药物在体内的分布.ppt

§3.4药物在体内的分布药物的分解与排泄（输出）速率通常被认为是与药物当前的浓度成正比的即：情况1快速静脉注射情况2恒速静脉点滴情况3口服药或肌注图3-9给出了上述三种情况下体内血药浓度的变化曲线。容易看出快速静脉注射能使血药浓度立即达到峰值常用于急救等紧急情况；口服、肌注与点滴也有一定的差异主要表现在血药浓度的峰值出现在不同的时刻血药的有效浓度保持时间也不尽相同（注：为达到治疗目的血药浓度应达到某一有效浓度并使之维持一特定的时间长度）。新药品、新疫苗在临床应用前必须经过较长时间的基础研究、小量试制、中间试验、专业机构评审及临床研究。当一种新药品、新疫苗研制出来后研究人员必须用大量实验搞清它是否真的有用如何使用才能发挥最大效用提供给医生治病时参考。在实验中研究人员要测定模型中的各种参数搞清血药浓度的变化规律根据疾病的特点找出最佳治疗方案（包括给药方式、最佳剂量、给药间隔时间及给药次数等）这些研究与试验据估计最少也需要数年时间。在2003年春夏之交的SARS（非典）流行期内有些人希望医药部门能赶快拿出一种能治疗SARS的良药或预防SARS的有效疫苗来但这只能是一种空想。SARS的突如其来形成了“外行不懂、内行陌生”的情况。国内权威机构一度曾认为这是“衣原体”引起的肺炎可以用抗生素控制和治疗。但事实上抗生素类药物对SARS的控制与治疗丝毫不起作用。以钟南山院士为首的广东省专家并不迷信权威坚持认为SARS是病毒感染引起的肺炎两个月后（4月16日）世界卫生组织正式确认SARS是冠状病毒的一个变种引起的非典型性肺炎（注：这种确认并非是由权威机构定义的而是经对猩猩的多次实验证实的）。发现病原体尚且如此不易要攻克难关找到治疗、预防的办法当然就更困难了企图几个月解决问题注定只能是一种不切实际的幻想。上述研究是将机体看成一个均匀分布的同质单元故被称单房室模型但机体事实上并不是这样。药物进入血液通过血液循环药物被带到身体的各个部位又通过交换进入各个器官。因此要建立更接近实际情况的数学模型就必须正视机体部位之间的差异及相互之间的关联关系这就需要多房室系统模型。