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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106543402A(43)申请公布日2017.03.29(21)申请号201610920547.2C08G18/28(2006.01)(22)申请日2016.10.21C09D175/08(2006.01)C09B67/46(2006.01)(71)申请人杭州传化精细化工有限公司B01F17/52(2006.01)地址311215浙江省杭州市萧山区萧山经济技术开发区建设一路58号申请人传化智联股份有限公司(72)发明人张小伟宋金星王勇陈八斤施洪坤杨欣(74)专利代理机构浙江翔隆专利事务所(普通合伙)33206代理人张建青(51)Int.Cl.C08G18/66(2006.01)C08G18/48(2006.01)C08G18/32(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称一种可交联嵌段-接枝型高分子聚合物的制备方法(57)摘要本发明公开了一种可交联嵌段-接枝型高分子聚合物的制备方法。目前的一些聚氨酯类双亲性聚合物,由于其亲水链段和亲油链段空间拓扑结构的限制,制约了其在乳液聚合、颜料分散等领域的广泛应用。本发明以单硬脂酸甘油酯和多异氰酸酯为原料,与三羟甲基丙烷聚乙二醇单甲醚和其他多元醇的混合多元醇反应,最后进行扩链、封端、乳化、蒸馏等生成一种可交联嵌段-接枝型聚氨酯类高分子聚合物。该聚合物特有的嵌段-接枝型结构使其具有较好的表面活性,协同其结构中的活性基团,使其在颜料分散剂、稳定剂以及乳液聚合等领域具有较好的应用前景;同时聚合物上保留了大量的活性基团,加热时可以与羟基、氨基或者自身进行交联,可以使聚合物膜具有良好的耐水性、附着力和粘结强度。CN106543402ACN106543402A权利要求书1/2页1.一种可交联嵌段-接枝型高分子聚合物的制备方法,其包括如下步骤:以单硬脂酸甘油酯和多异氰酸酯为原料,加入催化剂进行反应,反应1.5-3.5小时后,与三羟甲基丙烷聚乙二醇单甲醚和其他多元醇组成的混合多元醇反应,继续反应2.5-3.5小时后,加入扩链剂,控制温度在40-50℃,反应0.5-1小时后,加入封端剂,保温约10-60分钟,冷却至室温,得到聚氨酯预聚体;加入水搅拌10-20分钟,旋蒸即得可交联嵌段-接枝型聚氨酯类高分子聚合物;所述的其他多元醇为嵌段型的聚醚多元醇、聚醚多元醇、聚酯多元醇中的一种或多种。2.根据权利要求1所述的可交联嵌段-接枝型高分子聚合物的制备方法,其特征在于,如扩链剂是阴离子型或阳离子型,冷却至室温后还需加入适量中和剂,然后得到聚氨酯预聚体;所述的中和剂为三乙胺、氨水、氢氧化钠、盐酸、醋酸中的一种。3.根据权利要求2所述的可交联嵌段-接枝型高分子聚合物的制备方法,其特征在于,上述原料用量按质量百分比计如下:多异氰酸酯:14.1-47.9%,单硬脂酸甘油酯:10-20%,扩链剂:0.3-1.0%,混合多元醇:25-72%,封端剂:2-10%,中和剂:0-4.8%;按质量百分比计,三羟甲基丙烷聚乙二醇单甲醚占混合多元醇的14.5-75%。4.根据权利要求1所述的可交联嵌段-接枝型高分子聚合物的制备方法,其特征在于,单硬脂酸甘油酯和多异氰酸酯与混合多元醇反应时加入适量的溶剂,降低体系粘度,保证反应的顺利进行;所述的溶剂为丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯或N-甲基吡络烷酮。5.根据权利要求1、2或3所述的可交联嵌段-接枝型高分子聚合物的制备方法,其特征在于,所述的嵌段型的聚醚多元醇为聚丙二醇-聚乙二醇-聚丙二醇;所述的聚醚多元醇为聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氢呋喃二醇中的一种或多种;所述的聚酯多元醇为聚己二酸乙二醇酯、聚己二酸丙二醇酯、聚己二酸丁二醇酯、聚丁烯二酸乙二醇酯中的一种或多种。6.根据权利要求1、2或3所述的可交联嵌段-接枝型高分子聚合物的制备方法,其特征在于,所述的多异氰酸酯为芳香族二异氰酸酯、脂肪族二异氰酸酯中的一种或两种;所述的芳香族二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、苯撑二异氰酸酯、联苯二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯中的一种或多种;所述的脂肪族二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、四亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二亚甲基二异氰酸酯、甲基环己烷二异氰酸酯中的一种或多种。7.根据权利要求1、2或3所述的可交联嵌段-接枝型高分子聚合物的制备方法,其特征在于,所述的催化剂为有机锡或有机碱,所述的有机锡为辛酸亚锡、二月桂酸二丁基锡中的一种或多种,所述的有机碱为三乙胺、三乙撑胺、丙二胺、N,N-二甲基苯胺中的一种或多种。8.根据权利要求1、2或3所述的可交联嵌段-接枝型高分子聚合物的制备方法,其特征在于,所述的扩链剂为下述化合物中的一种或任意组合:双羟甲基丙酸、二羟基半酯、乙二氨基乙磺酸钠、1,4-丁