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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108751735A(43)申请公布日2018.11.06(21)申请号201810592011.1(22)申请日2018.06.11(71)申请人福州市长乐区三互信息科技有限公司地址350208福建省福州市长乐区鹤上镇滨江商贸城20号楼804单元(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.C03C17/30(2006.01)C09D4/02(2006.01)C09D4/06(2006.01)C09D7/62(2018.01)C09D7/61(2018.01)C09D7/63(2018.01)C09D7/41(2018.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种抗紫外线汽车贴膜及其制备方法(57)摘要本发明提供一种抗紫外线汽车贴膜及其制备方法,包括以下步骤:将50重量份的粘合剂、10~15重量份纳米复合物、5~10重量份的纳米二氧化硅、5~10重量份的黄色偶氮染料、2~3重量份的噬吨酮光敏引发剂、0.4~0.8重量份的过硫酸钾、0.5~1.5重量份的稳定剂、0.5~1.0重量份的甘油及50~80重量份的溶剂混合,然后利用分散机以转速600~800r/min连续分散15~20min,静置脱泡45~60min,得涂料;将涂料涂覆在等离子处理后的玻璃基材的表面并采用减压干燥的方式成膜,得到抗紫外线汽车贴膜。本发明的抗紫外线汽车贴膜具有优异的防紫外线性能且透光性良好。CN108751735ACN108751735A权利要求书1/1页1.一种抗紫外线汽车贴膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:将包覆纳米二氧化铈的二氧化钛分散到体积浓度为50%的乙醇溶液中,接着加入分子量为1000~2000的聚丙烯酸钠,然后滴加硅烷偶联剂,搅拌后调节溶液的pH值在10.1~10.5之间,超声分散后继续搅拌45~60min,离心、干燥得到纳米复合物;步骤2:将50重量份的粘合剂、10~15重量份的步骤1的纳米复合物、5~10重量份的纳米二氧化硅、5~10重量份的黄色偶氮染料、2~3重量份的噬吨酮光敏引发剂、0.4~0.8重量份的过硫酸钾、0.5~1.5重量份的稳定剂、0.5~1.0重量份的甘油及50~80重量份的溶剂混合,然后利用分散机以转速600~800r/min连续分散15~20min,静置脱泡45~60min,得涂料;步骤3:对玻璃基材进行等离子处理,然后通过旋涂机将步骤2制备的涂料涂覆在等离子处理后的玻璃基材的表面,接着将涂覆有涂料的玻璃基材于45~60℃下减压干燥18~24h,得到抗紫外线汽车贴膜;其中,所述粘合剂由以下按质量百分比计的各组分组成:体积浓度为50%的乙醇溶液10%、乙酸乙酯32%、丙烯酸乙酯20%、谷类醇溶蛋白18%、丙烯酸甲酯12%、甲基丙烯酸5%、氨基硅烷偶联剂2%、羟基硬脂酸0.5%、过氧化苯甲酰0.3%及十二烷基硫醇0.2%;所述稳定剂包括美铝二元水滑石和锌镁铝三元水滑石混合物,所述美铝二元水滑石中氧化镁和氧化铝的摩尔比为3~3.5∶1,所述锌镁铝三元水滑石中氧化锌、氧化镁与氧化铝的摩尔比为1~2∶3~3.5∶1。2.根据权利要求1所述的抗紫外线汽车贴膜的制备方法,其特征在于,所述包覆纳米二氧化铈的二氧化钛是通过以下方法制得:将纳米二氧化钛分散到无水乙醇中,接着加入氯化铈,搅拌后滴加乙酰丙酮,接着密封搅拌,然后静置进行陈化4~5h,再依次进行离心、清洗和干燥,得到所述包覆纳米二氧化铈的二氧化钛,其中,所述乙酰丙酮、纳米二氧化钛、氯化铈与无水乙醇的质量比为0.5~0.8∶1∶1~2∶100。3.根据权利要求1所述的抗紫外线汽车贴膜的制备方法,其特征在于,步骤1中超声分散的时间为5~10min。4.根据权利要求1所述的抗紫外线汽车贴膜的制备方法,其特征在于,所述纳米二氧化硅的平均粒径为20~50nm。5.根据权利要求1所述的抗紫外线汽车贴膜的制备方法,其特征在于,所述溶剂为体积浓度为50~70%的乙醇溶液。6.根据权利要求1所述的抗紫外线汽车贴膜的制备方法,其特征在于,所述粘合剂是通过以下制备方法制得:将谷类醇溶蛋白加入体积浓度为50%的乙醇溶液中,于30~45℃的水浴环境中搅拌10~20min,得第一混合物;将丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、十二烷基硫醇和过氧化苯甲酰混合成第二混合物;将占第二混合物总质量4/5的第二混合物与占乙酸乙酯总质量2/3的乙酸乙酯混合后形成反应体系,将反应体系升温至65~70℃,保温1~2h,然后将剩余的第二混合物在30~60min内滴加入所述反应体系,滴加完毕后,再将剩余的乙酸乙酯加入反应体系,升温至72~75℃,保温1~2h,接着降温至30~45℃,加入第一混合物、羟基硬脂酸和氨基硅烷偶联剂,