离子液体微乳液的制备方法、聚离子液体基导电凝胶及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108034026A(43)申请公布日2018.05.15(21)申请号201711470162.1C08F2/48(2006.01)(22)申请日2017.12.29(71)申请人鲁东大学地址264025山东省烟台市芝罘区红旗中路186号(72)发明人王爱丽伊鸣李淑慧牛祥林(74)专利代理机构广州市华学知识产权代理有限公司44245代理人陈文姬(51)Int.Cl.C08F283/06(2006.01)C08F226/06(2006.01)C08F230/02(2006.01)C08F220/06(2006.01)C08F222/14(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称离子液体微乳液的制备方法、聚离子液体基导电凝胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了离子液体微乳液的制备方法：(1)按以下重量百分比称取原料：极性相离子液体5.7～15.7份；非极性相离子液体15.3～25.2份；可聚合表面活性剂53.9～65份；交联剂4.7～10.4份；(2)将称量得到的原料混合，在20℃～100℃搅拌，制备成离子液体微乳液。本发明还公开了聚离子液体基导电凝胶的制备方法，离子液体微乳液中加入光引发剂，再用紫外灯照射，原位制备出聚离子液体凝胶。本发明的制备方法有效减少了传统微乳液聚合后表面活性剂的残留问题，并且使表面活性剂分子以共价键方式牢固结合到聚离子液体表面，制备的聚离子液体基导电凝胶不仅具有较高的电导率，同时具有良好的力学性能。CN108034026ACN108034026A权利要求书1/1页1.离子液体微乳液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)按以下重量百分比称取原料：(2)将步骤(1)称量得到的原料混合，在20℃～100℃搅拌，制备成离子液体微乳液。2.根据权利要求1所述的离子液体微乳液的制备方法，其特征在于，所述极性相离子液体为1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐、1-烯丙基-3-乙基咪唑氯盐、1-烯丙基-3-丁基咪唑氯盐中的至少一种。3.根据权利要求1所述的离子液体微乳液的制备方法，其特征在于，所述非极性相离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-辛基-3-丁基咪唑六氟磷酸盐中的至少一种。4.根据权利要求1所述的离子液体微乳液的制备方法，其特征在于，所述可聚合表面活性剂为烯丙氧基壬基苯氧基丙醇聚氧乙烯醚硫酸铵、烯丙氧基壬基苯氧基丙醇聚氧乙烯醚、双十烷基二甲基烯酸铵中的至少一种。5.根据权利要求1所述的离子液体微乳液的制备方法，其特征在于，所述交联剂为聚乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺)酯中的至少一种。6.根据权利要求1所述的离子液体微乳液的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述搅拌，具体为：搅拌速度为300rpm～1200rpm，搅拌时间为10分钟～30分钟。7.聚离子液体基导电凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：室温下，在权利要求1～6任一项所述的离子液体微乳液的制备方法制备得到的离子液体微乳液中加入光引发剂，再用紫外灯照射，原位制备出聚离子液体凝胶；所述光引发剂的质量为离子液体微乳液与光引发剂总质量的0.5～3.6％。8.根据权利要求7所述的聚离子液体基导电凝胶的制备方法，其特征在于，所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦中的至少一种。9.根据权利要求7所述的聚离子液体基导电凝胶的制备方法，其特征在于，所述紫外灯照射的时间为0.5～5h。10.聚离子液体基导电凝胶，其特征在于，由权利要求7～9任一项所述的聚离子液体基导电凝胶的制备方法制备得到。2CN108034026A说明书1/4页离子液体微乳液的制备方法、聚离子液体基导电凝胶及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及离子凝胶型电解质材料的制备领域，特别涉及离子液体微乳液的制备方法、聚离子液体基导电凝胶及其制备方法。背景技术[0002]高性能离子凝胶型电解质材料，不仅具有离子液体的优良导电性和不易挥发等特点，同时兼具普通凝胶电解质的形状和结构可控的优势，因而在新型太阳能电池、功能膜材料、弹性设备等领域具有较大应用潜力。然而，同时提高传统离子凝胶的力学性能和电导率相互矛盾，因为在提高离子凝胶力学性能时，势必需要提高聚合物基体的含量，但这会降低离子电导率。同样，若增加载流子浓度以提高电导率，又将降低离子凝胶的力学性能。[0003]近期，由含双键的离子液体聚合而得的导电聚合物——聚离子液体(Polymericionicliquids)不仅具有较高导电率，同时兼具聚合物和“绿色溶剂”——离子液体的优良性能，并且克服了离