基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106110367A(43)申请公布日2016.11.16(21)申请号201610621172.X(22)申请日2016.07.29(71)申请人北京化工大学常州先进材料研究院地址213164江苏省常州市武进区常武中路18号常州科教城520大道北京化工大学常州先进材料研究院A211(72)发明人马贵平孙文文陈永惠聂俊(51)Int.Cl.A61L15/22(2006.01)A61L15/64(2006.01)A61L15/42(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图3页(54)发明名称基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法(57)摘要本发明是基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法。它是由多层复合天然高分子构成，通过配置不同的天然高分子溶液，预冻结之后进行冷冻干燥，然后通过涂覆另外一种或几种天然高分子溶液后进行冷冻干燥，循环多次，得到互穿网络结构的多层复合海绵医用敷料。该敷料具有柔性好、生物相容性优、较好的吸水性、透气性、黏附性和抗菌作用。它既能吸收创面渗液，保证充分引流，又能将渗液部分保留在敷料中，维持一个仿效创面生理性愈合的局部湿润环境，有利于伤口肉芽组织和上皮细胞再生，加速创面愈合。CN106110367ACN106110367A权利要求书1/1页1.基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法，其特征是：该敷料由多层天然高分子复合构成，其中第一层为海藻酸钙、第二层为单层或多层天然高分子、第三层为海藻酸钙，该制备方法包括以下步骤：(1)海藻酸钠溶液的制备：将海藻酸钠溶解于蒸馏水中，配置成质量分数为1～4％的海藻酸钠溶液，用电动搅拌器搅拌至完全溶解，真空脱泡24h，放置待用；(2)天然高分子溶液的制备：将天然高分子分别进行溶解，配置成质量分数为1～4％的天然高分子溶液，用电动搅拌器搅拌至完全溶解，真空脱泡24h，放置待用；(3)海藻酸钙冻干海绵的制备：将配置好的海藻酸钠溶液注入模具中，-20～-70℃低温预冷冻1～5h，然后在-80～-10℃温度内，1～600Pa真空度内，将冻结的海藻酸钠溶液在冷冻干燥机中冷冻干燥24～48h，得到海藻酸钠冻干海绵，然后在1～5％交联剂溶液中浸泡1-5h进行交联，蒸馏水清洗，然后50～80℃烘箱中干燥至横重，得到海藻酸钙海绵；(4)基于天然高分子多层复合医用敷料的制备：将预先准备好的天然高分子溶液涂覆于海藻酸钙冻干海绵一侧，-20～-70℃低温预冷冻1～5h，然后在-80～-10℃温度内，1～600Pa真空度内，将涂覆有天然高分子溶液的海藻酸钙海绵在冷冻干燥机中冷冻干燥24～48h，得到冻干复合海绵其第一层为海藻酸钙层，第二层为单层或多层天然高分子，然后将海藻酸钠溶液再次涂覆于单层或多层天然高分子层一侧，-20～-70℃低温预冷冻1～5h，然后在-80～-10℃温度内，1～600Pa真空度内，将多层复合海绵在冷冻干燥机中冷冻干燥24～48h后在1～5％交联剂溶液中浸泡1-5h进行交联，蒸馏水清洗，然后50～80℃烘箱中干燥至横重，得到第一层为海藻酸钙，第二层为单层或多层天然高分子，第三层为海藻酸钙的多层复合医用敷料。2.根据权利要求1所述的基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法，其特征在于所述天然高分子为壳聚糖、透明质酸、明胶和羧甲基纤维素钠中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法，其特征在于所述第二层天然高分子层为壳聚糖、透明质酸、明胶和羧甲基纤维素钠中单一一种或几种层层复合。4.根据权利要求1和2所述的基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法，其特征在于所述海藻酸钠分子量Mw＝2×103-40×103g·mol-1，壳聚糖分子量Mw＝1×104-3×104g·mol-1，透明质酸分子量Mw＝8×105-12×105g·mol-1，明胶分子量Mw＝6×104-30×104g·mol-1，羧甲基纤维素钠分子量Mw＝1.8×104—2.8×104g·mol-1。5.根据权利要求1所述的基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法，其特征在于上述步骤(3)中所述的冷冻温度-80～-10℃，真空度1～600Pa，冷冻时间12～48h。6.根据权利要求1所述的基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法，其特征在于上述步骤(3)中所述交联剂溶液为氯化钙的水溶液、氯化钙的乙醇溶液中的一种或几种。7.根据权利要求1所述的基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法，其特征在于所述制备的医用敷料为多层天然高分子复合海绵，该敷料可用于生物医药技术领域。2CN106110367A说明书1/7页基于天然高分子多层复合医用敷料及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医用技术领域，