润滑剂及其制备方法、直接热成像材料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111471508A(43)申请公布日2020.07.31(21)申请号202010387664.3(22)申请日2020.05.09(71)申请人中国乐凯集团有限公司地址071054河北省保定市乐凯南大街6号(72)发明人高超江晓利李万迎桑大力常聪慧汤培徐义(74)专利代理机构北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201代理人尚伟净(51)Int.Cl.C10M161/00(2006.01)C10M177/00(2006.01)B41M5/42(2006.01)B41M5/44(2006.01)C10N30/06(2006.01)权利要求书1页说明书11页附图1页(54)发明名称润滑剂及其制备方法、直接热成像材料及其制备方法(57)摘要本发明公开了用于直接热成像记录材料的润滑剂及其制备方法、直接热成像记录材料及其制备方法。该方法包括：制备油相溶液和水相溶液，油相溶液是将长链脂肪酸磷酸酯类固体粉末与有机溶剂进行混合并加热得到的，水相溶液是将表面活性剂与水性胶黏剂进行混合得到的；对水相溶液进行加热并搅拌；在搅拌水相溶液的过程中，将油相溶液倒入水相溶液中，并继续搅拌，获得润滑剂分散液；对润滑剂分散液进行搅拌熟化，获得润滑剂。获得的润滑剂具有良好的润滑效果、较低的刺激性、良好的乳化分散性、低表面张力、良好的稳定性、可光解、安全环保等优点，尤其是能在相对较低的温度下表现出优良的润滑效果，使得直接热成像记录材料具有良好的连续打印性能。CN111471508ACN111471508A权利要求书1/1页1.一种用于直接热成像记录材料的润滑剂的制备方法，其特征在于，包括：(1)制备油相溶液和水相溶液，所述油相溶液是将长链脂肪酸磷酸酯类固体粉末与有机溶剂进行混合并加热得到的，所述水相溶液是将表面活性剂与水性胶黏剂进行混合得到的；(2)对所述水相溶液进行加热并搅拌；(3)在搅拌所述水相溶液的过程中，将所述油相溶液倒入所述水相溶液中，并继续搅拌，获得润滑剂分散液；(4)对所述润滑剂分散液进行搅拌熟化，获得所述润滑剂。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述长链脂肪酸磷酸酯类固体粉末包括单十四烷基磷酸酯和双十四烷基磷酸酯的混合物；任选的，所述油相溶液的固含量为40-60％；任选的，步骤(1)中，所述加热的温度为50-70℃；任选的，所述有机溶剂包括酯类溶剂、醚类溶剂、酮类溶剂中的至少之一；任选的，所述有机溶剂包括乙酸乙酯。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述表面活性剂包括两性表面活性剂；任选的，所述表面活性剂包括十四烷基二甲胺正丙基磺酸盐；任选的，所述水性胶黏剂包括聚乙烯醇；任选的，所述水性胶黏剂的固含量为3-6％。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述加热的温度为40-60℃；任选的，步骤(2)中，所述搅拌的速率为6000-10000rpm。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述继续搅拌的时间为10-20min；任选的，步骤(4)中，所述搅拌熟化的时间不小于2h。6.一种润滑剂，其特征在于，所述润滑剂是由权利要求1-5任一项所述的方法制备的。7.一种直接热成像记录材料的制备方法，其特征在于，包括：将权利要求6所述的润滑剂与用于形成保护层的溶液进行混合，得到涂布液；将所述涂布液涂布到热成像层上，形成保护层，以获得所述直接热成像记录材料。8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述用于形成保护层的溶液包括聚乙烯醇；任选的，所述用于形成保护层的溶液的固含量为3-6％。9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，基于所述涂布液的总质量，所述润滑剂的含量为1-10％。10.一种直接热成像记录材料，其特征在于，所述直接热成像记录材料是由权利要求7-9任一项所述的方法制备的。2CN111471508A说明书1/11页润滑剂及其制备方法、直接热成像材料及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及成像材料技术领域，具体地，涉及润滑剂及其制备方法、直接热成像记录材料及其制备方法。背景技术[0002]基于长链羧酸银的热敏成像材料是当今医学成像领域中主要的医学图像输出硬拷贝材料，是医学图像的重要载体。该成像材料目前存在两种技术路线：光敏热成像和直接热成像。两种技术都在医用影像领域得到广泛的应用，这两种技术的成像原理均是有机银的热还原，存在的差异是：光敏热成像技术是有机银在卤化银感光中心的催化作用下发生热还原，影响图像对比度的因素是不同光强度下卤化银的感光程度差异，而直接热成像技术是有机银在不同温度下进行还原，影响图像对比度的因素是温度差异。[0003]其中，直接热成像银盐数字医疗胶片(即直接热成像记录材料)在使用过程中，存在着胶片和