一种混合吡啶生产废水的处理方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106219800A(43)申请公布日2016.12.14(21)申请号201610594659.3(22)申请日2016.07.26(71)申请人北京惠宇乐邦环保科技有限公司地址100044北京市海淀区三虎桥南路17号院6号楼509房间(72)发明人程迪赵静殊杨峻(74)专利代理机构上海翼胜专利商标事务所(普通合伙)31218代理人翟羽黄玉祺(51)Int.Cl.C02F9/04(2006.01)C02F101/34(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种混合吡啶生产废水的处理方法(57)摘要发明提供一种混合吡啶生产废水的处理方法。所述处理方法是在酸性环境下，以络合萃取剂对所述混合吡啶生产废水进行萃取反应；液液分离后静置分层，获得萃取相和水相；在获得的所述萃取相加入解析剂以进行络合萃取剂再生，混合反应后静置分层，获得浓缩液和再生萃取剂；并且，在获得的所述水相中加入催化剂，以空气为氧化剂，在加热条件下通过氧化反应去除水相中的残余生物毒性物质。本发明的所述处理方法反应条件温和，络合萃取反应在常温常压下即可进行，而催化水解则是以空气为氧化剂，温度及压力对设备要求较同类技术低，催化剂投加量少且成本低廉，具有较好的市场推广价值及工业化应用前景。CN106219800ACN106219800A权利要求书1/1页1.一种混合吡啶生产废水的处理方法，其特征在于，所述处理方法是在酸性环境下，以络合萃取剂对所述混合吡啶生产废水进行萃取反应；液液分离后静置分层，获得萃取相和水相；在获得的所述萃取相加入解析剂以进行络合萃取剂再生，混合反应后静置分层，获得浓缩液和再生萃取剂；并且，在获得的所述水相中加入催化剂，以空气为氧化剂，在加热条件下通过氧化反应去除水相中的残余生物毒性物质；其中，所述络合萃取剂包括萃取剂和稀释剂，所述萃取剂选自(2-乙基己基)磷酸、2-乙基己基膦酸单酯中一种或两种混合；所述稀释剂选自航空煤油、磺化煤油、加氢煤油、二甲苯中的一种或几种混合；并且，所述催化剂选自硫酸铜、硫酸亚铁、氯化锰、硫酸锌中的一种或几种混合。2.如权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述萃取剂占所述络合萃取剂体积的30～50％。3.如权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述解析剂为盐酸水溶液。4.如权利要求3所述的处理方法，其特征在于，所述盐酸水溶液的质量分数为10～15％。5.如权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述络合萃取剂与所述混合吡啶生产废水的体积比为(15～20):100。6.如权利要求1所述的处理方法，其特征在于，在所述络合萃取剂再生中，所述解析剂与所述萃取相的体积比为(1～5):10。7.如权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述酸性环境是指pH值在3～5范围内。8.如权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述催化剂的添加量为每100L所述水相添加0.1～1g。9.如权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述加热条件是指反应温度在130～150℃之间。10.如权利要求1所述的处理方法，其特征在于，所述络合萃取剂与所述混合吡啶生产废水的络合萃取反应时间为30～60分钟；所述萃取相与所述解析剂的络合萃取剂再生反应时间为30～60分钟；所述水相与空气的氧化反应时间为1～2小时。2CN106219800A说明书1/5页一种混合吡啶生产废水的处理方法技术领域[0001]本发明涉及精细化工废水处理领域，特别涉及一种混合吡啶生产废水的处理方法。背景技术[0002]吡啶类化合物是一类广泛使用的化工产品，目前常用的混合吡啶生产工艺(醛-氨法)是以乙醛、甲醛与氨气相反应而得吡啶和3-甲基吡啶，其反应式如下：[0003][0004]产品经精馏后得到含量为99.8％以上的吡啶和3-甲基吡啶。两种产品的比例约为60％的3-甲基吡啶和40％的吡啶。[0005]吡啶类化合物有恶臭，对神经有致毒作用，对眼角膜有损害。带吡啶环的物质种类繁多，但都具有一个共同的特点“杂环、结构稳定、难以降解”。吡啶对生化过程的生物菌有很强的抑制性或毒性，即“杀菌”，造成生化不能进行，也即废水中的吡啶类物质“不可生化”，使得污泥死亡，生化瘫痪。因此，通常吡啶类化合物的废水很难进行生化处理。[0006]目前关于吡啶类废水的文献报道多集中在精馏，高级氧化、树脂吸附、焚烧等方面，专利CN2015105168770申请公开了一种处理吡啶废水的方法，将从吡啶萃取塔排出的吡啶废水经低真空闪蒸气提、气相吸收、固定床吸附、解吸、蒸馏等工序分离回收吡啶废水中的氨、吡啶与3-甲基吡啶，流下的无色水经生化处理后达标排放。该方法存在的问题在于步骤较多，过程复杂，处理效果不稳定。[0007]因此，我们需要一种新的混合吡