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天然药物活性成分研究活性成分:是指植物、动物、微生物以及矿物等各种天然药物体内存在的对人体生理活性有影响的物质。如:植物中的黄酮、皂苷、生物碱等动物体内的多肽、激素等。第一节天然药物的研究开发程序开发新药包括5种形式:1.经过文献资料或民间用药的调研并通过现代药理学的筛选研究发现某种天然药物具有药用价值然后将其开发成新药。2.已知某种成分或某类成分具有药用价值或已成为新药根据动植物的亲缘关系寻找含有这种或这类成分的动植物将其开发成新药。3.在不明确有效成分的基础上将临床疗效明确的经典方、经验方或经药效学研究具有开发价值的复方中药开发成新药或将现有的新药改变剂型。4.在基本搞清了有效成分和有效部位的基础上将有效部位开发成新药采用这种方法开发的新药具有药品的均一性较易控制、临床疗效稳定、质量得到保证等优点。5.通过天然药物中的有效成分或生物活性成分的研究从中发现有药用价值的活性单体或潜在药用价值的活性单体这些单体往往具有一定的生物活性但因其活性不够显著或毒副作用大无法将其开发成新药但他们具有潜在的药用价值称为先导化合物。通过先导化合物的研究进而发现有药用价值的化合物。第二节天然药物中活性成分的研究方法一、调查研究1.临床调查2.药材调查3.文献查阅中药创新药物的发现与研发中药作为我国的传统医药不仅为我国人民的健康事业做出了巨大贡献而且也是我国医药产业的三大支柱之一在经济发展中发挥了重要的作用。自从我国加入WTO以后长期依赖于仿制的化学药物的发展受到了很大的冲击而具有我国自主知识产权的中药迎来了新的发展机遇特别是近年来西方国家包括美国、加拿大、欧盟、澳大利亚等对传统药物和植物药的普遍重视和注册政策的调整给中药进入国际市场提供了一个良好的契机。因此中药将成为我国医药产业新的增长点中药新药研发也将成为我国创新药物研发的重要方向。自1985年实施《药品管理法》以来中药新药的研发一直是新药研发中最活跃的领域至今已有近3000个中药新药获准上市。在这些品种中以中药复方为主占近60%;改变剂型约占35%;有效成分、有效部位新药不到5%。分析目前中药新药研发的现状主要存在着以下问题:(1)低水平和高水平重复现象严重缺少具有独立知识产权的高水平中药新药:目前我国药品法定标准包括《中华人民共和国药典》、《中华人民共和国卫生部药品标准》、国家食品药品监督管理局对地方标准和保健药品整顿后发布的《国家中成药标准汇编》以及《国家药品标准》等收载的中成药品种达一万多种几乎覆盖了各种疾病用药。而目前申报的中药复方新药即中药、天然药物注册分类的第六类新药几乎都在原来处方的基础上进行加减其疗效、制剂和质量控制水平都没有明显的提高被业内人士称为低水平重复。所谓高水平重复即新药的研发水平很高如有效成分新药或有效部位新药但每个新药的申报单位有很多家如丹参总酚酸及其制剂、红花总黄色素及其制剂、羟基红花黄色素A及其制剂等每个新药都有多家申报有些甚至有十多家申报;人参中主要有效成为皂苷类人参皂苷Rg3是第一个开发成为一类新药的皂苷其他单位开发了Rh、Re等皂苷目前还有一些其他皂苷正在开发中。诸如此类例子很多造成这种现象的主要原因是缺乏创新研究单位都从文献上找新药的选题发现文献报道某个中药的成分能够纯化到有效部位或有效成分而且有一定的药效很多机构都同时立项进行研发造成大量资源的浪费结果都没有知识产权保护这是目前严重缺乏真正创新的、具有独立知识产权的高水平中药新药的重要原因。(2)疗效差、剂型落后、质量难以有效控制:目前申报的大部分新药由于没有经过筛选过程其疗效很差或者与上市的中成药没有明显的差别。大部分新药研发单位不重视药物的疗效只重视新药证书和生产文号所以进入新药研发的品种不管疗效如何最终都取得新药证书和生产文号。这固然与我国目前药品销售不重视疗效只重视手段有关但低水平重复也是造成这种现象的重要原因。目前中药的制剂水平从剂型到制剂研发水平均非常落后既使是一些先进的剂型其研发水平也很落后。目前中药制剂学的研究基本上只停留在能够做成某种剂型的水平很少研究其溶出度、体内的药代动力学。但近年来的研究表明大部分中药的成分特别是传统认为生物利用度较好的水溶性成分如大部分苷类成分其生物利用度非常低既使在复方中也一样。因此进行中药新药的制剂学研究包括主要成分溶出度、药代动力学研究对于提高中成药的疗效非常重要。目前中药新药的申报对其质量标准基本上要求有1味药物成分的含量测定和1/3药味的定性鉴别所以新药研发基本上都是按照这个原则进行这对于中药复方制剂特别是处方较大的复方制剂是远远不够的其他没有定性鉴别的药味可加可不加造成市场上出现劣质药品的局