纤维素酰化物膜及其制造方法、延迟膜、偏振器以及图像显示装置.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101852881A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CNCN101852881101852881A(43)申请公布日2010.10.06(21)申请号201010158233.6C08L67/00(2006.01)(22)申请日2010.03.31B29D7/01(2006.01)(30)优先权数据2009-0855682009.03.31JP(71)申请人富士胶片株式会社地址日本东京(72)发明人二村惠朗八牧孝介松藤明博伊藤洋士(74)专利代理机构中原信达知识产权代理有限责任公司11219代理人陈海涛樊卫民(51)Int.Cl.G02B5/30(2006.01)G02F1/13363(2006.01)C08J5/18(2006.01)C08L1/10(2006.01)权利要求书2页说明书56页附图1页(54)发明名称纤维素酰化物膜及其制造方法、延迟膜、偏振器以及图像显示装置(57)摘要本发明涉及纤维素酰化物膜及其制造方法、延迟膜、偏振器以及图像显示装置。所述纤维素酰化物膜的制造方法包括：流延聚合物溶液以形成连续材料，所述聚合物溶液包含数均分子量为200～10000的增塑剂和纤维素酰化物；在-30℃～30℃下在一个方向上拉伸残留溶剂量为100～300质量％的所述连续材料；在控制所述连续材料的表面温度使其不会达到200℃以上的同时，对所述拉伸过的连续材料进行干燥以将残留溶剂量从6～120质量％降低到少于12质量％；和在60℃～200℃下，在与所述第一拉伸的拉伸方向不同的方向上拉伸所述制得的膜。CN10852ACN101852881ACCNN110185288101852882A权利要求书1/2页1.一种制造纤维素酰化物膜的方法，其以下列顺序包括：流延聚合物溶液以形成连续材料，所述聚合物溶液包含数均分子量为200～10000的增塑剂和纤维素酰化物；在-30℃～30℃下，在一个方向上拉伸残留溶剂量为100～300质量％的所述连续材料；在控制所述连续材料的表面温度使其不会达到200℃以上的同时，对所述拉伸过的连续材料进行干燥以将残留溶剂量从6～120质量％降低到少于12质量％；以及在60℃～200℃下，在与所述第一拉伸的拉伸方向不同的方向上拉伸所得膜。2.如权利要求1所述的制造纤维素酰化物膜的方法，其中通过所述干燥将残留溶剂量从8～100质量％降低到2～10质量％。3.如权利要求1或2所述的制造纤维素酰化物膜的方法，其中在所述第一拉伸中，在纵向上拉伸所述连续材料。4.如权利要求1～3中任一项所述的制造纤维素酰化物膜的方法，其中在干燥期间，将所述连续材料的表面温度控制在50～120℃的范围内。5.如权利要求1～4中任一项所述的制造纤维素酰化物膜的方法，其中所述纤维素酰化物膜的酰基取代度为2.7～3.0。6.如权利要求1～5中任一项所述的制造纤维素酰化物膜的方法，其中在所述纤维素酰化物中的酰基为乙酰基。7.如权利要求1～6中任一项所述的制造纤维素酰化物膜的方法，其中所述聚合物溶液包含具有负特性双折射的增塑剂。8.如权利要求7所述的制造纤维素酰化物膜的方法，其中所述具有负特性双折射的增塑剂的重均分子量为1000～10000。9.如权利要求1～8中任一项所述的制造纤维素酰化物膜的方法，其中所述聚合物溶液包含数均分子量为500～10000且具有重复单元的增塑剂。10.如权利要求1～9中任一项所述的制造纤维素酰化物膜的方法，其中所述聚合物溶液包含聚酯型增塑剂。11.如权利要求1～10中任一项所述的制造纤维素酰化物膜的方法，其中所述聚合物溶液中所含的增塑剂的量按所述纤维素酰化物计为2～30质量％。12.一种纤维素酰化物膜，其通过如下制得：流延聚合物溶液以形成连续材料，所述聚合物溶液包含数均分子量为200～10000的增塑剂和纤维素酰化物；在-30℃～30℃下，在一个方向上拉伸残留溶剂量为100～300质量％的所述连续材料；在控制所述连续材料的表面温度使其不会达到200℃以上的同时，对拉伸过的连续材料进行干燥，以将残留溶剂量从6～120质量％降低到少于12质量％；以及在60℃～200℃下，在与所述第一拉伸的拉伸方向不同的方向上拉伸所得膜。13.如权利要求12所述的纤维素酰化物膜，其中结晶热ΔHc为0～1.0J/g。14.如权利要求12或13所述的纤维素酰化物膜，其中面内延迟(Re)为60nm～300nm。15.如权利要求12～14中任一项所述的纤维素酰化物膜，其中在拉伸中，慢轴方向垂2CCNN110185288101852882A权利要求书2/2页直于纵向。16.如权利要求12～15中任一项所述的纤维素酰化物膜，其中厚度方向上的延迟(Rth)为-10nm～80nm。17.一种延迟膜，其包含液晶组合物的