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酒石酸泰乐菌素原粉.ppt
2024-09-05
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酒石酸泰乐菌素原粉.ppt
酒石酸泰乐菌素序言性状：本品为白色或淡黄色粉末。药理作用：本品系由放线菌属弗氏链酶菌发酵提取得到的一种大环内酯类、动物专用抗生素。其作用机理是能与病原微生物的核糖体结合、阻碍肽链增长，抑制细菌蛋白质的合成，从而起到杀菌作用。不仅对G+菌而且对部分G-菌都具有很强的杀灭作用，其强抗支原体特性使其成为治疗畜禽支原体病的首选药物，本品吸收好、生物利用度高，体内维持时间长，使用安全。适应症用法用量规格：按干燥品计算，每1mg的效价不得少于800泰乐菌素单位。包装：100g/袋X10袋/桶；10kg/桶；25kg/
2024-09-05
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复方增效酒石酸泰乐菌素.pdf
本发明涉及复方增效酒石酸泰乐菌素；目的是提供一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素，其对畜禽呼吸系统感染及并发症有快速、确切的疗效；该药物由如下重量比的组分组成：酒石酸泰乐菌素1份；硫酸卡那霉素1份；甲氧苄啶0.2份；助溶剂0.2份；疼痛缓解剂0.05～0.1份；助溶剂为柠檬酸或丁二酸或二者复配，疼痛缓解剂为盐酸普鲁卡因或盐酸利多卡因或二者复配；本发明的兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素，内含酒石酸泰乐菌素、硫酸卡那霉素、甲氧苄啶三种药物成份；解决了由于酒石酸泰乐菌素抗菌谱窄，治疗支原体感染时不能很好控制继发
2024-01-03
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增效酒石酸泰乐菌素可溶性粉的复方药物.pdf
本发明涉及增效酒石酸泰乐菌素可溶性粉的复方药物；目的是提供一种兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素，其对畜禽呼吸系统感染及并发症有快速、确切的疗效；该药物由如下重量比的组分组成：酒石酸泰乐菌素1份；硫酸卡那霉素1份；甲氧苄啶0.2份；助溶剂0.2份；疼痛缓解剂0.05～0.1份；助溶剂为柠檬酸或丁二酸或二者复配，疼痛缓解剂为盐酸普鲁卡因或盐酸利多卡因或二者复配；本发明的兽用注射用复方增效酒石酸泰乐菌素，内含酒石酸泰乐菌素、硫酸卡那霉素、甲氧苄啶三种药物成份；解决了由于酒石酸泰乐菌素抗菌谱窄，治疗支原体感染时不
2024-01-03
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酒石酸泰乐菌素颗粒质量研究.docx
酒石酸泰乐菌素颗粒质量研究题目：酒石酸泰乐菌素颗粒质量研究摘要：本文以酒石酸泰乐菌素颗粒为研究对象，综合运用物理、化学、生物学等多种方法，对其质量进行研究。研究结果表明，酒石酸泰乐菌素颗粒在物理性质、化学成分和生物活性方面均符合国家药典的要求。然而，也发现在制备中存在一些难以避免的质量问题，如颗粒度分布不均匀、溶解度较低等。因此，为了进一步提高酒石酸泰乐菌素颗粒的质量，需要加强制备工艺的控制，优化配方的选取以及提高质量标准的制定。1.引言酒石酸泰乐菌素颗粒作为一种常用的抗生素，具有抗菌活性广谱、副作用小等
2024-10-16
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避免降低酒石酸泰乐菌素原药药性的制备工艺.pdf
本发明涉及避免降低酒石酸泰乐菌素原药药性的制备工艺，包括以下步骤：酒石酸泰乐菌素的提取：在含酒石酸泰乐菌素的反萃取液用三氯甲烷萃取，得到水相液和三氯甲烷的萃取液，将三氯甲烷的萃取液依次用无水硫酸钠脱水、减压蒸馏除尽三氯甲烷，得到酒石酸泰乐菌素；将提取的酒石酸泰乐菌素烘干并制备成粉末状，将酒石酸泰乐菌素粉末与辅料按比例在具有控温功能的摇床内混合均匀，清洗试剂瓶，将酒石酸泰乐菌素粉末按规格定量装入试剂瓶充入氮气，然后，盖上经预处理的胶塞，再用铝盖进行扎盖处理。本发明克服了现有的酒石酸泰乐菌素的制备工艺易导致注
2023-12-07
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