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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106370640A(43)申请公布日2017.02.01(21)申请号201611053387.2(22)申请日2016.11.25(71)申请人西南大学地址400716重庆市北碚区天生路2号(72)发明人杨晓明杨焜诚王颖怡刘明旭王珊珊(74)专利代理机构北京汇泽知识产权代理有限公司11228代理人武君(51)Int.Cl.G01N21/64(2006.01)权利要求书1页说明书8页附图10页(54)发明名称碳点-金簇复合荧光纳米探针及其应用(57)摘要本发明公开了一种碳点-金簇复合荧光纳米探针,由木瓜蛋白酶碳点与木瓜蛋白酶金簇共价偶联而得;木瓜蛋白酶碳点由木瓜蛋白酶通过水热法制得;木瓜蛋白酶金簇由氯金酸与木瓜蛋白酶在碱性水溶液中反应制得;所得碳点-金簇复合荧光纳米探针水溶性好,可以用于制备药物检测试剂,用于环境中痕量残留药物的检测。CN106370640ACN106370640A权利要求书1/1页1.碳点-金簇复合荧光纳米探针,其特征在于,由木瓜蛋白酶碳点与木瓜蛋白酶金簇共价偶联而得,所述木瓜蛋白酶碳点由木瓜蛋白酶通过水热法制得;所述木瓜蛋白酶金簇由氯金酸与木瓜蛋白酶在碱性水溶液中反应制得。2.如权利要求1所述的碳点-金簇复合荧光纳米探针,其特征在于,所述木瓜蛋白酶碳点采用以下方法制得:将80-100mg/mL的木瓜蛋白酶水溶液于180-200℃反应6-8小时,制得木瓜蛋白酶碳点。3.如权利要求2所述的碳点-金簇复合荧光纳米探针,其特征在于,所述木瓜蛋白酶碳点采用以下方法制得:将100mg/mL的木瓜蛋白酶水溶液于200℃反应8小时,反应液冷却,离心去除大颗粒,再用截留分子量为300的透析袋在水中透析,得到木瓜蛋白酶碳点粗品,用硅胶柱层析纯化,干燥,即得木瓜蛋白酶碳点。4.如权利要求1所述的碳点-金簇复合荧光纳米探针,其特征在于,所述木瓜蛋白酶金簇采用以下方法制得:向氯金酸水溶液中加入木瓜蛋白酶水溶液,氯金酸和木瓜蛋白酶的质量比为1:4.5-10.8,再加入终浓度为0.07-0.1mol/L的NaOH,20-50℃搅拌反应,制得木瓜蛋白酶金簇。5.如权利要求4所述的碳点-金簇复合荧光纳米探针,其特征在于,所述木瓜蛋白酶金簇采用以下方法制得:向氯金酸水溶液中加入木瓜蛋白酶水溶液,氯金酸和木瓜蛋白酶的质量比为1:6.3,再加入终浓度为0.075mol/L的NaOH,37℃搅拌反应8小时,反应液离心去除大颗粒,再用截留分子量为300的透析袋在水中透析,干燥,即得木瓜蛋白酶金簇。6.如权利要求1至5任一项所述的碳点-金簇复合荧光纳米探针,其特征在于,采用以下方法制得:向木瓜蛋白酶碳点水溶液中加入磷酸缓冲液、1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺即EDC与N-羟基琥珀酰亚胺即NHS,10-40℃反应,再加入木瓜蛋白酶金簇水溶液,10-40℃反应,制得碳点-金簇复合荧光纳米探针。7.如权利要求6所述的碳点-金簇复合荧光纳米探针,其特征在于,采用以下方法制得:向木瓜蛋白酶碳点水溶液中加入pH7.4的磷酸缓冲液、EDC与NHS,20-30℃反应2小时,再加入木瓜蛋白酶金簇水溶液,木瓜蛋白酶碳点与木瓜蛋白酶金簇的质量比为3:1,20-30℃反应6小时,反应液用截留分子量为1000的透析袋在水中透析,干燥,即得碳点-金簇复合荧光纳米探针。8.权利要求1所述的碳点-金簇复合荧光纳米探针在制备药物检测试剂中的应用。9.如权利要求8所述的应用,其特征在于,所述药物为过氧化氢、多西环素或碘离子。2CN106370640A说明书1/8页碳点-金簇复合荧光纳米探针及其应用技术领域[0001]本发明属于荧光分析技术领域,涉及一种基于碳点和金簇构建的复合荧光纳米探针,还涉及该复合荧光纳米探针在极低含量药物检测中的应用。背景技术[0002]食品和环境中微量及痕量药物残留一直以来都是关系社会安全和民生健康的重要问题。而微量及痕量药物残留检测对分析手段提出了较高的要求。以荧光纳米材料的光学信号构建新分析方法是现代药物分析中获得实时动态变化信息的有效途径。[0003]碳点(carbondots,CDs),又称荧光碳纳米粒子,是近年来新出现的一种荧光纳米颗粒。与其他传统材料相比,其具有稳定性高、激发波长和发射波长可调控、荧光强度大等优点。[0004]贵金属纳米团簇(noblemetallicnanoclusters,NMNCs)是由Au、Ag或Pt等贵金属的几个至几十个原子组成的具有荧光、水溶性的纳米级聚集体。其特有的量子尺寸效应使其光学性质具有随粒径大小变化的特性,这种特性使其荧光发射光谱在可见光到近红外光区范围内可调谐。发明内容[0005]有鉴于此,本发明的目的在于利用碳点和金簇的良