一种银纳米线的制备方法及制品.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107639236A(43)申请公布日2018.01.30(21)申请号201710807238.9(22)申请日2017.09.08(71)申请人中国乐凯集团有限公司地址071054河北省保定市乐凯南大街6号(72)发明人王权王茜姜伟(74)专利代理机构石家庄冀科专利商标事务所有限公司13108代理人李羡民郭绍华(51)Int.Cl.B22F9/24(2006.01)B22F1/00(2006.01)B82Y40/00(2011.01)B82Y30/00(2011.01)权利要求书1页说明书6页附图1页(54)发明名称一种银纳米线的制备方法及制品(57)摘要本发明涉及一种银纳米线的制备方法及制品,在纳米银线的制备方法中，通过添加还原性物质，将银纳米线的反应温度降低了20℃以上，并且不需要复杂的后处理过程，只需简单的离心分离即可得到目标产品。本发明操作简单，无需繁琐后处理过程，通过本发明得到的银纳米线具有较为一致的线径和较高的长径比，银纳米线线径集中分布在60-70nm,长径比在500以上。CN107639236ACN107639236A权利要求书1/1页1.一种银纳米线的制备方法，其特征在于：在惰性气体保护下，向反应瓶中加入5-50体积份多元醇，采用油浴预热，温度控制在80-150℃，将1.5-6体积份的浓度为10-5-10-1mol/L含有能够与银离子形成难溶性盐的化合物的多元醇溶液加入到反应瓶中，再加入1体积份浓度为10-5-10-1mol/L的银盐多元醇溶液，搅拌10-120min；之后将5-10体积份的浓度为10-5-10-1mol/L聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液加入到反应体系中，搅拌，反应1-5小时；再加入10-5-10-1体积份的浓度为10-5-10-1mol/L的还原性溶液，继续反应1-5小时，即得到银纳米线的反应母液；将银纳米线的反应母液用1-15倍体积的水溶性溶剂稀释，静置，收集下层沉淀物质；将收集的沉淀物质中加入水溶性溶剂离心分离，即得到银纳米线。2.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于：所述还原性溶液为抗坏学酸钠多元醇溶液或葡萄糖多元醇溶液。3.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于：所述惰性气体为氮气或氩气。4.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于：所述能够与银离子形成难溶性盐的化合物为氯化钠、氯化钾、氯化铵、溴化钠、溴化钾、碘化钠、碘化钾、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、硫酸钠、硫酸钾、亚硫酸铵、亚硫酸钾、碳酸钠、碳酸钾、磷酸钠、磷酸钾、硫化钠或硫化钾中的一种或几种。5.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于：所述加入的聚乙烯吡咯烷酮聚合物为数均分子量大于等于50000的聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物中的一种或几种。6.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于：所述多元醇为乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、甘油、丁二醇、戊二醇、己二醇、环己二醇、乙二醇二甲醚、二乙二醇乙醚、1,2-丙二醇碳酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯或乙二醇丁醚乙酸酯中的一种或几种。7.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于：所述银盐为硝酸银、氧化银、碳酸银、乙酸银、氮化银、丙酸银、乳酸银、柠檬酸银、溴酸银、乙酰丙酮银、六氟磷酸银、对甲苯磺酸银、吡啶银络合物或羟基喹啉银络合物中的一种或几种。8.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于：所述加入的聚乙烯吡咯烷酮聚合物和银盐的摩尔比例为1-9：1。9.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法，其特征在于：所述水溶性溶剂为水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、四氢呋喃中的一种或几种。10.一种银纳米线，其特征在于，利用如权利要求1-9任一项所述的制备方法制得，所述银纳米线的线径为60-70nm,长径比大于等于500。2CN107639236A说明书1/6页一种银纳米线的制备方法及制品技术领域：[0001]本发明涉及纳米材料制备领域，特别涉及一种制备银纳米线的方法。背景技术[0002]银纳米线作为纳米材料中重要的一员，这一独特的纳米尺度形貌特征使其除了拥有传统银材料所具有的优秀的导电性、延展性和拉伸性能外，还具有与大块材料所不同的电学、光学等一系列特征，可以作为导电油墨、透明电极、各种尺寸显示屏以及柔性显示设备等。随着未来移动终端、可穿戴设备、智能家电等电子产品的迅猛发展，以银纳米线作为导电涂层制备的柔性透明导电膜以其高透光、高导电、低电阻等优势成为继ITO导电膜之后的市场领导者。[0003]目前所有利用多元醇还原法制备银纳米线的反应温度都接近多元醇的沸点，一般在170℃以上，能耗高，安全隐患大，更重要的是会造成反应进程难以控制，得到的银