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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106880867A(43)申请公布日2017.06.23(21)申请号201710068662.6D01F8/02(2006.01)(22)申请日2017.02.08(71)申请人吴欣地址201315上海市浦东新区康达路688弄10号402室(72)发明人吴欣赵婧(74)专利代理机构上海统摄知识产权代理事务所(普通合伙)31303代理人阎晓辉(51)Int.Cl.A61L24/08(2006.01)A61L24/00(2006.01)D04H1/728(2012.01)D01D5/00(2006.01)D01F8/18(2006.01)权利要求书1页说明书9页附图1页(54)发明名称一种止血防粘连膜及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种止血防粘连膜及其制备方法,首先将壳聚糖溶于乙酸水溶液中通过静电纺丝制得壳聚糖纤维膜,然后去除壳聚糖纤维膜中残留的酸,将壳聚糖纤维膜浸入到酸性多糖水溶液中得到复合纤维膜,最后复合纤维膜经后处理得到止血防粘连膜。最终制得的止血防粘连膜主要由壳聚糖纤维膜和酸性多糖构成,其中酸性多糖的含量为5wt%~80wt%,酸性多糖为含羧酸根离子的多糖,酸性多糖与壳聚糖通过酰胺键连接将壳聚糖纤维共价交联;最终制得的止血防粘连膜的韧性高、贴服性能好且生物相容性高,在体内可完全降解,是一种理想的止血防粘连材料。CN106880867ACN106880867A权利要求书1/1页1.一种止血防粘连膜,其特征是:止血防粘连膜主要由壳聚糖纤维膜和酸性多糖构成,其中酸性多糖的含量为5wt%~80wt%,所述酸性多糖为含羧酸根离子的多糖,酸性多糖与壳聚糖通过酰胺键连接将壳聚糖纤维共价交联;所述止血防粘连膜的韧性高,断裂伸长率大于20%,贴服性能好,吸水量大于自重的20倍,生物相容性好,细胞毒性不大于1级。2.根据权利要求1所述的一种止血防粘连膜,其特征在于,所述酸性多糖为羧甲基纤维素钠、透明质酸钠或海藻酸钠;所述壳聚糖纤维膜中纤维的直径为100nm~500μm;所述止血防粘连膜的厚度为0.01mm~5mm,所述止血防粘连膜的孔隙率为50%~95%;所述止血防粘连膜的粘附性能优良、止血和防粘连效果好,所述止血防粘连膜的体内存留时间为3d~150d。3.如权利要求1~2任一项所述的一种止血防粘连膜的制备方法,其特征是,步骤如下:(1)将壳聚糖溶于乙酸水溶液中,搅拌得到均一的静电纺丝溶液,将静电纺丝溶液通过静电纺丝制得壳聚糖纤维膜;(2)去除壳聚糖纤维膜中残留的酸,然后将壳聚糖纤维膜浸入到酸性多糖水溶液中得到复合纤维膜,最后复合纤维膜经后处理得到止血防粘连膜。4.根据权利要求3所述的一种止血防粘连膜的制备方法,其特征在于,所述壳聚糖的重均分子量为1万~100万,脱乙酰度为70%~98%。5.根据权利要求3所述的一种止血防粘连膜的制备方法,其特征在于,所述乙酸水溶液的浓度为50wt%~95wt%。6.根据权利要求3所述的一种止血防粘连膜的制备方法,其特征在于,所述静电纺丝溶液中壳聚糖的浓度为1wt%~15wt%,所述静电纺丝溶液中还含有助纺剂,所述助纺剂为水溶性的可纺高分子材料,所述水溶性的可纺高分子材料为聚氧化乙烯或聚乙烯醇,所述助纺剂与壳聚糖的重量比为0.01~50:100。7.根据权利要求3所述的一种止血防粘连膜的制备方法,其特征在于,所述静电纺丝的纺丝条件为:电压为15~40kV,喷丝头到收集板的距离为5cm~15cm,喷丝头静电纺丝溶液的流量为0.5~2.5mL/h。8.根据权利要求3所述的一种止血防粘连膜的制备方法,其特征在于,所述去除壳聚糖纤维膜中残留的酸采用的方法为真空干燥;所述将壳聚糖纤维膜浸入到酸性多糖水溶液中是指将壳聚糖纤维膜浸入到-5℃~80℃的酸性多糖水溶液浸泡1min~30min。9.根据权利要求3所述的一种止血防粘连膜的制备方法,其特征在于,所述酸性多糖的重均分子量为5万~200万,所述酸性多糖水溶液的浓度为0.01wt%~5wt%,所述壳聚糖纤维膜与酸性多糖水溶液质量比的比值为1/50000~1/100。10.根据权利要求3所述的一种止血防粘连膜的制备方法,其特征在于,所述后处理是指将复合纤维膜放入纯化水中清洗,然后进行冷冻干燥。2CN106880867A说明书1/9页一种止血防粘连膜及其制备方法技术领域[0001]本发明属于医疗器械领域,涉及一种止血防粘连膜及其制备方法。背景技术[0002]在临床领域中,粘连是结缔组织纤维带与相邻的组织或器官结合在一起而形成的异常结构。术后产生不良粘连会引起疼痛或生物组织功能障碍,在严重情况下还需进行另外的手术用于剥离不良粘连。临床上一般采用防粘连膜进行物理阻隔防止粘连发生。[0003]目前市