中间体合成方法及合成褪黑激素受体拮抗剂的改进方法.pdf

本发明公开的是一种中间体合成方法及合成褪黑激素受体拮抗剂的改进方法，本发明解决了现有技术中合成目标化合物cis-1的合成原料不易购买且成本较高的问题。本发明包括（1）以2-萘酚、路易斯酸和苯为反应原料，搅拌直至反应完成为止，反应液经过萃取、干燥、分离后获得式(Ⅰ)所示中间体，式(Ⅰ)：？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？

2023-12-01

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一种促性腺激素释放激素受体拮抗剂中间体的合成方法.pdf

本发明涉及一种促性腺激素释放激素受体(GnRH)拮抗剂中间体8?苄基?3?氧代?1?氧杂?8?氮杂[4,5]葵烷?4?羧酸乙酯的合成新方法,属于合成技术领域,具体的合成方法为向式(3)所示的化合物中加入溶剂进行溶解后,加入碱,式(2)化合物,在适合温度下进行反应,即可得到式(1)所示的产物;本发明所述制备方法反应步骤少,收率较原有报道文献高,成本低廉,反应后处理简单,产品纯度高,能够充分满足市场需求。

2023-05-25

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雄激素受体拮抗剂MDV3100的合成研究.docx

雄激素受体拮抗剂MDV3100的合成研究随着人口老龄化的加剧和儿童数量的减少，癌症已成为全球公共健康的主要问题。其中，前列腺癌是男性的一种常见癌症，尤其在老年人中更为普遍。目前，针对前列腺癌的治疗方法主要包括手术、激素治疗和放疗等，但是这些方法存在一定的局限性，因此需要开发更好的治疗手段。药物治疗已经成为一种非常重要的治疗方式，而雄激素受体拮抗剂则是其中的一类药物。雄激素是一种重要的男性激素，它们通过与雄激素受体的结合来发挥作用，包括促进细胞的增殖、分化和顺应性。而前列腺癌细胞则是依赖于雄激素的生长和生存

2024-10-26

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A_(2A)腺苷受体拮抗剂中间体与抗结剂合成方法研究.docx

A_(2A)腺苷受体拮抗剂中间体与抗结剂合成方法研究A2AadenosinereceptorantagonistshavebeengainingsignificantattentionaspotentialtherapeutictargetsforavarietyofdiseasessuchasParkinson'sdisease,Huntingtondisease,andcancer.Theseagentscanbeusedtoblocktheinteractionofadenosinewithitsr

2024-11-06

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褪黑激素.ppt

褪黑激素一、概述二、褪黑激素的生理活性与作用机制褪黑激素的分泌具有明显的昼夜周期，表现为白天分泌量少，而夜晚的分泌量大大增加。这种生物节律实际上是光暗的调控。环境的光刺激，通过视网膜感受器转化为神经冲动，经过视神经传至视交叉，再传过视束通路到达中脑的特异神经核团，在颈上交感神经节更换神经元后，通过交感节后纤维传给松果腺的交感控制神经元使褪黑激素的分泌受到抑制。夜晚这种抑制机制被解除，从而大量分泌褪黑激素。这种光暗的生物节律调控亦为有趣的动物实验所验证：若使动物失去光觉变瞎，观察到与注入褪黑激素同样的生物效

2024-10-27

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