耐溶剂聚酰胺纳滤膜.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107174971A(43)申请公布日2017.09.19(21)申请号201710421759.0(51)Int.Cl.(22)申请日2011.07.19B01D69/12(2006.01)B01D69/10(2006.01)(30)优先权数据B01D71/56(2006.01)1012083.02010.07.19GBB01D71/64(2006.01)(62)分案原申请数据B01D67/00(2006.01)201180040429.82011.07.19B01D61/02(2006.01)(71)申请人帝国创新有限公司地址英国伦敦(72)发明人A·G·莱文斯顿尤格什·苏雷什·布尔玛丽亚·费尔南德·希门尼斯·所罗门(74)专利代理机构北京派特恩知识产权代理有限公司11270代理人王艳波张颖玲权利要求书2页说明书18页附图15页(54)发明名称耐溶剂聚酰胺纳滤膜(57)摘要本发明涉及了用于包含溶剂和溶解的溶质的进料流溶液的纳滤并表现出优先截留溶质的复合膜。所述复合膜包括在载体膜上通过界面聚合形成的聚合物薄膜。所述载体膜进一步浸渍有调节剂，并且在极性非质子溶剂中是稳定的。所述复合膜可选地在淬火介质中处理，其中，界面聚合反应可被淬火，而且在某些实施方式中，膜化学性质可被改性。最后，所述复合膜在纳滤之前用活化溶剂处理。CN107174971ACN107174971A权利要求书1/2页1.一种形成用于有机溶剂纳滤的复合膜的界面聚合方法，所述方法包括以下步骤：(a)用第一反应单体溶液浸渍包括第一调节剂的多孔载体膜，所述第一调节剂是低挥发性有机液体，所述第一反应单体溶液包括：(i)用于所述第一反应单体的第一溶剂；(ii)第一反应单体；和(iii)可选的活化溶剂；(iv)可选的添加剂，所述添加剂包括醇类、酮类、醚类、酯类、卤代烃类、含氮化合物和含硫化合物、单羟基芳族化合物；其中，所述载体膜在极性非质子溶剂中是稳定的；(b)将浸渍过的载体膜与第二反应单体溶液接触，所述第二反应单体溶液包括：(i)用于第二反应单体的第二溶剂；(ii)第二反应单体；(iii)可选的添加剂，所述添加剂包括醇类、酮类、醚类、酯类、卤代烃类、含氮化合物和含硫化合物、单羟基芳族化合物；其中，所述第一溶剂和所述第二溶剂形成两相系统；(c)在反应期之后，将得到的复合膜浸入淬火介质中；(d)用活化溶剂处理得到的非对称膜，所述活化溶剂是极性非质子溶剂，并且(e)用第二调节剂浸渍所得到的复合膜，所述第二调节剂是非挥发性液体。2.一种根据权利要求1所述的方法，其中，所述载体膜由交联的聚酰亚胺、交联的聚苯并咪唑、交联的聚丙烯腈、聚四氟乙烯、聚丙烯、聚醚醚酮(PEEK)或磺化聚醚醚酮(S-PEEK)形成。3.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中，所述第一调节剂和/或第二调节剂选自合成油类(包括聚烯烃油、硅油、聚α烯烃油、聚异丁烯油、合成蜡异构油、酯油和烷基芳烃油)、矿物油类(包括溶剂精制油和氢化矿物油和石油蜡异构油)、植物油脂类、高级醇类(诸如癸醇、十二烷醇、十七烷醇)、丙三醇类和二醇类(诸如聚丙二醇类、聚乙二醇类、聚亚烷基二醇类)中的一种或多种。4.根据权利要求1～3中任意一项所述的方法，其中，所述第一反应单体溶液包含聚胺的水性溶液。5.根据前述权利要求任意一项所述的方法，其中，所述第一反应单体溶液包含1,6-己二胺或聚乙烯亚胺的水性溶液。6.根据前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，所述第一反应单体溶液含有乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、聚丙二醇以及乙二醇与丙二醇的共聚物，或极性非质子溶剂。7.根据前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，所述第二反应单体溶液可含有单酰氯、聚酰氯或它们的混合物，或其它单体。8.根据前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，所述第二反应单体溶液可含有均苯三甲酰氯、间苯二甲酰二氯或癸二酰氯，或它们的混合物。9.根据前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，在步骤(d)中通过浸入活化溶剂中或在活化溶剂中洗涤来用活化溶剂处理所述复合膜，或者通过使所述活化溶剂过滤通过所述膜来用活化溶剂处理所述复合膜。10.根据前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，在步骤(d)中用包含二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺或它们的混合物的活化溶剂处理所述复合膜。2CN107174971A权利要求书2/2页11.根据前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，步骤(b)中的接触时间选自5秒至5小时。12.根据前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，接触步骤(b)的溶液的温度保持在10～100℃。13.根据前述权利要求中任意一项所述的方法，其中，所得到的膜配置为螺旋缠绕型、板框式、