶提取物40~75份,迷迭香提取物1~20份,维生素B10.5~5份,维生素B20.5~5份,维生素B60.5~5份。3.根据权利要求1或2所述的AGEs抑制组合物,其特征在于,以重量份计,由如下原料组成:越橘提取物150份,银杏叶提取物63份,绿茶提取物75份,迷迭香提取物5份,维生素B15份,维生素B25份,维生素B65份。4.权利要求1至3中任一项AGEs抑制组合物在制备治疗、延缓或减轻AGEs相关疾病的药物或保健食品中的应用。5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述AGEs相关疾病为糖尿病、动脉粥样硬化、慢性肾病、肝病或神经退行性疾病。6.权利要求1至3中任一项AGEs抑制组合物的制备方法,其特征在于,将各原料混合。7.一种AGEs抑制剂,其特征在于,包括权利要求1至3中任一项AGEs抑制组合物和保健食品学上可接受的辅料。8.根据权利要求7所述的AGEs抑制剂,其特征在于,所述AGEs抑制剂的剂型为口服制剂或注射制剂。9.根据权利要求8所述的AGEs抑制剂,其特征在于,所述口服制剂为片剂、粉剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液。10.根据权利要求8所述的AGEs抑制剂,其特征在于,所述注射制剂为注射液或注射用粉针剂。2CN109090611A说明书1/7页一种AGEs抑制组合物及其应用、制备方法、制剂技术领域[0001]本发明涉及保健食品技术领域,特别涉及一种AGEs抑制组合物及其应用、制备方法、制剂。背景技术[0002]晚期糖基化终末产物(advancedglycationendproductsAGEs)是指蛋白质、脂质或核酸等大分子在没有酶参与的条件下,自发的与葡萄糖或其他还原单糖反应所生成的稳定的共价加成物。它是非酶糖基化反应(Maillard反应)的终末产物,是过量的糖和蛋白质结合的产物。已鉴定的AGEs已有数十种,如羧甲基赖氨酸(CML)、羧乙基赖氨酸(CEL)、吡咯素等。在病理情况下,相应病变组织中均可有AGEs存在。[0003]AGEs在体内有两个来源,一是过量的糖和蛋白质在体内合成AGEs,二是通过进食将食物中存在的AGEs摄入体内。AGEs能够和身体的组织细胞相组合并破坏它们。正常情况下,体内的AGEs可以依靠肾脏清除。然而,随着年龄的增加,或在某些病理条件下AGEs在体内发生蓄积,这对机体可以产生明显的损伤等不利影响,干预正常的体内生理生化过程,影响机体的正常代谢,导致疾病的发生和发展。[0004]目前的研究证明:AG