用于增材制造工艺的牺牲高热支架材料.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109789632A(43)申请公布日2019.05.21(21)申请号201780059537.7(74)专利代理机构北京纪凯知识产权代理有限(22)申请日2017.09.12公司11245代理人张全信赵蓉民(30)优先权数据62/393,2982016.09.12US(51)Int.Cl.B29C64/118(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日B29C64/40(2006.01)2019.03.27B33Y10/00(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据B33Y70/00(2006.01)PCT/US2017/0510682017.09.12(87)PCT国际申请的公布数据WO2018/049365EN2018.03.15(71)申请人沙特基础工业全球技术公司地址荷兰，贝亨奥普佐姆(72)发明人P·D·斯伯特M·比哈尔R·R·加卢奇K·E·考克斯权利要求书2页说明书25页附图1页(54)发明名称用于增材制造工艺的牺牲高热支架材料(57)摘要本文公开了包括使用水可降解(例如可压热处理)的支架材料以及高热构建材料(例如，聚醚酰亚胺或PEI)的方法。当支架材料被压热处理一段时间后，支架材料变脆，然后崩解成粉末，并且因此可以从模型或构建材料移除，留下由模型材料形成的包括先前由支架材料占据的特征(例如，空腔、通道等)的部件。CN109789632ACN109789632A权利要求书1/2页1.一种方法，其包括：利用增材制造方法形成包括下列的工件：构建部分，所述构建部分包括聚醚酰亚胺、聚醚酰亚胺砜、聚酰亚胺、聚砜、聚醚砜、聚苯醚砜、聚苯醚、酰亚胺化的聚甲基丙烯酸酯、其掺混物、或其任何组合，和接触所述构建部分的可降解的支架部分，所述可降解的支架部分包括热塑性聚碳酸酯和受阻胺光稳定剂；和在85摄氏度(℃)至对应于所述构建部分的玻璃化转变温度(Tg)的温度下使所述工件暴露于水，持续足以选择性地降解所述可降解的支架部分的至少一个区域的时间。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述水进一步包括碱。3.根据权利要求1或2所述的方法，进一步包括通过机械搅拌、刷洗、洗涤、流化床浸渍、翻滚、流体喷雾、超声搅拌、加热、冷却或其任何组合从所述工件移除所述可降解的支架部分的选择性降解的区域。4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述暴露产生所述支架部分的分子量的从50％至95％的降低。5.一种工件，包括：构建部分，所述构建部分包括聚醚酰亚胺、聚醚酰亚胺砜、聚酰亚胺、聚砜、聚醚砜、聚苯醚砜、聚苯醚、酰亚胺化的聚甲基丙烯酸酯、其掺混物、或其任何组合；和接触所述构建部分的可降解的支架部分，所述可降解的支架部分包括具有130至280℃的Tg的聚碳酸酯和0.1至3.0wt％的受阻胺光稳定剂。6.根据权利要求5所述的工件，其中所述可降解的支架部分具有在高于对应于可降解的支架部分的Tg的温度130℃至240℃的温度下根据ASTMD4440-15(15弧度/秒)测量的1000至20,000泊(P)的熔体粘度，并且在所述熔融温度下暴露10分钟后保留初始熔体粘度的至少60％。7.根据权利要求5或6所述的工件，其中：(a)所述可降解的支架部分具有分子量，并且所述可降解的支架部分在120℃下暴露于蒸汽6小时后失去其分子量的至少70％；(b)所述构建部分具有分子量，并且所述构建部分在120℃下暴露于蒸汽6小时后保留其分子量的至少70％；或(c)(a)和(b)二者。8.根据权利要求5-7中任一项所述的工件，其中所述聚碳酸酯包括异吲哚啉酮双酚聚碳酸酯共聚物、聚酯碳酸酯共聚物、三甲基环己基双酚碳酸酯共聚物、四溴双酚A聚碳酸酯共聚物、其掺混物、或其任何组合。9.根据权利要求5-8中任一项所述的工件，其中所述可降解的支架部分具有15,000至80,000道尔顿(聚碳酸酯标准)的分子量。10.根据权利要求5-10中任一项所述的工件，其中：(a)所述受阻胺光稳定剂具有200至10,000克每摩尔(g/mol)的分子式分子量；(b)所述受阻胺光稳定剂在水中具有7.0至10.0的pKa；或(c)(a)和(b)二者。2CN109789632A权利要求书2/2页11.一种包括聚碳酸酯和受阻胺光稳定剂的长丝。12.根据权利要求11所述的长丝，其中所述长丝包括0.1至3wt％的受阻胺光稳定剂。13.根据权利要求11或12所述的长丝，其中(a)所述受阻胺光稳定剂具有200至10,000克每摩尔(g/mol)的分子式分子量；(b)所述受阻胺光稳定剂在水中具有7.0至10.0的pKa；或(c)(a)和(b)二者。14.根据权利要求11-13中任一项所述制造的长丝，其中所述受阻胺光稳定剂包括2,2,6,6