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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110018261A(43)申请公布日2019.07.16(21)申请号201910243616.4(22)申请日2019.03.28(71)申请人汕头出入境检验检疫局检验检疫技术中心地址515031广东省汕头市大华路11号主楼(72)发明人魏建华梁希扬魏霜吴剑光林文(74)专利代理机构上海旭诚知识产权代理有限公司31220代理人郑立(51)Int.Cl.G01N30/06(2006.01)G01N30/74(2006.01)G01N30/86(2006.01)权利要求书2页说明书6页附图2页(54)发明名称一种非洲紫檀HPLC标准指纹图谱及其构建方法和应用(57)摘要本发明公开了一种非洲紫檀HPLC标准指纹图谱,涉及红木真伪鉴定领域,其包括9个特征峰,其中保留时间最长的所述特征峰的峰面积最大;以所述峰面积最大的特征峰为参照峰,9个所述特征峰的相对保留时间分别为:0.102,0.118,0.136,0.502,0.586,0.612,0.664,0.700,1.000,RSD%<0.3%;本发明还公开了非洲紫檀HPLC标准指纹图谱的构建方法和应用,其通过相似度分析以及对比特征峰的有无,可有效的进行非洲紫檀真伪鉴别。本发明为非洲紫檀真伪鉴定提供了新的技术手段,可作为现有真伪识别方法的一种验证和补充,结果准确可靠。CN110018261ACN110018261A权利要求书1/2页1.一种非洲紫檀HPLC标准指纹图谱,其特征在于,包括9个特征峰,其中保留时间最长的所述特征峰的峰面积最大,以所述峰面积最大的所述特征峰为参照峰,9个所述特征峰的相对保留时间分别为:0.102,0.118,0.136,0.502,0.586,0.612,0.664,0.700,1.000,RSD%<0.3%。2.如权利要求1所述的非洲紫檀HPLC标准指纹图谱,其特征在于,9个所述特征峰的相对峰面积分别为:0.0404,0.0224,0.1981,0.0526,0.0639,0.0582,0.1234,0.3436,1.000,RSD<0.8。3.一种如权利要求1所述的非洲紫檀HPLC标准指纹图谱的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一、供试品溶液的制备:称取非洲紫檀心材部分木屑,置于50mL离心管中,加入甲醇、高纯水,震摇,超声提取,滤纸过滤,微孔滤膜过滤,得到所述供试品溶液;步骤二、将步骤一制得的所述供试品溶液进行HPLC检测。4.如权利要求3所述的非洲紫檀HPLC标准指纹图谱的构建方法,其特征在于,所述非洲紫檀心材部分木屑的称取量为0.2g,所述甲醇的加入量为5mL,所述高纯水的加入量为5mL,所述震摇的时间为5min,所述微孔滤膜的孔径为0.2μm。5.如权利要求3所述的非洲紫檀HPLC标准指纹图谱的构建方法,其特征在于,步骤二中所述HPLC检测的色谱条件设置如下:色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18色谱柱,填料粒径5μm,柱长250mm,柱内径4.6mm;以水为流动相A,乙腈为流动相B,流速为1.0mL/min;检测波长为290nm,柱温为30℃。6.如权利要求5所述的非洲紫檀HPLC标准指纹图谱的构建方法,其特征在于,流动相采用梯度洗脱方式:从0~20min,所述流动相B的体积百分含量由8%提高至23%,所述流动相A的体积百分含量由92%降低至77%;从20~33min,所述流动相B的体积百分含量为23%,所述流动相A的体积百分含量为77%;从33~43min,所述流动相B的体积百分含量由23%提高至30%,所述流动相A的体积百分含量由77%降低至70%;从43~53min,所述流动相B的体积百分含量30%,所述流动相A的体积百分含量为70%;从53~69min,所述流动相B的体积百分含量由30%提高至38%,所述流动相A的体积百分含量由70%降低至62%;从69~76min,所述流动相B的体积百分含量38%,所述流动相A的体积百分含量为62%;从76~91min,所述流动相B的体积百分含量由38%提高至49%,所述流动相A的体积百分含量由62%降低至51%;从91~92min,所述流动相B的体积百分含量49%,所述流动相A的体积百分含量为51%;从92~95min,所述流动相B的体积百分含量由49%降低至8%,所述流动相A的体积百分含量由51%提高至92%;从95~103min,所述流动相B的体积百分含量8%,所述流动相A的体积百分含量为92%。7.如权利要求3所述的非洲紫檀HPLC标准指纹图谱的构建方法,其特征在于,还包括步骤三、分析比较6批来源不同的非洲紫檀的HPLC检测结果,得到由其共有特征峰构成的所述非洲紫檀HPLC标准指纹图谱。8.如权利要