一种青蒿鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105641013A(43)申请公布日2016.06.08(21)申请号201610083522.1(22)申请日2016.02.11(71)申请人徐自升地址241000安徽省芜湖市镜湖区康复路82号1栋2单元201室(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/282(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种青蒿鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺(57)摘要本发明公布了一种青蒿鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺。该工艺在青蒿药材采收后，净选、淋洗，并趁鲜压榨，滤取药汁。药渣再加水搅拌，过滤压榨。所得药汁合并后减压浓缩，浓缩液进行喷雾干燥而成。此法制备的青蒿喷干粉末饮片，最大限度地保留了药材中的极性和非极性有效成分。饮片利于储运，方便调剂，质量可控，疗效可靠，对保障中医药临床疗效具有重要的意义。本法的推广实施，将有显著的社会意义和经济效益。CN105641013ACN105641013A权利要求书1/1页1.一种青蒿鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺，其特征在于：在青蒿采收期采集其地上部分，净选，洗涤后，切成5~20cm长的段，趁鲜压榨，用100~200目筛网过滤取汁。2.根据权利要求1所述的一种青蒿鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺，其特征在于：将权利要求1中的药渣加入1~5倍量的水，搅拌5~30min，静置30~120min后，用100~200目筛网过滤取汁。3.根据权利要求1所述的一种青蒿鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺，其特征在于：将权利要求2中所得的药渣压榨，用100~200目筛网过滤取汁。4.根据权利要求1所述的一种青蒿鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺，其特征在于：将上述权利要求1~3中过滤的青蒿汁液合并，40~65℃减压浓缩至相对密度为1.05~1.15的浓缩液。5.根据权利要求1所述的一种青蒿鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺，其特征在于：将权利要求4中的浓缩液进行喷雾干燥，进风口温度为90~140℃，出风口温度为80~100℃，收集喷雾干燥粉，粉碎过筛后真空包装。2CN105641013A说明书1/2页一种青蒿鲜榨喷雾干燥粉末饮片及其制备工艺技术领域[0001]本发明属于中药材加工领域，尤其涉及中药青蒿饮片的现代加工工艺。背景技术[0002]中药青蒿，为菊科植物黄蒿ArtemisiaannuaL.的干燥地上部分。本品于花蕾期采收，具有清热解暑，除蒸，截疟的功效。临床常用于暑邪发热，阴虚发热，夜热早凉，骨蒸劳热，疟疾寒热，湿热黄疸等。[0003]常用的青蒿饮片的加工方式为：割取地上部分，切碎，晒干入药；或者经整理、晒干后，打包储藏和运输。这些干燥的青蒿药材运送到中药饮片厂后，需要清洗、闷润、切段，并重新晒干。现有工艺耗时费力，工序重复，增加了饮片的生产成本。在此过程中不仅会导致其中的水溶性有效成分的大量流失，而且闷润工序如在高温、潮湿环境下进行，极易发生药材霉变，从而导致药材品质的下降和临床疗效的降低。此类草药饮片，体积庞大，容易污染和霉变，质量很难保证，不利于调剂配方和确保其临床疗效。[0004]目前，市场上也有青蒿药材经过提取后制成的颗粒饮片销售。由于颗粒饮片制备过程中，提取不仅耗时耗能，而且因常用水做溶媒，药材中的非极性有效成分很难被提取出来。此外，由于提取用的青蒿药材也是干燥并经过长时间储藏的，因此，有效成分的损失也是很大的。为了确保青蒿药材的临床有效、质量稳定，一种新型的青蒿饮片及其制备工艺亟待开发。发明内容[0005]本发明公布了“一种青蒿鲜榨真空干燥粉末饮片及其制备工艺”。本工艺可以最大限度的保留青蒿药材中的极性和非极性有效成分，避免药材在现有的饮片加工和储运过程中引起的有效成分的丢失和药材品质的下降，减少药材受霉菌等的污染，对确保青蒿饮片的质量稳定和临床安全有效具有重要的意义。[0006]为了实现上述目的，本发明的技术方案为：在青蒿采收期采集其地上部分，净选，洗涤后，切成5~20cm长的段，趁鲜压榨，用100~200目筛网过滤取汁。将药渣加入1~5倍量的水，搅拌5~30min，静置30~120min后，用100~200目筛网过滤取汁。将所得的药渣压榨，用100~200目筛网过滤取汁。将上述青蒿汁液合并，40~65℃减压浓缩至相对密度为1.05~1.15的浓缩液。将浓缩液进行喷雾干燥，进风口温度为90~140℃，出风口温度为80~100℃，收集喷雾干燥粉，水分控制在12%以内。干燥物粉碎过60~100目筛，真空包装，加入袋装干燥剂和抗氧化剂，即得青蒿鲜榨喷雾干燥粉末饮片成品。[0007]在产品包装袋的标签上，印刷上品名、药用部位、种植地、生产商、生产日期、主要成分含量、性味归经、功能主治、用法用