耐盐链霉菌、其菌剂及其菌剂在促进植物生长中的应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108913625A(43)申请公布日2018.11.30(21)申请号201810834193.9A01P21/00(2006.01)(22)申请日2018.07.26C12R1/58(2006.01)(83)生物保藏信息GDMCCNo.602722017.11.08(71)申请人江苏师范大学地址221000江苏省徐州市铜山区上海路101号(72)发明人秦盛龚园熊有威邢云朱雪邢珂徐文秀(74)专利代理机构南京经纬专利商标代理有限公司32200代理人周敏(51)Int.Cl.C12N1/20(2006.01)权利要求书1页说明书5页A01N63/00(2006.01)序列表1页附图3页(54)发明名称耐盐链霉菌、其菌剂及其菌剂在促进植物生长中的应用(57)摘要耐盐链霉菌(Streptomycesolivaceus)菌株GDMCCNo.60272。由上述菌株制备的微生物菌剂。上述微生物菌剂的制备方法和所制备的菌剂在促进植物在盐土环境中生长中的应用。本发明的链霉菌菌株，活性高且稳定，能有效促进植物在盐土环境中生长。本发明的微生物菌剂，制备方法简单，生产成本低，无污染，适于规模化应用。以本发明的微生物菌剂灌溉植物可促进植物在盐土环境中生长，从而改良盐渍土，成本低、使用简单，且无污染、无毒素残留、对人畜和环境不构成危害。CN108913625ACN108913625A权利要求书1/1页1.耐盐链霉菌(Streptomycesolivaceus)，其保藏编号为：GDMCCNo.60272。2.由权利要求1中的链霉菌制备的微生物菌剂。3.权利要求2中的微生物菌剂的制备方法，其特征在于，包括步骤：S1：活化权利要求1中的链霉菌；S2：将活化后的链霉菌菌体接种到液体培养基上进行培养获得种子液；S3：将所得种子液接种到液体发酵培养基上进行发酵培养，收集发酵培养后菌体，洗涤，调整菌体浓度，得所述微生物菌剂。4.根据权利要求3所述的微生物菌剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1具体包括：将权利要求1中的链霉菌的斜面或冻存管保藏物接种到含有ISP2固体培养基的斜面上，28℃培养5-7天，得活化菌体。5.根据权利要求3所述的微生物菌剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2具体包括：将活化后的链霉菌菌体接入到ISP2液体培养基中，于28℃，150-180rpm转速在摇床上震荡培养3-5天，获得种子液。6.根据权利要求3所述的微生物菌剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3具体包括：将种子液以5％的接种量接入到ISP2液体发酵培养基中，充分搅拌混匀后在28℃培养3-5天，8000rpm离心收集菌体，用无菌水洗涤菌体两次后，无菌水调节菌体浓度，获得菌体浓度≥1.0×107cfu/mL的菌剂。7.权利要求2中的微生物菌剂在促进植物生长中的应用。8.根据权利要求7所述的微生物菌剂在促进植物生长中的应用，其特征在于，所述促进植物生长为促进植物在盐土环境中生长。9.根据权利要求7或8所述的微生物菌剂在促进植物生长中的应用，其特征在于，所述植物为小麦或番茄。2CN108913625A说明书1/5页耐盐链霉菌、其菌剂及其菌剂在促进植物生长中的应用技术领域[0001]本发明涉及微生物、微生物菌剂、微生物菌剂的制备及其应用，具体涉及一株耐盐链霉菌(Streptomycesolivaceus)菌株GDMCCNo.60272，及由该菌株制备的微生物菌剂、其制备方法和所制备的菌剂在促进植物生长中的应用。背景技术[0002]土壤盐渍化是全球性的影响农业生产的主要因素之一，近年来，由于人类活动和自然因素的影响，土壤盐渍化问题日益严重。据不完全统计，全球盐渍化土壤面积约有8.3×109hm2，而我国也有约6.67×106hm2的盐渍化耕地，约占可耕地面积的25％，并且有逐年增加的趋势。土壤盐渍化主要是指易溶性盐分在土壤表层积累的现象或过程，从而导致农作物的生长受到一定的损伤。研究表明，土壤的盐渍化首先会抑制植物新陈代谢，导致植物发育不良；其次，土壤中过量的盐离子可对植物造成直接的毒害作用，使其形态结构发生改变；在盐碱土中，大量的可溶性盐使得溶液的渗透压升高，植物发生生理干旱，阻碍生长发育，导致农作物的减产或死亡。因而，改良盐渍土壤问题迫在眉睫。[0003]盐渍化土壤的形成过程比较复杂，对于盐渍土的改良方法也有多种，包括物理改良、化学改良和生物改良等。目前，对于土壤盐渍化主要采用农业措施、水利工程和化学改土等传统措施，但这些措施均存在投入大、周期长和见效慢等缺点。目前主要的生物改良方法措施是培育并种植耐盐碱的作物，如种植甜菜、玉米、大豆，以及耐盐植物碱篷、柽柳等，此外还有耐盐转基因植物的研究，但是该类方法往往周期长