【精选】烃化反应-药物合成反应gcz.ppt
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药物合成反应10%平时成绩20%课后作业70%期末考试Or10%平时成绩20%课后作业30%期中考试40%期末考试前言目前化学药物是临床用药的主力军而合成药物则是化学药物的主体。药物合成是有机合成的一个重要应用分支。《药物合成反应》课程的教学目的是使学生在学习有关基础课程后能系统地掌握化学药物及其中间体制备中重要有机合成反应和合成设计原理以利于培养学生在实际药物合成工作中能选择良好的药物合成反应、分析、确定合理的工艺条件和控制方法设计药物合成路线根据科学实验和生产实践筛选、抉择
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第七章还原反应ReductionReaction在化学反应中使有机物分子中碳原子总的氧化态降低的反应称为还原反应。增加氢或减少氧。概述第二节不饱和烃的还原一炔、烯烃的还原①镍为催化剂:raney镍载体镍还原镍等特点:价廉易得还原范围广制备Ni-Al+6NaOHNi+2Na3AlO3+3H2不同条件制得不同型号W1-W8活性顺序:W6>W7>W3W4>W5>W2>W1>W8活性检验:干燥RaneyNi空气中自燃保存:乙醇覆盖低温保存②钯(Pd)
药物合成反应重排反应.pptx
第一节重排反应机理一、电子反应机理1.亲核重排其中Z=C、H、X、N、S、O,A=C、N、O。在上述重排反应中,因为Z是带着成键电子对(显示亲核性)向相邻原子A上迁移,而A必须是一个缺电子被进攻中心,故亲核重排反应又称为缺电子重排或称1,2-迁移重排。缺电子中心能够是碳正离子、碳烯、氮烯以及氮正离子等,其中以形成碳正离子和氮烯缺电子中心最为主要。迁移基团带着一对成键电子向缺电子原子上迁移在该重排中,迁移基带着一对成键电子向缺电子原子进行迁移。2.亲电重排带正点荷迁移基团向富电子原子上迁移二、自由基重排机理