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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113862992A(43)申请公布日2021.12.31(21)申请号202111062701.4(22)申请日2021.09.10(71)申请人东南大学地址210096江苏省南京市江宁区东南大学路2号(72)发明人巩峰陈浩天刘超李明孙向阳王思珺刘丽珊(74)专利代理机构北京德崇智捷知识产权代理有限公司11467代理人季承(51)Int.Cl.D06M11/13(2006.01)D01F9/04(2006.01)D01F1/10(2006.01)D06M101/04(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图2页(54)发明名称一种基于海藻酸钠的复合产电纤维及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种基于海藻酸钠的复合产电纤维及其制备方法,具有提高纤维在空气中的吸水性能,能够吸收空气中的水分变得湿润并电离出大量的氢离子,随着水分子沿着纤维移动,氢离子也在向纤维一段聚集,从而产生电压的特点;制备纤维所采用的材料均属于可购买或实验室制备的材料,制备成本较低,制备方法简便,制备周期短;以海藻酸钠为基体的纤维,具备较好的韧性、抗扭转性和抗拉性,纤维可塑性强,可以编织成不同的形状加以应用;添加石墨化羧基化多壁碳纳米管、纤维素纳米纤维的方法来强化和稳定其产生的电压。这些添加的化学成分都不具有腐蚀性,使得纤维具有较好的亲肤性。CN113862992ACN113862992A权利要求书1/2页1.一种基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:步骤一、配置2‑4wt%海藻酸钠溶液、10‑20mg/mL氧化石墨烯溶液、2‑8mg/mLCNT溶液、2‑4mol/L氯化锂溶液和5‑15wt%CaCl2的纤维凝固浴备用;步骤二、取步骤一中配置好的海藻酸钠溶液、氧化石墨烯溶液,取纤维素纳米纤维,按照55‑70%的海藻酸钠溶液、10‑15%的氧化石墨烯溶液、15‑33%的纤维素纳米纤维的比例混合均匀;其中,海藻酸钠溶液、氧化石墨烯溶液及纤维素纳米纤维百分比相加和为1;向上述溶液中添加5mL所述CNT溶液,混好搅拌均匀,得到混合溶液;步骤三、所述混合溶液通过进样器注入所述纤维凝固浴中,形成纤维;步骤四、清洗所述纤维后自然晾干,用所述氯化锂溶液浸泡处理后晾干,获得复合产电纤维。2.根据权利要求1所述的基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:所述步骤一包括配置3wt%海藻酸钠溶液、15mg/mL氧化石墨烯溶液、5mg/mLCNT溶液、3mol/L氯化锂溶液和10wt%CaCl2的纤维凝固浴。3.根据权利要求1所述的基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:所述海藻酸钠溶液制备包括如下步骤,量取一定量的去离子水于烧杯中,称取纯化后干燥好的海藻酸钠粉末,边搅拌边加入到烧杯中,室温下磁力搅拌4小时,使海藻酸钠充分溶胀,然后在50℃水浴中继续搅拌0.5小时,使海藻酸钠充分溶解,得到均匀稳定的海藻酸钠溶液。4.根据权利要求1所述的基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:所述氯化锂水溶液制备包括如下步骤,在容器中加入12.7g氯化锂和100ml水,在室温下剧烈搅拌2‑3min获得浓度为3mol/L的氯化锂水溶液。5.根据权利要求1所述的基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:所述氧化石墨烯溶液制备包括,制备氧化石墨烯粉末和用所述氧化石墨烯粉末制备氧化石墨烯溶液;所述制备氧化石墨烯粉末包括:A1.称取2.5g石墨、12.5g高锰酸钾,配备500mL5wt%硫酸;A2.将石墨加入硫酸中,充分搅拌;在10℃冰浴中每隔2分钟将高锰酸钾分批加入石墨和硫酸的混合物中,将混合物加热到40℃保持1小时,1小时后每隔10分钟手动搅拌1次使混合物均匀分布,共3.5小时,静置一夜;A3.除去上清液后缓慢加入300毫升去离子水和20毫升35%的过氧化氢溶液,溶液由棕褐色变为金黄色;A4.将配置好的氧化石墨烯溶液装入离心管以4000rmp离心约25分钟,使上清液与浓稠试剂完全分离;A5.取出,倒出上清液,水洗至体系呈中性,即得到氧化石墨烯;溶液烘干除去水分,得到氧化石墨烯粉末;所述氧化石墨烯粉末制备氧化石墨烯溶液包括如下步骤:取一定量的氧化石墨烯粉末,加入去离子水,采用超声分散仪间歇分散30分钟,制得15mg/mL氧化石墨烯溶液。6.根据权利要求1所述的基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于:所述CNT溶液制备包括如下步骤,取一定量的石墨化羧基化多壁碳纳米管粉末,加入去离子水,2CN113862992A权利要求书2/2页采用超声分散仪间歇分散15分钟,制得5mg/mL的CNT溶液。7.根据权利要求1所述的基于海藻酸钠的复合产电纤维的制备方法,其特征在于: