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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110426487A(43)申请公布日2019.11.08(21)申请号201910748280.7(22)申请日2019.08.05(71)申请人浙江金大康动物保健品有限公司地址321016浙江省金华市婺城区宾虹西路360号(72)发明人赵丽丽缪雪荣兰新财安丽娜韩桂茹(51)Int.Cl.G01N30/90(2006.01)G01N30/94(2006.01)G01N30/95(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图6页(54)发明名称一种绵马贯众药材的多信息快速薄层鉴别方法(57)摘要本发明涉及一种绵马贯众药材的多信息快速薄层鉴别方法。其特征在于:用简便、快捷的前处理方法得到供试品与对照药材溶液,采用同一供试品溶液,以4种不同极性的展开剂,在4块普通的薄层板上,多种检视条件下,检视了绵马贯众药材的十余种成分。各成分相互交叉,但在各自的检视条件下,互不干扰,都能呈现出清晰的颜色斑点或荧光斑点。完成该薄层鉴别只需药材和对照药材各0.2g、提取溶剂4ml、展开剂40ml、时间1小时。克服了药典收载方法中的特制薄层板、苛刻的薄层鉴别条件、重现性差、显色剂不易购买等弊端。实现了简便、快捷、高效,多信息快速检测的愿望,十余种薄层鉴别斑点均是初次报道。CN110426487ACN110426487A权利要求书1/1页1.一种绵马贯众药材的多信息快速薄层鉴别方法,其特征在于:由以下步骤组成:(1)绵马贯众药材脂溶性成分薄层鉴别,(2)绵马贯众药材偏脂溶性成分薄层鉴别,(3)绵马贯众药材中极性成分的薄层鉴别,(4)绵马贯众药材水溶性成分的薄层鉴别;(1)绵马贯众药材脂溶性成分薄层鉴别取绵馬贯众药材0.2g,研细,加甲醇2ml,超声处理20分钟,上清液作为供试品溶液;另取绵馬贯众对照药材0.2g,同法制备对照药材溶液;吸取供试品溶液和对照药材溶液各5~6μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以体积比为10∶1∶0.1的三氯甲烷-乙酸乙酯-浓氨试液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯365nm下检视;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色荧光主斑点;再喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯365nm下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色荧光主斑点;再置暗室内透过灯光检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;(2)绵马贯众药材偏脂溶性成分薄层鉴别吸取(1)项下的供试品溶液和对照药材溶液各5~6μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以体积比为12∶2∶0.2的环己烷-乙酸乙酯-甲酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯254nm下检视;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色主斑点;再喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯365nm下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色荧光主斑点;再置暗室内透过灯光检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;(3)绵马贯众药材中极性成分的薄层鉴别吸取(1)项下的供试品溶液和对照药材溶液各5~6μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以体积比为4∶2∶4∶0.5的三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯254nm下检视;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色主斑点;再喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯365nm下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色荧光主斑点;再置暗室内透过灯光检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点;(4)绵马贯众药材水溶性成分的薄层鉴别吸取(1)项下的供试品溶液和对照药材溶液各5~6μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以体积比为1∶2∶4∶0.5的三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯365nm下检视;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同荧光主斑点;再喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点显色清晰,日光下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。2.根据权利要求1所述的一种绵马贯众药材的多信息快速薄层鉴别方法,其特征在于以4种不同的展开剂,在4块薄层板上共检出特征性斑点约18个,总花费时间约1小时、提取溶剂4ml、展开剂40ml。2CN110426487A说明书1/5页一种绵马贯众药材的多信息快速薄层鉴别方法技术领域[0001]本发明涉及一种绵马贯众药材的多信息快速薄层鉴别方法。即,以4种不同极性的展开剂,在4块薄层