负载羊膜固有干细胞的冻存活性羊膜微粒及其条件培养基与应用.pdf
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负载羊膜固有干细胞的冻存活性羊膜微粒及其条件培养基与应用.pdf
本发明涉及组织工程和医学创面修复技术领域,具体涉及负载羊膜固有干细胞的冻存活性羊膜微粒及其条件培养基与应用。本发明将废弃新鲜羊膜制备成微粒,采用无血清干细胞冻存液冻存在液氮中,在保留羊膜完整基质成份的同时,长期保留羊膜上皮细胞活性,而且可有效避免疾病传播。通过其收集制备的条件培养基能明显促进人表皮细胞、成纤维细胞、内皮细胞的趋化、迁移,动物移植发现活性羊膜微粒可通过调节炎症反应、促进血管化、加快上皮化等多条途径来改善创面愈合,而且羊膜基质可直接作为真皮替代物诱导真皮再生,显著改善创面愈合质量。本发明制备的
活性羊膜保存方法.pdf
本发明公开了一种活性羊膜保存方法,①用PBS浸泡无病毒且已先被漂洗过的新鲜羊膜,浸泡时间为5min-10min,再用PBS冲洗羊膜3次×5min,所述抗菌素包括5万U/L青霉素、8万U/L妥布霉素和100mg/L链霉素;②在无菌台上将羊膜上皮面朝上并平铺于纤维素膜上,在羊膜可承受的拉伸度范围内使羊膜展平;③自然晾干羊膜直至羊膜含水量在0.1%—5%之间后将其剪成矩形;④使甘油在121℃物理环境中灭菌20分钟后冷却且对保存瓶进行消毒;⑤将甘油与DMEM在容器中等质量混合均匀后分别将甘油与DMEM混合成的保存
一种负载生长因子的活性羊膜材料及其制备方法.pdf
本发明提供了一种羊膜材料以及负载生长因子的活性羊膜材料的制备方法,本发明将羊膜洗净进行酶解消化,去除其表面杂质,然后将处理好的羊膜浸泡于甘油中,然后将羊膜材料置于肝素钠溶液中,加入交联剂进行交联,无菌水洗涤后,于恒温恒湿的无菌环境下晾干,即可获得所述羊膜材料;再将制备的羊膜材料浸泡于含有生长因子的溶液中,即得到负载生长因子的活性羊膜材料。本发明的羊膜材料保留羊膜的天然微观结构,透光性好;生物相容性良好,细胞可以在本材料上粘附、增殖;力学性能良好,不容易造成撕裂;可常温下长期保存,由于负载生长因子,可促进细
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