聚酰胺组合物和由该聚酰胺组合物形成的成型品.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112601788A(43)申请公布日2021.04.02(21)申请号201980055417.9(74)专利代理机构中科专利商标代理有限责任(22)申请日2019.08.21公司11021代理人张毅群(30)优先权数据2018-1575622018.08.24JP(51)Int.Cl.C08L77/00(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日C08G69/26(2006.01)2021.02.23C08L25/02(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C08L77/06(2006.01)PCT/JP2019/0326242019.08.21(87)PCT国际申请的公布数据WO2020/040192JA2020.02.27(71)申请人株式会社可乐丽地址日本国冈山县(72)发明人金井诗门重松宇治权利要求书1页说明书16页(54)发明名称聚酰胺组合物和由该聚酰胺组合物形成的成型品(57)摘要本发明为一种聚酰胺组合物和由该聚酰胺组合物形成的成型品，该聚酰胺组合物含有熔点为280℃以上的聚酰胺(A)、以及阻燃剂(B)，在比该聚酰胺(A)的熔点高20℃的料筒温度、注射压力74MPa、模具温度140℃的条件下，用厚度0.5mm、宽度40mm的模具将该聚酰胺组合物的熔融物进行注射成型时的流动长度为40mm以上，且温度320℃、负荷2.16kg下的熔体流动速率为15g/10分钟以下。CN112601788ACN112601788A权利要求书1/1页1.一种聚酰胺组合物，其含有熔点为280℃以上的聚酰胺A、以及阻燃剂B，在比该聚酰胺A的熔点高20℃的料筒温度、注射压力74MPa、模具温度140℃的条件下，用厚度0.5mm、宽度40mm的模具将该聚酰胺组合物的熔融物注射成型时的流动长度为40mm以上，且温度320℃、负荷2.16kg下的熔体流动速率为15g/10分钟以下。2.根据权利要求1所述的聚酰胺组合物，其进一步包含芳香族乙烯基系共聚物C，该芳香族乙烯基系共聚物C包含源自芳香族乙烯基化合物的结构单元和源自α，β‑不饱和二羧酸酐的结构单元。3.根据权利要求2所述的聚酰胺组合物，其中，芳香族乙烯基系共聚物C的玻璃化转变温度为140℃以上。4.根据权利要求2或3所述的聚酰胺组合物，其中，芳香族乙烯基系共聚物C中的源自α，β‑不饱和二羧酸酐的结构单元的含量为18质量％～50质量％。5.根据权利要求1～4中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，所述源自芳香族乙烯基化合物的结构单元包含源自选自苯乙烯和α‑甲基苯乙烯中的至少1种的结构单元。6.根据权利要求1～5中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，所述源自α，β‑不饱和二羧酸酐的结构单元包含源自选自马来酸酐和具有碳数1以上且3以下的烷基的单烷基马来酸酐中的至少1种的结构单元。7.根据权利要求1～6中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，聚酰胺A为半芳香族聚酰胺。8.根据权利要求7所述的聚酰胺组合物，其中，所述半芳香族聚酰胺中，构成该半芳香族聚酰胺的源自二羧酸的结构单元中的超过50摩尔％为源自芳香族二羧酸的结构单元，且构成该半芳香族聚酰胺的源自二胺的结构单元中的超过50摩尔％为源自碳数4～18的脂肪族二胺的结构单元。9.根据权利要求8所述的聚酰胺组合物，其中，所述脂肪族二胺为选自1，6‑己二胺、1，9‑壬二胺、2‑甲基‑1，8‑辛二胺和1，10‑癸二胺中的至少1种。10.根据权利要求1～9中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，所述阻燃剂B为溴系阻燃剂。11.根据权利要求1～10中任一项所述的聚酰胺组合物，其进一步含有填充剂D。12.根据权利要求1～10中任一项所述的聚酰胺组合物，所述聚酰胺组合物是将聚酰胺A、阻燃剂B和芳香族乙烯基系共聚物C熔融混炼而得到的。13.根据权利要求11所述的聚酰胺组合物，所述聚酰胺组合物是将聚酰胺A、阻燃剂B、芳香族乙烯基系共聚物C和填充剂D熔融混炼而得到的。14.一种成型品，其由权利要求1～13中任一项所述的聚酰胺组合物形成。2CN112601788A说明书1/16页聚酰胺组合物和由该聚酰胺组合物形成的成型品技术领域[0001]本发明涉及聚酰胺组合物和由该聚酰胺组合物形成的成型品。背景技术[0002]聚酰胺由于机械特性、成型性等优异，因此被用于电气电子部件、汽车部件、机械部件、工业部件、纤维、膜、片等各种用途。特别是在电气电子部件用途中，要求基于UL‑94标准的高度的阻燃性，因此提出了利用各种阻燃剂使聚酰胺组合物阻燃化的方法。[0003]例如，专利文献1中提出了含有特定的聚酰胺、特定的玻璃纤维和溴系阻燃剂的聚酰胺组合物，记载了流动性等优异。[0004]另外，专利文献2～3中提出了含有末端氨基