一种BDDE残留量检测方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105548414A(43)申请公布日2016.05.04(21)申请号201510990591.6(22)申请日2015.12.24(71)申请人杭州嘉伟生物制品有限公司地址310000浙江省杭州市西湖区西园八路2号2幢第一层、第二层(72)发明人罗丽王旭敏熊祥龙(74)专利代理机构上海天翔知识产权代理有限公司31224代理人吕伴(51)Int.Cl.G01N30/06(2006.01)权利要求书1页说明书2页附图1页(54)发明名称一种BDDE残留量检测方法(57)摘要本发明涉及BDDE残留的检测方法，首先，配制含1.0mg/ml的BDDE溶液作为对照品溶液，然后用乙醇溶解样品、离心提取得到供试品溶液；最后，采用气相色谱法FID检测器进行检测。利用本发明的方法检测BDDE的溶剂残留，有效地解决了采用氯仿做为样品提取溶剂带来的人员安全及环境污染问题。CN105548414ACN105548414A权利要求书1/1页1.一种BDDE残留量的检测方法，由以下步骤组成：(1)供试品溶液制备步骤精密量取药物制剂的供试品1.25g，置于5mL离心管中，加250uL无水乙醇，在旋涡混合器上震荡3分钟，4500转/分下离心10分钟。用勺子刮去上层药物制剂，取即得供试品溶液；(2)对照品溶液的制备步骤取BDDE对照品约0.1g，置100mL量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，作为BDDE对照品溶液；分别吸取BDDE对照品溶液适量，配制成20ug～200ug/ml的系列对照品溶液；(3)测定步骤仪器：GC-2010PLUS型气相色谱仪色谱柱：DB-1(30m×0.53mm×1.5um)、进样口：温度220℃、流速恒流：3mL/min、分流方式：20:1；柱温：180℃，维持10分钟。平衡时间：30min；检测器：FID；温度250℃、H230mL/min、Air400mL/min、尾吹气(N2)3mL/min；将步骤(2)制备的供试品溶液顶空进样，记录色谱图；另取BDDE对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得供试品溶液中的BDDE含量。2CN105548414A说明书1/2页一种BDDE残留量检测方法技术领域[0001]本发明涉及一种BDDE残留检测方法。背景技术[0002]BDDE是1,4-丁二醇二缩水甘油醚，无色透明液体，溶于水，是常用的交联剂，研究表明BDDE具有一定的致癌风险，因此需要控制BDDE的残留量。目前，行业质量标准测定BDDE的残留量用三氯甲烷作为溶剂。三氯甲烷遇光会与空气中的氧气作用，逐步分解而生成剧毒的光气和氯化氢，具有致癌可能性，对实验的人员具有相当的危害。实验结果表明，BDDE的分离效果不佳。发明内容[0003]本发明的目的是提供一种BDDE的检测方法，以克服上述检测方法中的不足之处，该方法检测准确，有效的解决了BDDE的检测问题。[0004]为实现本发明的目的，本发明所采用的技术方案是：[0005]一种BDDE残留量的检测方法，由以下步骤组成：[0006](1)供试品溶液制备步骤[0007]精密量取药物制剂的供试品1.25g，置于5mL离心管中，加250uL无水乙醇，在旋涡混合器上震荡3分钟，4500转/分下离心10分钟。用勺子刮去上层药物制剂，取即得供试品溶液；[0008](2)对照品溶液的制备步骤[0009]取BDDE对照品约0.1g，置100mL量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，作为BDDE对照品溶液；分别吸取BDDE对照品溶液适量，配制成20ug～200ug/ml的系列对照品溶液；[0010](3)测定步骤[0011]仪器：GC-2010PLUS型气相色谱仪[0012]色谱柱：DB-1(30m×0.53mm×1.5um)、进样口：温度220℃、流速恒流：3mL/min、分流方式：20:1；柱温：180℃，维持10分钟。平衡时间：30min；检测器：FID；温度250℃、H230mL/min、Air400mL/min、尾吹气(N2)3mL/min；[0013]将步骤(2)制备的供试品溶液顶空进样，记录色谱图；另取BDDE对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得供试品溶液中的BDDE含量。[0014]本发明现有的优点和积极的效果：[0015]本发明根据BDDE的化学特性，开发了一张新方法测定BDDE的残留量。本法名用乙醇做溶剂，克服了BDDE分离效果差的缺陷同时提高了实验人员的安全。[0016]本发明是在药典基础上改进了分析方法，即提高了实验人员的安全性，又实现了方法操作简便、快捷，检验仪器简单常见，数分钟内就可测定一个样品，并且结果准确、可靠、稳定性良好。3CN105548414A说明书2/2页附图说明[0017]图1为本发明B