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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN101967254A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN101967254A(43)申请公布日2011.02.09(21)申请号201010516910.7A61L15/24(2006.01)(22)申请日2010.10.22(71)申请人佘振定地址518000广东省深圳市南山区清华大学研究院C306(72)发明人佘振定谭荣伟王明波(74)专利代理机构深圳市维邦知识产权事务所44269代理人王昌花(51)Int.Cl.C08L29/04(2006.01)C08L89/00(2006.01)C08K5/07(2006.01)C08J3/24(2006.01)A61L15/32(2006.01)权利要求书3页说明书8页附图1页(54)发明名称一种医用微孔海绵及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种医用微孔海绵及其制备方法,主要是由PVA、丝素蛋白和甲醛在酸性溶液中进行缩聚反应制得,制备方法包括以下步骤:PVA溶液与丝素蛋白溶液混合,搅拌成均匀的混合溶液,并缓慢加热;向混合溶液中搅拌加入一定体积的甲醛水溶液,继续搅拌一定时间,再加入一定体积酸溶液,PVA和丝素蛋白在酸性条件和甲醛的作用下,发生缩醛反应,分子之间发生交联;调整搅拌速度至停止:固化成型;脱模洗涤;最后冷冻干燥并加工成型。本发明制备的医用海绵孔径均匀,约为180-500μm,吸水率高达1200%-4000%。采用机械发泡的方法可减少发泡剂或致孔剂的使用,避免发泡剂或致孔剂的残留对伤口的伤害。CN10967254ACN101967254A权利要求书1/3页1.一种医用微孔海绵,主要由聚乙烯醇PVA,丝素蛋白,甲醛在酸性水溶液中缩聚反应而成,海绵孔径为180-500um,主要结构式如下式II:(II)其中m,n为正整数。2.如权利要求1所述的医用微孔海绵,其特征在于:所述反应体系包括以下质量比体积百分数的组份:PVA5%-12%丝素蛋白0-5%甲醛2.7%-7.4%酸3%-19%余量为水。3.如权利要求2所述的医用微孔海绵,其特征在于:所述反应体系进一步包括质量体积百分比为0.05%~0.71%的烷基酚聚氧乙烯醚OP;所述PVA采用的是药用级,分子量的范围在10万-22万,醇解度为98%~100%;丝素蛋白质量比体积百分数为1-1.5%;所述酸选自盐酸、硫酸、磷酸和醋酸中一种或几种的组合。4.如权利要求1-3所述的医用微孔海绵,其制备方法主要包括以下步骤:1)PVA溶液与丝素蛋白溶液混合,搅拌成均匀的混合溶液,并缓慢加热;2)缩醛反应:搅拌一定时间,向步骤1的混合溶液中加入一定体积的甲醛水溶液,继续搅拌一定时间,再加入一定体积酸溶液,PVA和丝素蛋白在酸性条件和甲醛的作用下,发生缩醛反应,分子之间发生交联;3)调整搅拌速度至停止:4)固化成型;2CN101967254A权利要求书2/3页5)脱模洗涤;6)冷冻干燥和加工成型。5.如权利要求4所述的医用微孔海绵的制备方法,其特征在于:制备过程中所使用的机械搅拌的浆叶至少为2-3层,转速为200-1400转/分钟;所述第1步骤中进一步包括向混合溶液中搅拌加入OP。6.如权利要求5所述的医用微孔海绵的制备方法,其特征在于:所述第1步骤中,混合溶液加热到50-70℃,将机械搅拌速度调整至600-1400转/分钟的转速,搅拌一定时间后每100ml混合溶液中加入OP1-5克;第2步骤中,搅拌一定时间后加入37%的甲醛溶液,加入量为每100毫升混合溶液加入10-25ml甲醛溶液,继续搅拌一定时间再加入浓度为20-60%酸溶液,酸加入量为每100毫升溶液加入20-50ml酸溶液;第4步骤中,缩聚反应形成的交联体系倒入模具,放入烘箱中固化成型一定时间。7.如权利要求6所述的医用微孔海绵的制备方法,其特征在于:第1步骤溶液加热到55-65℃后,将机械搅拌速度调整至800-1300转/分钟的转速,搅拌4-12分钟后,每100ml混合液中加入OP2-3克;所述第2步骤中,搅拌4-15分钟后,加入37%的甲醛溶液,加入量为每100毫升溶液加入22ml甲醛溶液,继续搅拌4-8分钟,再加入浓度为50%硫酸溶液25-30ml;第3步骤中,交联体系搅拌一定时间后开始降低搅拌速度,搅拌速度降至200r/min,1min后停止搅拌;第4步骤中,放入60℃烘箱中固化成型约5小时;第5步骤中,固化成型后的海绵在高温下不可直接挤压,在冷水中浸泡降温后方可挤压洗涤,洗涤至海绵不会产生稳定气泡为止,洗涤液最后呈中性。8.如权利要求6所述的医用微孔海绵的制备方法,其特征在于:具体包括如下步骤:1)取20g的PVA与200g去离子水混合,机械搅拌,使PVA逐步溶解,制备出PVA溶液,然后加入1%的丝素蛋白溶液3ml,搅拌均匀,缓慢