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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107343892A(43)申请公布日2017.11.14(21)申请号201710446293.XA61P39/00(2006.01)(22)申请日2017.06.14A61K35/644(2015.01)(71)申请人芜湖福民生物药业股份有限公司地址241000安徽省芜湖市弋江区星火工业园3号厂房(72)发明人张慈铭(74)专利代理机构北京润平知识产权代理有限公司11283代理人邹飞艳张苗(51)Int.Cl.A61K36/484(2006.01)A61K9/08(2006.01)A61K31/685(2006.01)A61P25/24(2006.01)A61P25/00(2006.01)权利要求书1页说明书3页(54)发明名称中药口服液及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种中药口服液及其制备方法,该方法包括将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加热,得到混合物M;将所述混合物M、萃取液和第一水混合后进行萃取,得到磷脂酰丝氨酸;将所述磷脂酰丝氨酸、白术、人参、甘草、蜂王浆和第二水混合后进行煎煮,过滤后将滤液灭菌得到所述中药口服液;通过各原料之间的协同作用,使得制得的中药口服液内含有纯度较高的磷脂酰丝氨酸,可以更有效的促进人体对磷脂酰丝氨酸的吸收。CN107343892ACN107343892A权利要求书1/1页1.一种中药口服液的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:(1)将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加热,得到混合物M;(2)将所述混合物M、萃取液和第一水混合后进行萃取,得到磷脂酰丝氨酸;(3)将所述磷脂酰丝氨酸、白术、人参、甘草、蜂王浆和第二水混合后进行煎煮,过滤后将滤液灭菌得到所述中药口服液。2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,相对于100重量份的二甲基乙酰胺,所述丝氨酸的用量为2-6重量份,所述大豆磷脂酸的用量为4-8重量份,所述萃取液的用量为200-300重量份,所述第一水的用量为80-120重量份;相对于100重量份的蜂王浆,所述磷脂酰丝氨酸的用量为2-5重量份,所述白术的用量为20-40重量份,所述人参的用量为2-10重量份,所述甘草的用量为0.5-1.5重量份,所述第二水的用量为10-30重量份。3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,所述加热的温度为80-90℃,加热的时间为1-2h。4.根据权利要求3所述的制备方法,其中,所述萃取液由己烷和异丙醇组成,且所述己烷和所述异丙醇的体积比为1:2-4。5.根据权利要求4所述的制备方法,其中,步骤(3)中的混合采用离心混合的方式,且离心混合的速度为800-1000rpm,离心混合的时间为5-10min。6.一种中药口服液,其特征在于,所述中药口服液由权利要求1-5中任意一项所述的制备方法制得。2CN107343892A说明书1/3页中药口服液及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及中药制剂领域,具体地,涉及中药口服液及其制备方法。背景技术[0002]磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine,PS)是哺乳动物细胞膜磷脂的重要组成成分,尤其是在脑组织中,PS可顺利地穿过血脑屏障,在被吸收后的几分钟就可进入脑内,其与认知、情绪、学习、记忆等脑功能密切相关,目前已被应用于改善阿尔茨海默病、治疗抑郁症、缓解精神压力和身体疲劳等方面。目前,将磷脂酰丝氨酸应用于中药制备领域的研究还比较少,因此,如何将磷脂酰丝氨酸应用于中药制备中,以更有效的促进人体对磷脂酰丝氨酸的吸收是本发明亟需解决的问题。发明内容[0003]本发明的目的是提供一种中药口服液及其制备方法,制备的中药口服液中的磷脂酰丝氨酸较高,可以有效促进人体对磷脂酰丝氨酸的吸收。[0004]为了实现上述目的,本发明提供了一种中药口服液的制备方法,所述制备方法包括:[0005](1)将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加热,得到混合物M;[0006](2)将所述混合物M、萃取液和第一水混合后进行萃取,得到磷脂酰丝氨酸;[0007](3)将所述磷脂酰丝氨酸、白术、人参、甘草、蜂王浆和第二水混合后进行煎煮,过滤后将滤液灭菌得到所述中药口服液。[0008]本发明还提供了一种中药口服液,所述中药口服液由上述的制备方法制得。[0009]通过上述技术方案,本发明提供了一种中药口服液及其制备方法,该方法包括将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加热,得到混合物M;将所述混合物M、萃取液和第一水混合后进行萃取,得到磷脂酰丝氨酸;将所述磷脂酰丝氨酸、白术、人参、甘草、蜂王浆和第二水混合后进行煎煮,过滤后将滤液灭菌得到所述中药口服液;通过各原料之间的协同作用,使得制得的中药口服液内含有纯度较高的磷脂酰丝氨酸,可以更有效的促进人体