一种水性环氧乳液及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106349906A(43)申请公布日2017.01.25(21)申请号201610745308.8C08G81/00(2006.01)(22)申请日2016.08.29(71)申请人佛山市高明同德化工有限公司地址528515广东省佛山市高明区杨和镇杨梅第二工业区(72)发明人廖进彬候发秋张洪刚张新昌陈永军(74)专利代理机构深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙)44268代理人王永文刘文求(51)Int.Cl.C09D175/04(2006.01)C09D163/00(2006.01)C09D5/08(2006.01)C08G18/58(2006.01)权利要求书2页说明书5页附图2页(54)发明名称一种水性环氧乳液及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种水性环氧乳液及其制备方法。该方法包括：生成自乳化环氧树脂。然后，在所述自乳化环氧树脂中加入第一溶剂和第一催化剂获得第一溶液并向所述第一溶液滴加多异氰酸酯生成第一反应产物，最后向去除第一溶剂的第一反应产物加入第二溶剂获得第二溶液并通过相反转乳化法，制成具有预设粘度的水性环氧乳液。制备获得的水性环氧乳液既保留有优异的分散性和贮存稳定性的特点，又通过异氰酸酯基改性，提高了其固化物的涂膜强度、耐水性和耐蚀性。CN106349906ACN106349906A权利要求书1/2页1.一种水性环氧乳液的制备方法，其特征在于，包括：在环氧树脂的主链引入非离子型聚醚链段，生成自乳化环氧树脂；在所述自乳化环氧树脂中加入第一溶剂和第一催化剂获得第一溶液；所述第一溶剂的加入量为第一溶液总质量的5-20%；所述第一催化剂的加入量为第一溶液总质量的0.01-0.3%，所述第一催化剂为有机锡类或有机铋类；在预定的反应温度下，向所述第一溶液滴加多异氰酸酯，恒温反应预定时间后，生成第一反应产物；所述多异氰酸酯滴加量为所述自乳化环氧树脂质量的0.05-6%；去除所述第一反应产物的第一溶剂；向去除第一溶剂的第一反应产物加入第二溶剂获得第二溶液；所述第二溶剂的加入量为第二溶液总质量的5-25%，所述第二溶剂为醇类或醚类溶剂；将第二溶液通过相反转乳化法，制成具有预设粘度的水性环氧乳液。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述生成自乳化环氧树脂的步骤具体包括：混合包含至少两个环氧基的化合物及聚醚醇，其中，环氧基与羟基摩尔比为1:1-1:2；在氮气保护下，加热溶解所述包含两个环氧基的化合物及聚醚醇的混合物；在溶解后的混合物中加入第二催化剂，在90-170℃下，反应2-8小时生成预聚物；以重量百分比计，将4-25%预聚物，60-85%环氧树脂以及4-28%双酚A混合均匀形成第二混合物；向所述第二混合物加入第三催化剂，在120℃-180℃下，反应0.5-3.0小时，生成所述自乳化环氧树脂。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第二催化剂为过硫酸钾、三氟化硼乙醚络合物或三氟化硼胺类络合物；所述第三催化剂为季铵盐、季磷盐或其衍生物。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述包含至少两个环氧基的化合物为双酚A环氧、双酚F环氧、酚醛环氧、聚乙二醇缩水甘油醚、聚丙二醇缩水甘油醚中的一种或多种。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一催化剂为二丁基锡二月桂酸酯、辛酸亚锡、二(十二烷基硫)二丁基锡或异辛酸铋、月桂酸铋、新癸酸铋。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第一溶剂为丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、苯或二甲苯；所述第二溶剂为苯甲醇、苯乙醇、乙二醇或乙二醇乙醚、乙二醇丁醚、丙二醇甲醚、丙二醇乙醚、丙二醇丁醚。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述多异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二甲苯烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、氢化甲苯二异氰酸酯中的一种或多种。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述预定的反应温度为50-100℃，所述预定时间为1-5小时。9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述将第二溶液通过相反转乳化法，制成具有预设粘度的水性环氧乳液，具体包括：2CN106349906A权利要求书2/2页在30-90℃的温度下，随搅拌逐滴或分段加入蒸馏水或去离子水至所述第二溶液中，至所述第二溶液发生相反转；调节相反转后的第二溶液的粘度至预设粘度，生成所述水性环氧乳液。10.一种水性环氧乳液，其特征在于，所述水性环氧乳液应用如权利要求1-9任一所述的水性环氧乳液制备方法制备。3CN106349906A说明书1/5页一种水性环氧乳液及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及树脂制备技术领域，尤其涉及一种