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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108744994A(43)申请公布日2018.11.06(21)申请号201810692919.X(22)申请日2018.06.29(71)申请人佛山市陵谐环保科技有限公司地址528500广东省佛山市高明区荷城街道江湾路78号404号第8卡(72)发明人胡丽春张桂芳李静(51)Int.Cl.B01D69/02(2006.01)B01D71/34(2006.01)B01D67/00(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种高通量耐污染纳滤膜的制备方法(57)摘要本发明涉及一种高通量耐污染纳滤膜的制备方法,属于水处理技术领域。本发明利用多巴胺的亲水性和强粘附性对水滑石进行改性,并螯合稀土元素,制备了分散性强的聚多巴胺/水滑石纳米颗粒,亲水性的增强使得相分离速率加快,有利于指状孔的形成,指状孔变大,有利于膜过滤性能的提高,同时添加纳米颗粒后,在膜表面形成水化层,有效阻止污染物在膜表面的吸附作用,且改性水滑石的添加生成了致密的皮层,可有效抵抗低分子量物质进入膜孔内部引起的污染,促使膜表面独立的凸起发育成片状凸起,降低了膜表面污染物截留作用,减弱污染物与膜的吸附,使膜具有较高的抗污染性能,阻碍污染物进入膜孔,提高了膜清洗后纯水通量恢复率。CN108744994ACN108744994A权利要求书1/1页1.一种高通量耐污染纳滤膜的制备方法,其特征在于,具体步骤为:(1)取稀土盐溶解在去离子水中,再加入水滑石,在70~80℃下以300W超声波超声分散20~30min,得混合液;(2)向混合液中加入多巴胺搅拌均匀,再加入pH为8.5的三羟甲基氨基甲烷/盐酸缓冲液,并用质量分数为5%氢氧化钠溶液调节pH为8.5~9.0,持续搅拌5~8h后加入丙酮中离心分离,得沉淀;(3)将沉淀加入二甲基乙酰胺中离心分离取沉淀物,将沉淀物干燥得改性水滑石;(4)取改性水滑石加入二甲基乙酰胺中超声分散,再加入聚偏氟乙烯、醋酸纤维素,在40~50℃下搅拌1~2h,再静置脱泡1~2h,得铸膜液;(5)用刮刀将铸膜液在干净的玻璃板上刮制成液膜,空气中静置10~15s后浸入去离子水凝固浴中进行固化成膜,浸泡24~30h后取出,并置于去离子水中保存,得高通量耐污染纳滤膜。2.如权利要求1所述的一种高通量耐污染纳滤膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述稀土盐为硝酸镧、硝酸钕、硝酸钐、硝酸铈中的一种或多种。3.如权利要求1所述的一种高通量耐污染纳滤膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述稀土盐用量为去离子水质量的0.05~0.20%。4.如权利要求1所述的一种高通量耐污染纳滤膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述水滑石用量为去离子水质量的5~15%。5.如权利要求1所述的一种高通量耐污染纳滤膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述多巴胺用量为稀土盐质量的50~150倍,所述多巴胺与三羟甲基氨基甲烷/盐酸缓冲液的质量比为1:1。6.如权利要求1所述的一种高通量耐污染纳滤膜的制备方法,其特征在于,所述离心分离转速为4000~5000r/min。7.如权利要求1所述的一种高通量耐污染纳滤膜的制备方法,其特征在于,步骤(4)所述改性水滑石、二甲基乙酰胺、聚偏氟乙烯、醋酸纤维素的重量份为1~2份改性水滑石,100~120份二甲基乙酰胺,20~25份聚偏氟乙烯,10~15份醋酸纤维素。8.如权利要求1所述的一种高通量耐污染纳滤膜的制备方法,其特征在于,步骤(5)所述液膜厚度为200~300μm。2CN108744994A说明书1/4页一种高通量耐污染纳滤膜的制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种高通量耐污染纳滤膜的制备方法,属于水处理技术领域。背景技术[0002]众所周知,分离在现代工业,尤其是化工领域占有举足轻重的地位。近年来由于低能耗、低排放、自动化程度高、占地面积小等优势,膜分离技术逐渐取代传统的萃取、精馏等分离技术,备受关注。由于具有独特的孔径结构与荷电性能,纳滤膜一般被认为是依靠压力驱动,无相变、可实现分子级别的膜分离过程,在活性小分子有机物质,诸如抗生素、药物分子、催化剂等的分离应用中具有非常广阔的前景。目前,商用化纳滤膜渗透通量低、易污染、耐氯性差等缺点限制了其在工业中的应用。[0003]在众多膜分离过程中,纳滤分离过程一般被认为是分子级别的分离过程,适用于染料、抗生素、氨基酸等小分子有机物的分离。纳滤过程起始于80年代中后期,是一种新型的压力驱动的无相变的物理分离过程。纳滤膜的半径一般认为0.5~2.0nm,介于超滤、反渗透膜孔径之间,因而早期纳滤膜也被称为疏松反渗透膜。因而,纳滤过程被广泛应用于硬水软化;染料等活性物质的除盐和浓缩;水中少量有机物的去除;分子量不同