药物的体内过程.ppt
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精神药物的治疗药物监测一、基本理论和概念药物的体内过程常用的药代动力学参数时间(h)时间(h)影响药物血中浓度的因素药物治疗的剂量调整药物作用的量效关系曲线治疗药物监测的基本概念具备以下条件的药物可不必进行治疗药物监测精神药物具有以下特点治疗药物监测的先决条件需要加强药物浓度监测的情况药物过量中毒时血药浓度监测的意义血药浓度的测定方法HPLC的基本原理泵HPLC法的分类高效液相色谱法的优缺点免疫分析法的基本原理免疫分析法的类别免疫分析法的优缺点二、三环类抗抑郁药(TCAs)三环类抗抑郁药药代动力学(1)三
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药物的体内过程(ADME)药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程首先都要通过细胞膜。跨膜转运的速度直接影响药物的体内过程,跨膜转运的方式主要有被动转运(passivetransport)和主动转运(activetransport)两种。(一)细胞膜的化学成分及结构细胞膜主要是由按照一定规律排列的脂质、蛋白质及少量的糖类等化学成分构成。膜脂主要有磷脂、糖脂和胆固醇。膜蛋白分为嵌入蛋白(70%—80%)和表在蛋白(20%—30%)两类。膜蛋白往往充当受体、载体、通道及酶的作用,在细胞间的识别、物质的跨膜转运及
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第二章药物在体内的过程和药代动力学上述四个过程,也就是药物的转运和转化。随着用药后时间的推移,药物在体内的量尤其是在血浆中的浓度会发生改变----时量(浓)关系,研究时间浓度的变化就是药动学的内容,主要用数学公式、图表来解释,是一门新学科。药物的转运药物的体内过程药动学的基本概念药物的转运3影响被动转运的因素:a.脂溶性:脂溶性大易通过细胞膜b.分子量:小分子药物易通过细胞膜c.解离度:药物的极性高,则解离度大,脂溶性小,离子化的形式不易通过细胞膜。说明:i)pKa的含义当解离和不解离的药物相等时,即当药
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第二章药物在体内的过程和药代动力学上述四个过程,也就是药物的转运和转化。随着用药后时间的推移,药物在体内的量尤其是在血浆中的浓度会发生改变----时量(浓)关系,研究时间浓度的变化就是药动学的内容,主要用数学公式、图表来解释,是一门新学科。药物的转运药物的体内过程药动学的基本概念药物的转运3影响被动转运的因素:a.脂溶性:脂溶性大易通过细胞膜b.分子量:小分子药物易通过细胞膜c.解离度:药物的极性高,则解离度大,脂溶性小,离子化的形式不易通过细胞膜。附矿珊嘴注脖锗玩城狈智盘悯废敖迢蕉钙溺熟棕蚊峰涸蜂绎绘澎
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药物的体内过程前言第一节药物代谢研究的发展第二节生物膜结构和转运机制第三节药物的吸收二、呼吸道吸收三、舌下及直肠吸收第四节药物的分布第五节药物的代谢第六节药物的排泄第七节新药开发中的药物代谢研究