一种疏水改性昆布多糖及其制备方法与应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108623712A(43)申请公布日2018.10.09(21)申请号201810493355.7(22)申请日2018.05.21(71)申请人广州暨南生物医药研究开发基地有限公司地址510632广东省广州市天河区黄埔大道西601号暨南大学生命科学技术学院5楼南翼(72)发明人吴朝希王一飞曹薇王巧利(74)专利代理机构广州胜沃园专利代理有限公司44416代理人黄健仪(51)Int.Cl.C08B37/18(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种疏水改性昆布多糖及其制备方法与应用(57)摘要本发明提供了一种疏水改性昆布多糖，由以下步骤制备而成：(1)在昆布多糖中加入二甲基亚砜，温度控制为50-60℃，磁力搅拌回流1-4h得到昆布多糖溶液；(2)将二甲氨基吡啶和乙酸酐加入昆布多糖溶液中，控制温度在50-90℃，磁力搅拌回流1-10h得到反应液一；(3)将蒸馏水加入反应液一中，析出沉淀后继续搅拌0.5-2h得到反应液二；(4)将反应液二离心，在沉淀中加入蒸馏水，调节pH值至微碱性得到反应液三；(5)将反应液三离心得到沉淀物，将沉淀物水洗3-10次，再用透析袋透析3天，将保留液冷冻干燥。本发明将昆布多糖原有的亲水性变成了疏水性，且不采用有毒、刺激性及对人体产生不良影响的溶剂，不需要进行复杂的化学反应，可实现规模化生产。CN108623712ACN108623712A权利要求书1/2页1.一种疏水改性昆布多糖，其特征在于：由以下步骤制成：(1)在昆布多糖中加入二甲基亚砜，温度控制为50-60℃，磁力搅拌回流1-4h使昆布多糖充分溶解得到昆布多糖溶液；(2)将二甲氨基吡啶和乙酸酐加入步骤(1)得到的昆布多糖溶液中，控制温度在50-90℃，磁力搅拌回流1-10h得到反应液一；(3)搅拌条件下将蒸馏水加入步骤(2)中的反应液一中，析出沉淀后继续搅拌0.5-2h得到反应液二；(4)将步骤(3)得到的反应液二离心得到清液和沉淀，除去清液，在沉淀中加入蒸馏水，搅拌条件下用饱和碳酸氢钠调节pH值至微碱性得到反应液三；(5)将步骤(4)得到的反应液三离心得到沉淀物，将沉淀物水洗3-10次，再用8-14kDa分子量的透析袋透析3天，将透析袋中的保留液冷冻干燥后得到疏水改性昆布多糖。2.根据权利要求1所述的一种疏水改性昆布多糖，其特征在于：所述步骤(1)中，昆布多糖与二甲基亚砜的质量体积比为1∶(10-100)g/ml，回流的时间为2h或4h。3.根据权利要求2所述的一种疏水改性昆布多糖，其特征在于：所述步骤(1)中，昆布多糖与二甲基亚砜的质量体积比为1∶50g/ml。4.根据权利要求3所述的一种疏水改性昆布多糖，其特征在于：所述步骤(2)中，昆布多糖与二甲氨基吡啶的质量体积比为1∶(10-100)g/ml，昆布多糖与二甲氨基吡啶的质量体积比为1∶(4-20)g/ml，温度为80℃，回流的时间为3h或5h。5.根据权利要求4所述的一种疏水改性昆布多糖，其特征在于：所述步骤(2)中，昆布多糖与二甲氨基吡啶的质量体积比为1∶50g/ml，昆布多糖与二甲氨基吡啶的质量体积比为1∶7.5g/ml。6.根据权利要求5所述的一种疏水改性昆布多糖，其特征在于：所述步骤(3)中，反应液一与蒸馏水的体积比为1∶(1-4)。7.根据权利要求6所述的一种疏水改性昆布多糖，其特征在于：所述步骤(3)中，反应液一与蒸馏水的体积比为1∶4。8.根据权利要求1-7任意一项所述的一种疏水改性昆布多糖的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)在昆布多糖中加入二甲基亚砜，温度控制为50-60℃，磁力搅拌回流1-4h使昆布多糖充分溶解得到昆布多糖溶液；(2)将二甲氨基吡啶和乙酸酐加入步骤(1)得到的昆布多糖溶液中，控制温度在50-90℃，磁力搅拌回流1-10h得到反应液一；(3)搅拌条件下将蒸馏水加入步骤(2)中的反应液一中，析出沉淀后继续搅拌0.5-2h得到反应液二；(4)将步骤(3)得到的反应液二离心得到清液和沉淀，除去清液，在沉淀中加入蒸馏水，搅拌条件下用饱和碳酸氢钠调节pH值至微碱性得到反应液三；(5)将步骤(4)得到的反应液三离心得到沉淀物，将沉淀物水洗3-10次，再用8-14kDa分子量的透析袋透析3天，将透析袋中的保留液冷冻干燥后得到疏水改性昆布多糖。9.根据权利要求1-7任意一项所述的一种疏水改性昆布多糖在生物医学材料的应用。10.根据权利要求9所述的一种疏水改性昆布多糖在生物医学材料的应用，其特征在2CN108623712A权利要求书2/2页于：所述生物医学材料为纳米载药微球、静电纺丝纳米纤维膜或多孔支架。3CN108623712A说明书1/6页一种疏水改性昆布多糖及其制