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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106139140A(43)申请公布日2016.11.23(21)申请号201610511465.2(22)申请日2016.06.30(71)申请人类延乐地址266003山东省青岛市市南区莱芜二路10号(72)发明人类延乐张铭李明亮沈彤孙翠彦(51)Int.Cl.A61K39/23(2006.01)A61P31/20(2006.01)权利要求书1页说明书4页序列表7页附图1页(54)发明名称一种番鸭细小病毒亚单位疫苗(57)摘要本发明的目的是提供一种番鸭细小病毒亚单位疫苗,包括有抗原和疫苗佐剂,其所用的抗原为番鸭细小病毒VP蛋白,其氨基酸序列为SEQIDNO:1。本发明制备的疫苗免疫番鸭后能提高番鸭的抗体水平,保证其子代母源抗体水平,预防番鸭源小鹅瘟病毒引起的雏番鸭小鹅瘟病毒感染;免疫1日龄雏番鸭能有效预防番鸭源小鹅瘟病毒引起的雏番鸭小鹅瘟病毒感染。CN106139140ACN106139140A权利要求书1/1页1.一种番鸭细小病毒亚单位疫苗,其特征在于,所述的疫苗包含有抗原和疫苗佐剂,所用的抗原为番鸭细小病毒VP蛋白,其中VP蛋白包含有:1)氨基酸序列为SEQIDNO:1的蛋白,2)在1)中限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有1)中蛋白活性,由1)衍生的蛋白。2.如权利要求1所述的番鸭细小病毒亚单位疫苗,其特征在于,所述的VP蛋白的编码基因,其核苷酸序列为SEQIDNO:2。3.如权利要求1所述的番鸭细小病毒亚单位疫苗,其特征在于,所述的VP蛋白经过甲醛溶液灭活。4.如权利要求1所述的番鸭细小病毒亚单位疫苗,其特征在于,所述的VP蛋白的含量不低于150μg/ml。5.如权利要求1所述的番鸭细小病毒亚单位疫苗,其特征在于,所述的疫苗佐剂为氢氧化铝胶佐剂。2CN106139140A说明书1/4页一种番鸭细小病毒亚单位疫苗技术领域[0001]本发明属于禽类疫苗制备技术领域,具体涉及一种番鸭细小病毒亚单位灭活疫苗。背景技术[0002]细小病毒病是鹅和番鸭(又称瘤头鸭)的高度传染性疾病,它又称为德兹西氏病、鹅流感、鹅瘟或小鹅瘟、鹅肝炎、鹅肠炎、鹅传染l生心肌炎或鹅腹水性肝肾炎。根据受感染小鹅的龄期不同,这病可分为急性、亚急性或慢性三个型。急性型可引起10日龄以内的雏鹅100%死亡。小鹅瘟病毒主要通过病鹅的分泌物、排泄物、种蛋及病鹅饮过的水、饲料、用具、场地等传播。临床以精神委顿,离群独偶,鼻孔流出浆液性鼻液,患鹅频频摇头,拉灰黄色或黄绿色稀粪,神经紊乱,小肠中后段黏膜坏死脱落与纤维素性渗出物凝固形成栓子,形如腊肠状为特征。常呈败血经过,发病率和死亡率很高,对养鹅业生产危害极大。该病主要发生于1~3周龄的雏鹅和雏番鸭,尤其是1周龄左右的更易感,4周龄以上的鹅或番鸭感染后,很少表现临床症状。本病最早于20世纪60年代中后期出现于中国和许多欧洲国家,直到1978年才将该病称为鹅细小病毒感染,但是通过病毒中和试验、分子生物学研究证明,从鹅和番鸭分离到的细小病毒有明显的差异。如果对死亡的番鸭处理不当,往往造成病毒的蔓延,产生更大的危害。发明内容[0003]本发明的目的是提供一种番鸭细小病毒亚单位疫苗,所提供的疫苗具有高效、安全性好、保护率高的优点,从而弥补现有技术的不足。[0004]本发明的一种番鸭细小病毒亚单位疫苗,包括有抗原和疫苗佐剂,其所用的抗原为番鸭细小病毒VP蛋白,其中VP蛋白包含有:[0005]1)氨基酸序列为SEQIDNO:1的蛋白,[0006]2)在1)中限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有1)中蛋白活性,由1)衍生的蛋白。[0007]编码上述VP蛋白的基因,其核苷酸序列为SEQIDNO:2;[0008]其中的VP蛋白经过甲醛溶液灭活;[0009]上述的疫苗中VP蛋白的含量不低于150μg/ml。[0010]上述灭活疫苗所使用的佐剂为氢氧化铝胶佐剂。[0011]本发明制备的疫苗免疫番鸭后能提高番鸭的抗体水平,保证其子代母源抗体水平,预防番鸭源小鹅瘟病毒引起的雏番鸭小鹅瘟病毒感染;免疫1日龄雏番鸭能有效预防番鸭源小鹅瘟病毒引起的雏番鸭小鹅瘟病毒感染。附图说明[0012]图1:本发明筛选的VP蛋白的BlastP的结果图。3CN106139140A说明书2/4页具体实施方式[0013]下面结合具体实施例对本发明进行详细的描述。本发明所应用的方法可以采用疫苗制备领域中常用的方法,而不仅限于本发明实施例的具体记载,本领域的普通技术人员可以其它常规方法来实现本发明。[0014]实施例1、番鸭细小病毒VP蛋白的筛选[0015]2014年某鸭场的雏番鸭群中出现了典型的番鸭细小病毒病症状,但发病的鸭群之前已经注射过番鸭细