一种益母草鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107243019A(43)申请公布日2017.10.13(21)申请号201710478609.3(22)申请日2017.06.22(71)申请人徐漫地址241000安徽省芜湖市镜湖区康复路82号1栋2单元201室(72)发明人徐漫(51)Int.Cl.A61K36/533(2006.01)A61K9/14(2006.01)A61P15/00(2006.01)A61P29/00(2006.01)A61P7/04(2006.01)A61P17/02(2006.01)A61P13/00(2006.01)A61P1/08(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种益母草鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺(57)摘要本发明公布了一种益母草鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺。该工艺在益母草药材采收后，净选、淋洗，并趁鲜压榨，滤取药汁。药渣再加水搅拌，过滤压榨。所得药汁合并后减压浓缩，喷雾干燥。此法制备的益母草粉末饮片，最大限度的保留了药材中的极性和非极性有效成分。饮片利于储运，方便调剂，质量可控，疗效可靠，对保障中医药临床疗效具有重要的意义。本法的推广实施，将有显著的社会意义和经济效益。CN107243019ACN107243019A权利要求书1/1页1.一种益母草鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺，其特征在于：在益母草采收期采集其地上部分，净选，洗涤后，切成1~10cm长的段，趁鲜压榨取汁，药渣加入1~5倍量的水，搅拌5~30min，板框压滤机压滤取汁，药渣再压榨取汁，合并3次药汁，用60~120目筛网过滤取汁。2.根据权利要求1所述的一种益母草鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺，其特征在于：将权利要求2中所得的药汁，于40~75℃减压浓缩，得到相对密度为1.02~1.10的浓缩液，将此浓缩液转移至喷雾干燥塔喷雾干燥，进风口温度为90~140℃，出风口温度为70~110℃，收集干燥物，粉碎后过60~100目筛，包装即可。2CN107243019A说明书1/2页一种益母草鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺技术领域[0001]本发明属于中药材加工领域，尤其涉及中药益母草饮片的加工工艺。背景技术[0002]中药益母草为唇形科植物益母草LeonurusjaponicusHoutt.的新鲜或干燥地上部分。本品味辛、苦、凉，具有活血、祛淤、调经、消水的功效，临床可用于治疗妇女月经不调，胎漏难产，胞衣不下，产后血晕，瘀血腹痛，崩中漏下，尿血、泻血，痈肿疮疡等。[0003]常用的益母草饮片的加工方式为：夏季茎叶茂盛、花未开或初开时采割，晒干，或切段晒干，打包储藏和运输。这些干燥的益母草药材体积庞大，在储运过程中很容易被污染和发生霉变，质量很难保证，不利于调剂配方和确保其临床疗效。[0004]目前，市场上也有益母草药材经过提取后制成的颗粒饮片销售。由于颗粒饮片制备过程中，提取不仅耗时耗能，而且因常用水做溶媒，药材中的非极性有效成分很难被提取出来。此外，由于提取用的益母草药材也是干燥并经过长时间储藏的，因此，有效成分的损失也是很大的。为了确保益母草药材的临床有效、质量稳定，一种新型的益母草饮片及其制备工艺亟待开发。发明内容[0005]本发明公布了“一种益母草鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺”。本工艺可以最大限度的保留益母草药材中的极性和非极性有效成分，避免药材在现有的饮片加工和储运过程中引起的有效成分的丢失和药材品质的下降，减少药材受霉菌等的污染，对确保益母草饮片的质量稳定和临床安全有效具有重要的意义。[0006]为了实现上述目的，本发明的技术方案为：在益母草采收期采集其地上部分，净选，洗涤后，切成1~10cm长的段，趁鲜压榨取汁。所得药渣中加入1~5倍量的水，搅拌5~30min，用板框压滤机压滤取汁，并对药渣再压榨取汁。合并3次药汁，用60~120目筛网过滤取汁。[0007]将所得的药汁，于40~75℃减压浓缩，得到相对密度为1.02~1.10的浓缩液，将此浓缩液转移至喷雾干燥塔喷雾干燥，进风口温度为90~140℃，出风口温度为70~110℃，收集干燥物，粉碎后过60~100目筛，包装即可。[0008]在产品包装袋的标签上，印刷上品名、药用部位、种植地、生产商、生产日期、主要成分含量、性味归经、功能主治、用法用量、毒副作用及禁忌证等信息。袋内附上益母草的薄层鉴别图谱和/或高效液相特征图谱，作为产品的“身份证”。此外，在产品的包装袋上，印有二维码，通过扫描可以链接获取产品的原植物照片、药材照片、饮片照片、性状及显微鉴别特征等信息。[0009]本发明的有益之处在于：新鲜益母草药材净选洗涤后直接切段压榨、过滤、减压浓缩、真空干燥所得到的粉末饮片，可以最大限度地保留药材中的