一种球形金纳米颗粒的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107498062A(43)申请公布日2017.12.22(21)申请号201710611155.2(22)申请日2017.07.25(71)申请人上海理工大学地址200093上海市杨浦区军工路516号(72)发明人孙丽王法尹跃超吕鹏程李浩男(74)专利代理机构上海德昭知识产权代理有限公司31204代理人郁旦蓉(51)Int.Cl.B22F9/24(2006.01)B82Y40/00(2011.01)B22F1/00(2006.01)权利要求书1页说明书5页附图4页(54)发明名称一种球形金纳米颗粒的制备方法(57)摘要本发明提供了一种球形金纳米颗粒的制备方法，具有这样的特征，包括以下步骤：步骤一，将果糖溶解于去离子水中得到果糖水溶液；步骤二，将氯金酸晶体溶解于去离子水中形成氯金酸溶液；步骤三，将果糖水溶液加热至沸腾后加入氯金酸溶液，在沸腾状态下反应5-10min，保持反应体系的PH值在4.0～5.5之间；步骤四，反应结束后，得到反应液；步骤五，将反应液进行离心分离，得到沉淀物；以及步骤六，将沉淀物进行干燥得到球形金纳米颗粒。在本发明中，果糖既做还原剂又做分散剂，果糖不仅方便易得，价格低廉，而且没有毒性，以其作为还原剂代替以往使用的化学试剂，得到的球形金纳米颗粒表面不会产生有毒化学试剂残留，且表现出了明显的光学信号。CN107498062ACN107498062A权利要求书1/1页1.一种球形金纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，将果糖溶解于去离子水中得到果糖水溶液；步骤二，将氯金酸晶体溶解于去离子水中形成氯金酸溶液；步骤三，将所述果糖水溶液加热至沸腾后加入所述氯金酸溶液，在沸腾状态下反应5-10min，保持反应体系的PH值在4.0～5.5之间；步骤四，反应结束后，得到反应液；步骤五，将所述反应液进行离心分离，得到沉淀物；以及步骤六，将所述沉淀物进行干燥得到所述球形金纳米颗粒。2.根据权利要求1所述的球形金纳米颗粒的制备方法，其特征在于：其中，在步骤一中，所述果糖水溶液为0.5～1.5mol/L。3.根据权利要求1所述的球形金纳米颗粒的制备方法，其特征在于：其中，在步骤二中，所述氯金酸水溶液为0.05～0.12mol/L。4.根据权利要求1所述的球形金纳米颗粒的制备方法，其特征在于：其中，在步骤三中，在加入所述氯金酸溶液之前，将所述果糖水溶液保持沸腾5～15min。5.根据权利要求1所述的球形金纳米颗粒的制备方法，其特征在于：其中，在步骤五中，所述反应液进行离心的离心条件为：离心转速为8000r/min，离心时间为10min。6.根据权利要求1所述的球形金纳米颗粒的制备方法，其特征在于：其中，在步骤六中，所述沉淀物进行干燥的干燥条件为：干燥温度为40～50℃，干燥时间为10min。2CN107498062A说明书1/5页一种球形金纳米颗粒的制备方法技术领域[0001]本发明属于纳米材料制备技术领域，具体涉及一种球形金纳米颗粒的制备方法。背景技术[0002]金纳米颗粒凭借其独特的光学和电化学特性，广泛应用于工业催化、化学传感、医学成像、药物传输以及生物标记等领域。在生物医学领域，金纳米颗粒表面经修饰后可得纳米金标记物。该标记物具有与金纳米颗粒相似的光谱，利用这一特性可对被标记物进行探测。球形金纳米颗粒具有更好的比表面积，在催化领域更具有优势，目前，快速合成无毒性且具有明显等离子共振信号的球形金纳米颗粒成为纳米金在生物医学和催化领域中的研究热点。[0003]传统的球形金纳米颗粒的合成方法主要可分为物理法和化学法。物理法即将块体(或粉末状)的金制成纳米级的金颗粒。常用的方法有机械研磨法、气相法和激光烧蚀法等。物理法对仪器设备的要求较高，生产费用昂贵，且颗粒的均匀性较差。相对而言，化学合成法是一种较为成熟的合成方法，主要包括气相沉积法，液相还原法和电解法等。化学法的优点是能够快速合成球形金纳米颗粒，但在反应过程中，一般需引入化学试剂来作为还原剂和表面活性剂,部分化学试剂有一定的毒性，甚至可致癌，其合成的金纳米颗粒不宜于在生物医学领域中应用，并且合成过程会对生态环境造成危害。发明内容[0004]本发明是为了解决上述问题而进行的，目的在于提供一种球形金纳米颗粒的制备方法。[0005]本发明提供了一种球形金纳米颗粒的制备方法，具有这样的特征，包括以下步骤：步骤一，将果糖溶解于去离子水中得到果糖水溶液；步骤二，将氯金酸晶体溶解于去离子水中形成氯金酸溶液；步骤三，将果糖水溶液加热至沸腾后加入氯金酸溶液，在沸腾状态下反应5-10min，保持反应体系的PH值在4.0～5.5之间；步骤四，反应结束后，得到反应液；步骤五，将反应液进行离心分离，得到沉淀物；以