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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107260664A(43)申请公布日2017.10.20(21)申请号201710627418.9A61P37/04(2006.01)(22)申请日2017.07.28A61P31/04(2006.01)A61P31/12(2006.01)(71)申请人吉林省力畜达动物药业有限公司A61P15/00(2006.01)地址130000吉林省长春市二道区泉眼镇胡家村(72)发明人李忠敬刘青剑韩子愈(74)专利代理机构长春众邦菁华知识产权代理有限公司22214代理人李外(51)Int.Cl.A61K9/08(2006.01)A61K38/22(2006.01)A61K38/19(2006.01)A61K31/44(2006.01)A61P29/00(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种复方氟尼辛葡甲胺注射液及其制备方法(57)摘要本发明提供一种复方氟尼辛葡甲胺注射液及其制备方法,属于兽用制剂技术领域。解决现有的氟尼辛葡甲胺复方制剂有抗生素残留且治疗时间长的技术问题。该注射液每1000mL中含有:氟尼辛葡甲胺50~100g、胸腺肽(以多肽计)或转移因子(以多肽计)0.5g~5.0g、聚乙二醇100~500g、丙二醇100~500g、余量为注射用水。本发明还提供一种复方氟尼辛葡甲胺注射液的制备方法。本发明的注射液具有高效解热镇痛,提高机体免疫力的作用,同时该注射液在疾病治疗过程中不会产生细菌的耐药性及抗生素残留;提高治愈率,降低治疗成本及养殖风险。CN107260664ACN107260664A权利要求书1/1页1.一种复方氟尼辛葡甲胺注射液,其特征在于,该注射液每1000mL中含有:2.根据权利要求1所述的一种复方氟尼辛葡甲胺注射液,其特征在于,所述的复方氟尼辛葡甲胺注射液还包括乳酸或乙醇胺。3.根据权利要求2所述的一种复方氟尼辛葡甲胺注射液,其特征在于,所述的复方氟尼辛葡甲胺注射液每1000mL中含有10-100mL的乳酸或乙醇胺。4.根据权利要求1所述的一种复方氟尼辛葡甲胺注射液,其特征在于,所述的聚乙二醇为聚乙二醇400。5.根据权利要求1所述的一种复方氟尼辛葡甲胺注射液,其特征在于,所述的胸腺肽为小牛胸腺肽。6.根据权利要求1所述的一种复方氟尼辛葡甲胺注射液,其特征在于,所述的转移因子为猪脾转移因子。7.根据权利要求1所述的一种复方氟尼辛葡甲胺注射液,其特征在于,所述的丙二醇为1,2-丙二醇。8.根据权利要求1-7任何一项所述的一种复方氟尼辛葡甲胺注射液的制备方法,其特征在于,该方法包括:取注射用水,加入聚乙二醇和丙二醇,加热到50~60℃,加入氟尼辛葡甲胺,搅拌使溶解,然后加入胸腺肽或转移因子,混匀,调节pH值,注射用水加至全量,混匀,过滤,灌封,灭菌,包装即得复方氟尼辛葡甲胺注射液。2CN107260664A说明书1/6页一种复方氟尼辛葡甲胺注射液及其制备方法技术领域[0001]本发明属于兽用制剂技术领域,具体涉及一种复方氟尼辛葡甲胺注射液及其制备方法。背景技术[0002]近年来随着人们生活水平的提高,我国畜牧养殖业飞速发展,并逐步规模化集约化,但畜禽疾病及传染病也呈现急速上升的态势,严重的影响畜禽的健康及畜产品的安全,在疾病的预防和治疗中,大剂量的使用抗生素,以及在饲料中添加大量抗生素,致使抗生素乱用的现象导致畜禽疾病的发病频率增加,细菌耐药性增加,治疗的难度增大,甚至有些传染性疾病尚无有效的疫苗能够有效地控制,抗生素等药物残留危害人类健康。[0003]畜禽疾病常伴随高热,感染等,研究表明,兽医临床上使用的解热镇痛抗炎药物约20种,其中最常用的安乃近等药物在治疗过程中可引起粒细胞缺乏症,从而降低患畜机体的免疫力,降低抗病能力,临床常与抗生素联合应用,在机体与疾病斗争过程中,会延长疾病治愈的时间。[0004]近年来,氟尼辛葡甲胺作为动物专用解热镇痛抗炎药被广泛使用,是一种强效环氧化酶抑制剂,具有强效的解热镇痛抗炎作用。[0005]生物制剂如胸腺肽、转移因子作为机体免疫增强剂,在兽医临床很少应用。机体免疫增强剂具有调节和增加机体免疫功能,提高机体的抗病能力,增强机体体液细胞的免疫活性,亦具有抗病毒作用。[0006]在进行疾病的抗菌、抗炎、解热镇痛等的临床治疗过程中,增强机体自身的抗病能力同样得到重视,现有技术中常采用氟尼辛葡甲胺与抗生素联合制备的复方制剂,缺点是在疾病治疗中依靠抗生素的抑菌及杀菌作用,同时增加细菌的耐药性及抗生素残留;氟尼辛葡甲胺与中药提取物联合制备的复方制剂,中药用量大,治疗的疗程长。两者的给药途径均为口服或肌内注射。发明内容[0007]本发明目的是为了解决现有的氟尼辛葡甲胺复方制剂有抗生素残留且治疗时间