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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102018751A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102018751A(43)申请公布日2011.04.20(21)申请号201010180152.6(51)Int.Cl.(22)申请日2010.05.21A61K36/484(2006.01)A61P1/16(2006.01)(83)生物保藏信息A61P31/14(2006.01)CCTCCNo.M2070262007.03.23A61P31/20(2006.01)CCTCCNo.M2070252007.03.23C12P1/00(2006.01)CCTCCNo.M2070242007.03.23C12R1/01(2006.01)CCTCCNo.M2070272007.03.23C12R1/225(2006.01)(71)申请人中国人民解放军第三军医大学第一C12R1/885(2006.01)附属医院地址400038重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号(72)发明人吴力克张娟明智强(74)专利代理机构北京同恒源知识产权代理有限公司11275代理人赵荣之权利要求书2页说明书22页附图3页(54)发明名称抗肝炎天然药物复方制剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了抗肝炎天然药物复方制剂及其制备方法和应用,该复方制剂由甘草和螺旋藻按质量比为1~6∶1~6制成;其制备方法包括以下步骤:将甘草经粉碎、高压蒸气爆碎、酶解、超微粉碎、水提、发酵处理制得甘草发酵液;将螺旋藻经粉碎、超微粉碎、发酵处理制得螺旋藻发酵液;再将甘草发酵液和螺旋藻发酵液混合,离心去除菌体,超声去除上清液残留菌体,合并上清液和药泥,高温灭酶,干燥,即得;本发明复方制剂配方新颖,制备工艺独特,抗肝炎有效成分含量高,口服生物利用度好,在抑制病毒性肝炎的复发、促进炎症恢复和稳定肝功能方面有显著功效,可作为中间体用于制备抗肝炎药物。CN102875ACCNN102018751102018765AA权利要求书1/2页1.抗肝炎天然药物复方制剂,其特征在于:由甘草和螺旋藻按质量比为1~6∶1~6制成。2.根据权利要求1所述抗肝炎天然药物复方制剂,其特征在于:由甘草和螺旋藻按质量比为4∶1制成。3.权利要求1或2所述抗肝炎天然药物复方制剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:A、甘草发酵液的制备A1、将甘草进行细粉化处理,制得甘草细粉体;A2、将步骤A1所得的甘草细粉体进行高压蒸气爆碎处理,制得甘草气爆细粉体;A3、将步骤A2所得的甘草气爆细粉体与来自微生物的木质素降解酶系粗酶液和纤维素降解酶系粗酶液进行共酶解反应,制得甘草酶解细粉体;A4、将步骤A3所得的甘草酶解细粉体进行超微粉化处理,制得甘草超微粉体;A5、将步骤A4所得的甘草超微粉体加水提取,提取液滤过,滤液浓缩,加入发酵辅助营养成分和水,制得甘草发酵原液;A6、将步骤A5所得的甘草发酵原液接种嗜甘草乳杆菌进行厌氧液体深层发酵,制得甘草发酵液;B、螺旋藻发酵液的制备B1、将螺旋藻进行细粉化处理,制得螺旋藻细粉体;B2、将步骤B1所得的螺旋藻细粉体进行超微粉化处理,制得螺旋藻超微粉体;B3、在步骤B2所得的螺旋藻超微粉体中加入发酵辅助营养成分和水,制得螺旋藻发酵原液;B4、将步骤B3所得的螺旋藻发酵原液接种嗜螺旋藻双歧杆菌进行厌氧液体深层发酵,制得螺旋藻发酵液;C、抗肝炎天然药物复方制剂的制备将步骤A所得的甘草发酵液和步骤B所得的螺旋藻发酵液混合,离心去除菌体,超声去除上清液残留菌体,合并上清液和药泥,高温灭酶,干燥,即得抗肝炎天然药物复方制剂。4.根据权利要求3所述抗肝炎天然药物复方制剂的制备方法,其特征在于:所述木质素降解酶系粗酶液来自保藏号为CCTCCNo.M207024的云芝(Polystictusversicolor)ODK-CY1,所述纤维素降解酶系粗酶液来自保藏号为CCTCCNo.M207025的绿色木霉(Trichodermaviride)ODK-TL1;所述嗜甘草乳杆菌为保藏号为CCTCCNo.M207026的植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)ODK-LR1;所述嗜螺旋藻双歧杆菌为保藏号为CCTCCNo.M207027的长双歧杆菌(Bifidobacteriumlongum)ODK-BS1。5.根据权利要求4所述抗肝炎天然药物复方制剂的制备方法,其特征在于:所述步骤A甘草发酵液的制备方法为:A1、将甘草机械粉碎过100目筛,制得平均粒径为100~150μm的甘草细粉体;A2、将步骤A1所得的甘草细粉体进行高压蒸气爆碎处理:气爆温度为115~131℃,气爆时间为5~15分钟,制得甘草气爆细粉体;A3、将步骤A2所得的甘草气爆细粉体与来自微生物的木质素降解酶系粗酶液和纤维2CCNN1020