一种卷烟主流烟气中烟碱旋光异构体的正相液相色谱‑串联质谱检测方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107132289A(43)申请公布日2017.09.05(21)申请号201710340176.5(22)申请日2017.05.15(71)申请人中国烟草总公司郑州烟草研究院地址450001河南省郑州市高新区枫杨街2号(72)发明人余晶晶蔡君兰王冰秦亚琼刘克建赵晓东薛聪刘绍锋张晓兵(74)专利代理机构郑州中民专利代理有限公司41110代理人姜振东(51)Int.Cl.G01N30/02(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称一种卷烟主流烟气中烟碱旋光异构体的正相液相色谱-串联质谱检测方法(57)摘要一种卷烟主流烟气中烟碱旋光异构体的正相液相色谱-串联质谱检测方法，用剑桥滤片捕集烟气总粒相物，用NaOH溶液-正己烷提取烟碱，采用手性色谱柱-正相色谱法实现烟碱旋光异构体的分离，柱后高压输液泵引入异丙醇并进行分流后结合串联质谱进行分析。有益效果如下：1）首次采用正相液相色谱-串联质谱法分析卷烟主流烟气中烟碱旋光异构体；2）采用柱后高压输液泵引入异丙醇并分流，补偿进入质谱的极性溶剂的量，同时减少非极性溶剂的量，提高了离子化效率，从而满足了液相色谱串联质谱分析的要求；3）与现有方法比较，本发明中S-(-)-烟碱和R-(+)-烟碱的色谱分离度高（保留时间相差1min）；分析时间短（仅需17min）。CN107132289ACN107132289A权利要求书1/1页1.一种卷烟主流烟气中烟碱旋光异构体的正相液相色谱-串联质谱检测方法，其特征在于：是采用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气总粒相物，用NaOH溶液-正己烷提取滤片上的烟碱，通过手性色谱柱分离烟碱旋光异构体，柱后高压输液泵引入异丙醇并进行分流，结合串联质谱进行分析测定，具体步骤如下：a、卷烟主流烟气粒相物中烟碱的捕集及萃取：采用剑桥滤片捕集卷烟主流烟气总粒相物，将滤片置于具塞锥形瓶中，加入1~5mL5.0%NaOH溶液，静置5~30min，准确加入含有内标的正己烷溶液10~50mL，超声萃取5~30min，取上层清液过有机相滤膜，有机相滤膜上加有1~3.0g无水硫酸钠，净化后的样品溶液进正相液相色谱-串联质谱分析；b、样品的分析：液相色谱条件：采用正相液相色谱-串联质谱分析，所用色谱柱为手性色谱柱；柱温：30oC；流动相A：含有碱性添加剂的正己烷，流动相B：异丙醇；等度洗脱；流速0.5~1.0mL/min；进样体积10μL，分析时间为17min；柱后加入异丙醇及分流：为提高正相液相色谱-串联质谱法的灵敏度，实现烟碱旋光异构体定量分析的要求，在柱后通过三通阀连接，采用安捷伦高压输液泵引入异丙醇，控制异丙醇流速，同时，为适应质谱分析的要求，进行柱后分流以减少进入质谱的溶剂量；采用离子源上配置的三通阀进行柱后分流，通过控制PEEK管的长度，控制分流比；离子源：电喷雾电离源（ESI）；扫描方式：正离子扫描；检测方式：多反应监测MRM；电喷雾电压：5000V；气帘气压力：30psi；辅助气1压力：70psi；辅助气2压力：70psi；离子源温度：550oC；各化合物及内标的保留时间、母离子、子离子、碰撞能量（CE）及去簇电压（DP）参见表1：。2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：步骤a中，采用外消旋的d3-烟碱为内标，d3-S-(-)-烟碱和d3-R-(+)-烟碱合并计算，浓度范围为1~10mg/mL。3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：步骤b中，所述的手性色谱柱为大赛璐手性色谱柱CHIRALPAK®IC，规格为4.6mm×250mm，i.d.5µm。4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述碱性流动相添加剂为二乙胺，添加量为正己烷质量的0.02%~0.2%。5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：所述的等度洗脱条件为A:B=95：5。6.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：柱后加入异丙醇流速为0.1~1.0mL/min。7.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于：柱后分流比例为1:3~1:5。2CN107132289A说明书1/3页一种卷烟主流烟气中烟碱旋光异构体的正相液相色谱-串联质谱检测方法技术领域[0001]本发明属于复杂样品中手性异构体分离、分析检测技术研究，具体涉及一种卷烟主流烟气中烟碱旋光异构体的正相液相色谱-串联质谱检测方法，主要是剑桥滤片捕集卷烟主流烟气总粒相物，用NaOH溶液-正己烷提取滤片上的烟碱，采用手性色谱柱分离烟碱旋光异构体，柱后高压输液泵引入异丙醇并进行分流，结合串联质谱分析。背景技术[0002]烟碱是烟草和烟气中含量最丰富的生物碱，是人类吸烟的主要动力。烟碱有两个旋光异构体，即S-(-)-烟碱和R-(+)-烟碱。二者具有完全