专题2 微型专题2.pptx

[学习目标定位]1.熟知常见有机物的类别及其结构特点。2.掌握同分异构体的概念、类别、书写及判断方法。3.掌握有机物命名的方法原则。1.有机化合物的分类例1下列物质属于芳香烃但不是苯的同系物的是解析苯的同系物分子结构中含有一个苯环、侧链为烷基A、B属于苯的同系物；C分子结构中含有氮原子不属于烃类；D分子结构中含有苯环但侧链含有碳碳双键属于芳香烃但不属于苯的同系物。特别提示不同形式的球代表不同的原子对该物质的判断正确的是A.①处的化学键是碳碳双键B.②处的原子可能是氯原子C.该分子中的原子不可能均在同一直线上D.该分子不存在链状同分异构体解析由于在碳链最左端的碳原子上只结合了一个氢原子所以根据碳原子最外层有四个电子即碳四价的原则最左端两个碳原子间为碳碳叁键依次类推该分子的结构简式为H—C≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N或H—C≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡P根据上述推断①处的化学键是碳碳叁键A项错误；②处必须是叁键而Cl只能形成单键所以②处的原子不可能是氯原子B项错误；因为在该分子中含有多个碳碳叁键乙炔分子是直线型分子所以这些原子均在同一直线上不存在链状同分异构体C项错误。规律方法相关链接1.有机化合物分类的注意事项具有多种官能团的复杂有机物由于官能团具有各自的独立性因此在不同条件下的化学性质可分别从各官能团进行讨论。如：结构为的有机物具有三种官能团：酚羟基、羧基、醛基所以该有机化合物具有酚类、羧酸类和醛类物质的有关性质。2.有机化合物中碳原子的成键特点(1)碳原子的成键特点①有机物中碳碳之间的结合方式有单键、双键或叁键。②碳原子与碳原子之间可以结合成链状也可以结合成环状。(2)甲烷的特点甲烷分子中1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键构成以碳原子为中心、4个氢原子位于四个顶点的正四面体结构。所有原子不可能同时共面。1.同分异构体的书写例3按要求写出下列物质的同分异构体(1)写出与CH≡C—CH2—CH3互为同分异构体的链状烃的结构简式______________________________________。(2)分子式与苯丙氨酸[C6H5—CH2—CH(NH2)—COOH]相同且满足下列两个条件的有机物的结构简式有________________________________________________________________________________________________________________________。①苯环上有两个取代基②硝基直接连在苯环上解析解此题首先要明确相同碳原子数的氨基酸和硝基化合物属于类别异构。当苯环上连有1个硝基以后余下的取代基只能是正丙基、异丙基两种再考虑到苯环上的二取代物本身有3种位置关系其结构简式如下：误区警示2.同分异构体数目的判断方法例4分子式为C4H10O分子结构中含有—OH官能团的有机化合物有A.3种B.4种C.5种D.6种解析解题的思路是先确定类别写出可能的碳链变换官能团的位置。可以先写出C4H10的两种同分异构体然后再用OH取代其中的一个氢原子。符合条件的同分异构体有CH3CH2CH2CH2OH、规律方法例5分子式为C4H8Cl2的有机物的同分异构体共有(不含立体异构)A.7种B.8种C.9种D.10种规律方法相关链接1.同分异构体的书写顺序(1)首先考虑官能团异构符合同一分子式可能有哪几类不同的有机物确定先写哪一类有机物。(2)在确定另一类具有相同官能团有机物的同分异构体时应先考虑碳链异构。(3)在同一官能团的基础上再考虑位置异构。2.常见官能团异构的同分异构体(1)单烯烃和环烷烃：通式为CnH2n(n≥3)如CH2==CHCH3和△。(2)二烯烃、炔烃与环烯烃：通式为CnH2n－2(n≥4)如CH2==CH—CH==CH2CH≡C—CH2CH3和。(3)饱和一元醇和饱和一元醚：通式为CnH2n＋2O(n≥2)如CH3CH2OH和CH3OCH3。(4)饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、环醇、环醚：通式为CnH2nO(n≥3)如CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2==CHCH2OH、(6)酚、芳香醇和芳香醚：通式为CnH2n－6O(n≥7)如1.芳香族化合物的命名例6(2017·麦积区校级期中)下列说法正确的是解析若用系统命名法给芳香族化合物命名时如果苯环上没有官能团或者有—NO2、—X官能团时以苯环为母体命名；有其他官能团时确保官能团的位次最小。D项应为13-二硝基苯；若根据苯环上取代基的相对位置命名一定要指出基团之间的相对位置B项应为邻甲基苯酚C项应为对二甲苯。易错辨析2.含官能团有机物的命名例7