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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109563328A(43)申请公布日2019.04.02(21)申请号201780046768.4(74)专利代理机构中原信达知识产权代理有限责任公司1(22)申请日2017.07.271219代理人满凤金龙河(30)优先权数据2016-1502052016.07.29JP(51)Int.Cl.C08L33/10(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日B32B27/30(2006.01)2019.01.28C08J3/20(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08K5/3467(2006.01)PCT/JP2017/0271482017.07.27C08L33/08(2006.01)(87)PCT国际申请的公布数据C08L53/00(2006.01)WO2018/021449JA2018.02.01C08L69/00(2006.01)C08L71/10(2006.01)(71)申请人株式会社可乐丽地址日本冈山县仓敷市(72)发明人福原直人川北展史中原淳裕阿部达权利要求书1页说明书34页(54)发明名称甲基丙烯酸类树脂组合物及其制造方法、成形体、膜、层叠膜、层叠成形体(57)摘要本发明提供可得到高温成形性良好并且对热具有高尺寸稳定性的成形体的甲基丙烯酸类树脂组合物。本发明的甲基丙烯酸类树脂组合物是在拉伸模式、1Hz下进行动态粘弹性测定时的α弛豫温度Tα1为137℃以上的甲基丙烯酸类树脂(M1)与在拉伸模式、1Hz下进行动态粘弹性测定时的α弛豫温度Tα2为132℃以下的甲基丙烯酸类树脂(M2)的甲基丙烯酸类树脂组合物。将甲基丙烯酸类树脂(M1)和甲基丙烯酸类树脂(M2)的在260℃、剪切速度122秒-1下的熔融粘度分别设为η1和η2时,η1>η2,甲基丙烯酸类树脂(M1)/甲基丙烯酸类树脂(M2)的质量比为2/98~30/70。CN109563328ACN109563328A权利要求书1/1页1.一种甲基丙烯酸类树脂组合物,其是在拉伸模式、1Hz下进行动态粘弹性测定时的α弛豫温度Tα1为137℃以上的甲基丙烯酸类树脂(M1)与在拉伸模式、1Hz下进行动态粘弹性测定时的α弛豫温度Tα2为132℃以下的甲基丙烯酸类树脂(M2)的甲基丙烯酸类树脂组合物,将甲基丙烯酸类树脂(M1)和甲基丙烯酸类树脂(M2)的在260℃、剪切速度122秒-1下的熔融粘度分别设为η1和η2时,η1>η2,甲基丙烯酸类树脂(M1)/甲基丙烯酸类树脂(M2)的质量比为2/98~29/71。2.如权利要求1所述的甲基丙烯酸类树脂组合物,其中,甲基丙烯酸类树脂(M1)的分子量分布为1.0~1.4。3.如权利要求1或2所述的甲基丙烯酸类树脂组合物,其中,甲基丙烯酸类树脂(M1)的重均分子量为40000~200000。4.如权利要求1~3中任一项所述的甲基丙烯酸类树脂组合物,其中,甲基丙烯酸类树脂(M2)的甲基丙烯酸甲酯单体单元的含量为99质量%以上。5.如权利要求1~4中任一项所述的甲基丙烯酸类树脂组合物,其中,进一步含有聚碳酸酯树脂和/或苯氧基树脂。6.如权利要求1~5中任一项所述的甲基丙烯酸类树脂组合物,其中,进一步含有交联橡胶和/或嵌段共聚物。7.如权利要求1~6中任一项所述的甲基丙烯酸类树脂组合物,其中,进一步含有紫外线吸收剂。8.一种甲基丙烯酸类树脂组合物的制造方法,其中,将甲基丙烯酸类树脂(M1)与甲基丙烯酸类树脂(M2)以甲基丙烯酸类树脂(M1)/甲基丙烯酸类树脂(M2)的质量比2/98~29/71进行熔融混炼,所述甲基丙烯酸类树脂(M1)在拉伸模式、1Hz下进行动态粘弹性测定时的α弛豫温度Tα1为137℃以上,所述甲基丙烯酸类树脂(M2)在拉伸模式、1Hz下进行动态粘弹性测定时的α弛豫温度Tα2为132℃以下,将甲基丙烯酸类树脂(M1)和甲基丙烯酸类树脂(M2)的在260℃、剪切速度122秒-1下的熔融粘度设为η1和η2时,η1>η2。9.一种成形体,其由权利要求1~7中任一项所述的甲基丙烯酸类树脂组合物构成。10.一种膜,其由权利要求1~7中任一项所述的甲基丙烯酸类树脂组合物构成。11.如权利要求10所述的膜,其为拉伸膜。12.一种层叠膜,其具有由权利要求10或11所述的膜构成的层。13.如权利要求12所述的层叠膜,其中,进一步具有由金属和/或金属氧化物构成的层。14.如权利要求12或13所述的层叠膜,其中,进一步具有胶粘层。15.一种层叠成形体,其在基材上层叠有权利要求12~14中任一项所述的层叠膜。2CN109563328A说明书1/34页甲基丙烯酸类树脂组合物及其制造方法、成形体、膜、层叠膜、层叠成形体技术领域[0001]本发明涉及甲基丙