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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109172537A(43)申请公布日2019.01.11(21)申请号201811218054.XA61K36/73(2006.01)(22)申请日2018.10.18A61K36/815(2006.01)A61K35/60(2006.01)(71)申请人江西师范大学A61P3/10(2006.01)地址330000江西省南昌市紫阳大道99号A61P3/06(2006.01)(72)发明人涂宗财沙小梅叶云花张露刘俊(74)专利代理机构北京久维律师事务所11582代理人邢江峰(51)Int.Cl.A61K9/48(2006.01)A61K47/42(2017.01)A61K47/34(2017.01)A61K47/12(2006.01)A61K47/22(2006.01)A61K47/24(2006.01)权利要求书2页说明书9页(54)发明名称一种鱼油软胶囊的制备方法(57)摘要本发明公开了一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1)配制胶囊内容物;2)配制鱼明胶溶液,向所述鱼明胶溶液中加入γ-聚谷氨酸获得鱼明胶-γ-聚谷氨酸溶液;3)向所述鱼明胶-γ-聚谷氨酸溶液中加入TG酶,反应一定时间,反应结束后灭酶获得混合液;4)将甘油和水加入所述混合液中混合均匀,抽真空、脱泡、过滤、保温,获得软胶囊囊体;5)将所述胶囊内容物和所述软胶囊囊体按一定重量比例制成软胶囊。本发明将改性后的鱼明胶代替哺乳动物明胶运用于鱼油软胶囊的制作过程中,能有效提高胶囊的安全性能,消除消费者的购买顾虑,扩大降血糖鱼油软胶囊的销售范围。CN109172537ACN109172537A权利要求书1/2页1.一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:1)配制胶囊内容物;2)配制鱼明胶溶液,向所述鱼明胶溶液中加入γ-聚谷氨酸获得鱼明胶-γ-聚谷氨酸溶液;3)向所述鱼明胶-γ-聚谷氨酸溶液中加入TG酶,反应一定时间,反应结束后灭酶获得混合液;4)将甘油和水加入所述混合液中混合均匀,抽真空、脱泡、过滤、保温,获得软胶囊囊体;5)将所述胶囊内容物和所述软胶囊囊体按一定重量比例制成软胶囊。2.根据权利要求1所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于,所述胶囊内容物的制备方法为:(1)将翻白草和地骨皮晒干粉碎成粉末,再分别加入乙醇体积分数为50%~80%的酒精中进行浸提3h以上,浸提后再分别向浸提液中加入纤维素酶质量百分含量为0.5%~1.0%、果胶酶质量百分含量为0.01%~0.1%的复合酶解液;(2)将浸提液调节pH为4.0~7.0,在40~60℃保温,超声波震荡,酶解0.5~2.0h;(3)酶解结束后取上层清液,残渣再按上述步骤(1)和(2)重复提取1~3次,合并各次提取的上层清液;(4)将上层清液蒸发至含水量为5%~15%时,加入乙酸乙酯进行萃取,得到乙酸乙酯萃取物,将所述乙酸乙酯萃取物蒸发至膏状,即获得翻白草提取物和地骨皮提取物;(5)配制深海鱼油和维生素E的混合物A,其中重量比深海鱼油:维生素E=85~100:0.1~10,再向所述混合物A中加入所述翻白草提取物和地骨皮提取物,使得混合物A中翻白草提取物和地骨皮提取物的质量百分数均为0.01%~0.1%,充分搅拌即得所述胶囊内容物。3.根据权利要求1所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于,所述鱼明胶-γ-聚谷氨酸溶液中鱼明胶的质量百分含量为5%~10%,所述γ-聚谷氨酸的浓度为0.02~0.1g/100mL,其余为水;向所述鱼明胶-γ-聚谷氨酸溶液中加入TG酶之前先将鱼明胶-γ-聚谷氨酸溶液置于40~50℃保温10~20min,保温结束后冷却至常温,调节鱼明胶-γ-聚谷氨酸溶液的pH至5.0~7.5。4.根据权利要求1所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于,所述步骤3)中,所述TG酶为溶质浓度0.01~0.08g/100mL的酶解液,反应时间为30~45min,反应时恒温保持35~45℃,灭酶采用沸水浴灭酶处理10~15min。5.根据权利要求1~4任一项所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于,所述混合液中加有葡萄糖酸钙、大豆异黄酮和抗坏血酸磷酸酯镁,葡萄糖酸钙、大豆异黄酮和抗坏血酸磷酸酯镁的加入量与混合液的比例分别为:葡萄糖酸钙0.5~1g/100mL;大豆异黄酮0.3~0.5g/100mL;抗坏血酸磷酸酯镁0.07~0.1g/100mL。6.根据权利要求5所述的一种鱼油软胶囊的制备方法,其特征在于,先将混合液加热至40~50℃恒温,然后加入葡萄糖酸钙,搅拌溶液10min以上,再将混合液冷却至常温,加入大豆异黄酮和抗坏血酸磷酸酯镁。2CN109172537A权利要求书2/2页7.根据权利要求1所述的