一种醛和酮还原为醇的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109438151A(43)申请公布日2019.03.08(21)申请号201811139808.2C07C31/12(2006.01)(22)申请日2018.09.28C07C41/26(2006.01)C07C43/23(2006.01)(71)申请人乐山师范学院C07C33/46(2006.01)地址614004四川省乐山市市中区滨河路C07C35/08(2006.01)778号C07C201/12(2006.01)(72)发明人孙国峰聂万丽田冲C07C205/19(2006.01)鲍尔佐夫·马克西姆徐鑫王鹏C07C35/32(2006.01)(74)专利代理机构西安永生专利代理有限责任公司61201代理人高雪霞(51)Int.Cl.C07B41/02(2006.01)C07C29/14(2006.01)C07C29/143(2006.01)C07C33/22(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称一种醛和酮还原为醇的方法(57)摘要本发明公开了一种醛和酮还原成醇的方法，以三(五氟苯基)硼烷为催化剂，以硅氢烷为还原剂，通过在反应体系中加入水，在常温条件下即可将醛或酮还原为相应的醇。与现有技术比，本发明反应在常温常压的条件下可快速完成，反应条件温和，反应效率高，经1HNMR检测，产率为95％～100％；本发明反应所用的溶剂可以为水，成本低、污染小；本发明的催化剂及还原剂中不含有重金属，不存在重金属污染等问题。CN109438151ACN109438151A权利要求书1/1页1.一种醛和酮还原成醇的方法，其特征在于：将醛或酮、三(五氟苯基)硼烷均匀分散于去离子水中，或将醛或酮、三(五氟苯基)硼烷均匀分散于去离子水与三氯甲烷的混合溶剂中，然后在搅拌下加入氢硅烷，常温搅拌0.5～5小时，使醛或酮还原为相应的醇。2.根据权利要求1所述的醛和酮还原成醇的方法，其特征在于：将醛或酮、三(五氟苯基)硼烷均匀分散于去离子水与三氯甲烷的混合溶剂中时，所述醛或酮与去离子水的摩尔比为1:1～100。3.根据权利要求1或2所述的醛和酮还原成醇的方法，其特征在于：所述的醛或酮与三(五氟苯基)硼烷、氢硅烷的摩尔比为1:0.01～0.2:0.5～5。4.根据权利要求3所述的醛和酮还原成醇的方法，其特征在于：所述的氢硅烷是指至少含有一个硅氢键的硅烷类化合物。5.根据权利要求4所述的醛和酮还原成醇的方法，其特征在于：所述的氢硅烷为氢化硅、二苯基硅烷、三苯基硅烷、苯基甲基硅烷、三乙基硅烷、二乙基甲基硅烷、二甲基硅烷中任意一种。6.根据权利要求1或2所述的醛和酮还原成醇的方法，其特征在于：所述的醛为脂肪族醛或芳香族醛。7.根据权利要求6所述的醛和酮还原成醇的方法，其特征在于：所述的醛为苯甲醛、C1～C4烷基取代的苯甲醛、C1～C4烷氧基取代的苯甲醛、卤代苯甲醛、硝基取代的苯甲醛、C1～C4烷基取代的苯乙醛、C1～C4烷氧基取代的苯乙醛、卤代苯乙醛、C1～C8的脂肪醛中的任意一种。8.根据权利要求1或2所述的醛和酮还原成醇的方法，其特征在于：所述的酮为脂肪族酮、环酮、芳香族酮中任意一种。9.根据权利要求8所述的醛和酮还原成醇的方法，其特征在于：所述的酮为碳原子数为C3～C8的脂肪酮、C4～C8的环酮、苯乙酮、C1～C4烷基取代苯乙酮、C1～C4烷氧基取代的苯乙酮、硝基取代的苯乙酮、茚酮、1-对溴苯基-2-溴-乙酮中任意一种。2CN109438151A说明书1/3页一种醛和酮还原为醇的方法技术领域[0001]本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种在有水条件下醛酮还原为醇类化合物的方法。背景技术[0002]醛酮羰基还原为醇的研究一直以来都是有机化学研究的重要方向之一。其还原方法主要有催化氢化、金属还原、酶还原等。[0003]催化氢化：该方法催化剂大多是基于Ni、Pd、Pt等贵金属或有毒的过渡金属催化体系，它们作为催化剂参与羰基的还原反应时，通常需要加热、高压等条件，反应条件苛刻，对设备要求较高。[0004]金属还原：该方法使用金属氢化物还原醛酮，如文献《硼氢化钠体系作还原剂对羰基的还原》报道用NaBH4-Cu2SO4体系时可以将醛酮还原，但是硼氢化钠还原方法大多沿用经典的合成方法，存在反应时间长、反应条件苛刻、产率低、毒性溶剂的使用等缺点。[0005]酶还原：酶催化还原醛酮具有反应专一性和立体选择性强、反应条件温和、耗能低、副反应和副产物少等优点，如文献《酶在羰基的还原中的应用》介绍了Baker酵母不对称还原羰基化合物的反应，其不但可以还原醛酮，还可以还原硫醚、亚砜、杂环羰基化合物等。但是酶还原反应也存在较大的局限性，如酶催化反应的发生及催化效率影响因素有很多，反应不具