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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106561634A(43)申请公布日2017.04.19(21)申请号201611000033.1(22)申请日2016.11.14(71)申请人北京乐普医疗科技有限责任公司地址102200北京市昌平区超前路37号7-1号楼(72)发明人王占伟魏明明陈江莎杨洋邱笑违(74)专利代理机构北京品源专利代理有限公司11332代理人巩克栋侯桂丽(51)Int.Cl.A01N1/02(2006.01)权利要求书3页说明书15页(54)发明名称一种红细胞保存液及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种红细胞保存液及其制备方法,所述保存液包括缓冲体系、营养体系、渗透压体系和防腐体系;所述防腐体系按质量浓度含有以下组分:氯霉素0.2-1g/L、硫酸新霉素0.1-0.6g/L和庆大霉素0.1-0.5g/L。本发明红细胞保存液的缓冲体系、营养体系、防腐体系和渗透压体系相互协同作用确保了本发明红细胞保存液保存周期长,在保存的第6个月末,检测红细胞悬液游离血红蛋白浓度仍符合国家标准,储存期末溶血率小于红细胞总量的0.8%;本发明红细胞保存液能够保证红细胞较强的抗原活性和稳定性。CN106561634ACN106561634A权利要求书1/3页1.一种红细胞保存液,其特征在于,所述保存液包括缓冲体系、营养体系、渗透压体系和防腐体系;所述防腐体系按质量浓度含有以下组分:氯霉素0.2-1g/L、硫酸新霉素0.1-0.6g/L和庆大霉素0.1-0.5g/L。2.如权利要求1所述的红细胞保存液,其特征在于,所述防腐体系按质量浓度含有以下组分:氯霉素0.4-0.6g/L、硫酸新霉素0.2-0.4g/L和庆大霉素0.1-0.3g/L;优选地,所述防腐体系按质量浓度含有以下组分:氯霉素0.5g/L、硫酸新霉素0.3g/L和庆大霉素0.2g/L。3.如权利要求1或2所述的红细胞保存液,其特征在于,所述渗透压体系按质量浓度含有以下组分:NaCl2-5g/L和柠檬酸钠5-15g/L;优选地,所述渗透压体系按质量浓度含有以下组分:NaCl2.5-3.5g/L和柠檬酸钠6-10g/L;优选地,所述渗透压体系按质量浓度含有以下组分:NaCl3.1g/L和柠檬酸钠8g/L。4.如权利要求1-3之一所述的红细胞保存液,其特征在于,所述营养体系按质量浓度含有以下组分:D-葡萄糖10-25g/L、腺嘌呤盐酸盐0.1-1g/L和肌苷1-10g/L;优选地,所述营养体系按质量浓度含有以下组分:D-葡萄糖15-20g/L、腺嘌呤盐酸盐0.5-0.7g/L和肌苷2-3g/L;优选地,所述营养体系按质量浓度含有以下组分:D-葡萄糖18.66g/L、腺嘌呤盐酸盐0.676g/L和肌苷2.68g/L。5.如权利要求1-4之一所述的红细胞保存液,其特征在于,所述缓冲体系为HEPES缓冲液、磷酸盐缓冲液或柠檬酸缓冲液中的任意一种或至少两种的组合,优选为HEPES缓冲液;优选地,所述HEPES缓冲液中HEPES的质量浓度为10-35g/L,优选为18-20g/L,进一步优选为19.04g/L。6.如权利要求1-5之一所述的红细胞保存液,其特征在于,所述保存液还包括超氧化物歧化酶;优选地,所述超氧化物歧化酶的浓度为200-750U/L,优选为242-620U/L,进一步优选为500U/L。7.如权利要求1-6之一所述的红细胞保存液,其特征在于,所述保存液按质量浓度含有以下组分:2CN106561634A权利要求书2/3页优选地,所述保存液按质量浓度含有以下组分:8.如权利要求1-7之一所述的红细胞保存液,其特征在于,所述保存液按质量浓度含有以下组分:3CN106561634A权利要求书3/3页9.如权利要求1-8之一所述的红细胞保存液的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:按配方量加入HEPES和NaCl,调节pH,再加入其余组分,溶解后调节pH。10.如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述调节pH为7-7.5,优选为7.2-7.4。4CN106561634A说明书1/15页一种红细胞保存液及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及生物医学领域,具体涉及输血检验技术领域,尤其涉及一种红细胞保存液及其制备方法。背景技术[0002]随着医疗技术即人们安全意识的逐渐增高,在输血前保存血液对一些大型疾病的治疗中的应用越来越多。输血前准确的血型检测在医疗上是输血安全的前提,输血作为治疗手段医治了无数人的生命,但是输血也可能会导致严重的输血不良反应,甚至危及生命危险。速发性溶血性输血反应常见于ABO血型不相容输血,因此ABO血型的准确定型至关重要。ABO血型正定型试验时特别易于导致假阳性或假阴性反应,还需要ABO反定型试验验证。现代