增效酒石酸泰乐菌素可溶性粉的复方药物制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103405463A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103405463103405463A(43)申请公布日2013.11.27(21)申请号201310363435.8A61P31/04(2006.01)(22)申请日2012.08.06A61P29/00(2006.01)A61P11/00(2006.01)(62)分案原申请数据A61K31/7036(2006.01)201210277080.62012.08.06A61K31/505(2006.01)(71)申请人四川联美生物药业有限公司A61K31/167(2006.01)地址628300四川省广元市剑阁县下寺镇剑A61K31/245(2006.01)门工业园区4号(72)发明人陈益德胡学全周可刚何丽花刘亚(74)专利代理机构云南派特律师事务所53110代理人龚笋根(51)Int.Cl.A61K31/7048(2006.01)A61K9/14(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书7页说明书7页(54)发明名称增效酒石酸泰乐菌素可溶性粉的复方药物制备方法(57)摘要本发明目的是提供一种增效酒石酸泰乐菌素可溶性粉的复方药物制备方法，其对畜禽呼吸系统感染及并发症有快速、确切的疗效；该药物由甲氧苄啶0.2份、助溶剂0.2份，混合后粉碎，过120目或更细的筛；再与酒石酸泰乐菌素1份、硫酸卡那霉素1份、疼痛缓解剂0.05～0.1份按等量递加法混合均匀得到；助溶剂为柠檬酸或丁二酸或二者复配，疼痛缓解剂为盐酸普鲁卡因或盐酸利多卡因或二者复配；本发明的兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素，内含酒石酸泰乐菌素、硫酸卡那霉素、甲氧苄啶三种药物成份；解决了由于酒石酸泰乐菌素抗菌谱窄，治疗支原体感染时不能很好控制继发感染；解决甲氧苄啶难溶于水的问题，并对酒石酸泰乐菌素及硫酸卡那霉素增效，药物疗效显著。CN103405463ACN103456ACN103405463A权利要求书1/1页1.一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素的制备方法，其特征在于，步骤包括：甲氧苄啶0.2份、助溶剂0.2份，混合后粉碎，过120目或更细的筛；再与酒石酸泰乐菌素1份、硫酸卡那霉素1份、疼痛缓解剂0.05～0.1份按等量递加法混合均匀；半成品检验含量、溶解性，合格后包装，即得。2.根据权利要求1所述的一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素的制备方法，其特征在于：所述的粉碎为经流能磨粉碎。3.根据权利要求2所述的一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素的制备方法，其特征在于：所述的过筛为过120目筛。4.根据权利要求3所述的一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素的制备方法，其特征在于：所述的助溶剂为柠檬酸或丁二酸或二者复配。5.根据权利要求4所述的一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素的制备方法，其特征在于：所述的疼痛缓解剂为盐酸普鲁卡因或盐酸利多卡因或二者复配。6.根据权利要求1所述的一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素，其特征在于：所述的疼痛缓解剂0.1份。7.根据权利要求1所述的一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素，其特征在于：所述的酒石酸泰乐菌素1份、硫酸卡那霉素1份、甲氧苄啶0.2份、柠檬酸0.1份、丁二酸0.1份、盐酸利多卡因0.1份。2CN103405463A说明书1/7页增效酒石酸泰乐菌素可溶性粉的复方药物制备方法[0001]本申请是申请号为：201210277080.6，专利名称为：“兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素的制备方法”的发明专利的分案申请，原案申请日：2012年08月06日。技术领域[0002]本发明涉及兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素，或称增效酒石酸泰乐菌素可溶性粉的复方药物。背景技术[0003]从目前我国畜牧业的发展状况来看，当前畜禽呼吸系统感染高发、并发症严重对畜禽危害大。现在市场上还没有较为理想的标本兼治的治疗药物。通过对国内、国际市场的调查研究发现，市场迫切需要一种药效稳定、疗效好、稳定性高、便于使用的对畜禽呼吸系统感染高发、并发症严重有特效的药物。[0004]现有技术中，酒石酸泰乐菌素属大环内醋类动物专用抗菌药物，主要对多数格兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、厌氧菌级军团菌、支原体、衣原体有良好作用。属生长期速效抑菌剂。在高浓度下，具有杀菌作用，是大环内酯类中对支原体作用最强的药物之一，主要用于防治猪、禽支原体病，如鸡的慢性呼吸道病和传染性窦腔炎及猪的支原体肺炎。[0005]硫酸卡那霉素的抗菌谱与链霉素相似，但作用稍强。对大多数革兰氏阴性菌如大肠杆菌、变形杆菌、沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌等有强大抗菌作用，对金色葡萄球菌和结核杆菌也较敏感。肌内注射用于敏感菌所致的各种严重感染，如败血症、泌尿生殖感染、呼吸道感染、皮肤