中药口服液的制备方法以及治疗儿童多动症的中药口服液及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108355043A(43)申请公布日2018.08.03(21)申请号201810475574.2(22)申请日2018.05.17(71)申请人辽宁东方人药业有限公司地址117000辽宁省本溪市经济开发区医药园区(72)发明人邹云魏杰(74)专利代理机构北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371代理人肖丽(51)Int.Cl.A61K36/8964(2006.01)A61K9/08(2006.01)A61P25/14(2006.01)A61K35/02(2015.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称中药口服液的制备方法以及治疗儿童多动症的中药口服液及其制备方法(57)摘要中药口服液的制备方法以及治疗儿童多动症的中药口服液及其制备方法，属于中药口服液技术领域。中药口服液的制备方法包括将中药粉末渗漉得到渗漉药液，然后制成中药口服液。此制备方法通过渗漉方法避免了加热，最大限度的保留有效成分。治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法，通过渗漉方法将十二种中药包括熟地黄8～11份，女贞子3～6份，山药3～5份，五味子1～3份，龙骨6～9份，远志2～5份，石菖蒲3～5份，知母1～3份，黄柏2～5份，牡丹皮2～4份，泽泻2～5份以及茯苓2～5份制成中药口服液。此制备方法工艺过程简单、快速，符合中医药理论体。此外本发明还涉及治疗儿童多动症的中药口服液。CN108355043ACN108355043A权利要求书1/1页1.一种中药口服液的制备方法，其特征在于，其包括：将中药粉末渗漉得到渗漉药液，使用渗漉后的渗漉药液制成中药口服液。2.一种治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法，其特征在于，其包括权利要求1所述的中药口服液的制备方法，所述中药粉末对应的中药包括熟地黄8～11份，女贞子3～6份，山药3～5份，五味子1～3份，龙骨6～9份，远志2～5份，石菖蒲3～5份，知母1～3份，黄柏2～5份，牡丹皮2～4份，泽泻2～5份以及茯苓2～5份。3.根据权利要求2所述的治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法，其特征在于，将所述中药粉末渗漉得到所述渗漉药液时，先将所述龙骨的粉末熬制成龙骨药液，再将所述中药粉末加水混合得到混合药液，最后将所述龙骨药液和混合药液混合渗漉，收集所述渗漉药液。4.根据权利要求3所述的治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法，其特征在于，渗漉时渗漉速度为4～6mL/min/kg所述中药，并收集所述中药重量的12～16倍的所述渗漉药液。5.根据权利要求2所述的治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法，其特征在于，将渗漉后的所述渗漉药液浓缩至相对浓度为1.05～1.08的浓缩液后再制成所述中药口服液。6.根据权利要求5所述的治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法，其特征在于，制得所述浓缩液后将浓缩液冷藏后进行离心分离沉淀处理，制成所述中药口服液。7.根据权利要求6所述的治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法，其特征在于，进行离心分离沉淀处理后，还需要向所述浓缩液中添加糖浆和纯化水，再制成所述中药口服液。8.根据权利要求7所述的治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法，其特征在于，向所述浓缩液中添加所述糖浆和所述纯化水后，还需要添加苯甲酸乙醇溶液和山梨酸乙醇溶液。9.根据权利要求8所述的治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法，其特征在于，添加所述苯甲酸乙醇溶液和所述山梨酸乙醇溶液得到的所述中药口服液的PH值为3.9～5.0、相对密度为1.05～1.10。10.一种治疗儿童多动症的中药口服液，其特征在于，根据权利要求2～9任一项所述的治疗儿童多动症的中药口服液的制备方法制备得到。2CN108355043A说明书1/8页中药口服液的制备方法以及治疗儿童多动症的中药口服液及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及中药口服液技术领域，且特别涉及中药口服液的制备方法以及治疗儿童多动症的中药口服液及其制备方法。背景技术[0002]儿童多动症、多动综合征(hyperkineticsyndromeofchildhood)是一种常见的儿童行为异常问题，现代医学将其称之为脑功能轻微失调或轻微脑功能障碍综合征(minimalbraindysfunction，MBD)。由于这类患儿的智能正常或基本正常，但学习、行为及情绪方面有缺陷，表现为注意力不易集中，注意短暂，活动过多，情绪易冲动以致影响儿童的正常生活和学习。据相关统计资料表明，现儿童多动症的患病率约占儿童总数的1～10％。[0003]西医治疗此类疾病主要应用抗忧郁剂、抗精神病药、抗癫痫剂等，一般以中枢神经兴奋剂哌醋甲酯或右旋苯丙胺为常用药品。但是此类西药对人体副作用较大，而且效果不是十分明显，故西医治疗此类疾病还有待于探讨和研究。[