一种亲水抗污功能膜的制备方法和应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110270136A(43)申请公布日2019.09.24(21)申请号201910641628.2(22)申请日2019.07.16(71)申请人黑龙江东方学院地址150086黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路331号(72)发明人张胜赵冬梅娄英淼赵树廷乔洁宁泉凯(74)专利代理机构哈尔滨市松花江专利商标事务所23109代理人岳泉清(51)Int.Cl.B01D17/022(2006.01)B01D67/00(2006.01)B01D69/02(2006.01)B01D71/76(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图3页(54)发明名称一种亲水抗污功能膜的制备方法和应用(57)摘要一种亲水抗污功能膜的制备方法和应用，它涉及一种功能膜，本发明要解决现有亲水膜的亲水性和疏油性差，水通量低的问题，以及目前没有一种亲水抗污性能均优良的膜，并将其应用到含油废水处理，使初始通量得到提高，同时提高油分的截留率的亲水膜的问题，本发明合成新型的全氟聚醚二酰基过氧化物，该含氟引发剂引发强亲水的二甲基二烯丙基氯化铵单体，得到具有含氟末端基团的亲水疏油聚合物，然后将其配制成整理液。将预处理后的PET无纺布膜浸渍在整理剂的水溶液中，然后取出烘干，制备一种亲水抗污功能膜。本发明应用于含油废水领域。CN110270136ACN110270136A权利要求书1/1页1.一种亲水抗污功能膜的制备方法，其特征在于它是按照以下步骤进行的：一、含氟的过氧化物引发剂的制备将全氟聚醚酰氟在冰浴环境中滴加至过氧化氢的碱性水与三氟三氯乙烷混合溶液中；滴加完毕后，通过分液方法去除水相，即得含氟的过氧化物引发剂；其中，全氟聚醚酰氟与过氧化氢的质量比为1：(0.5～2)；全氟聚醚酰氟与三氟三氯乙烷的质量比为1：(1～2)；过氧化氢的碱性水中的碱与全氟聚醚酰氟的质量比为1:(8～16)；全氟聚醚酰氟的滴加速度为1-5mL/s；二、含氟末端基团的亲水聚合物的合成以步骤一含氟的过氧化物引发剂引发二甲基二烯丙基氯化铵单体聚合，然后通过甲醇-水体系洗涤，向洗涤后的物质中加入丙酮至聚合物全部析出，即得氟末端基团的亲水聚合物；其中，含氟的过氧化物引发剂与二甲基二烯丙基氯化铵单体的摩尔比为1：(10～14)；聚合反应条件是在35～50℃下搅拌3～6h；三、将步骤二得到的氟末端基团的亲水聚合物溶于甲醇中，配制成质量百分含量为5％含氟聚合物的甲醇溶液，作为亲水整理液；四、PET膜前处理PET膜经过洗涤除去纤维表面杂质后进行烘干处理；五、PET膜亲水处理将上一步处理的PET膜浸泡到步骤三得到的亲水整理液中3-6h，之后取出轧压后烘干，即得到所述的亲水抗污功能膜。2.根据权利要求1所述的一种亲水抗污功能膜的制备方法，其特征在于全氟聚醚酰氟与过氧化氢的质量比为1：(1～2)。3.根据权利要求1所述的一种亲水抗污功能膜的制备方法，其特征在于全氟聚醚酰氟与三氟三氯乙烷的质量比为1：(1.5～2)。4.根据权利要求1所述的一种亲水抗污功能膜的制备方法，其特征在于过氧化氢的碱性水中的碱与全氟聚醚酰氟的质量比为1:(10～16)。5.根据权利要求1所述的一种亲水抗污功能膜的制备方法，其特征在于全氟聚醚酰氟的滴加速度为2-4mL/s。6.根据权利要求1所述的一种亲水抗污功能膜的制备方法，其特征在于含氟的过氧化物引发剂与二甲基二烯丙基氯化铵单体的摩尔比为1：(12～14)。7.根据权利要求1所述的一种亲水抗污功能膜的制备方法，其特征在于步骤四的烘干处理是在60℃条件下进行的。8.根据权利要求1所述的一种亲水抗污功能膜的制备方法，其特征在于聚合反应条件是在40～45℃下搅拌3～6h。9.根据权利要求1所述的一种亲水抗污功能膜的制备方法，其特征在于将PET膜浸泡到步骤三得到的亲水整理液中4-6h。10.如权利要求1所述制备的一种亲水抗污功能膜应用，其特征在于它用于处理含油废水。2CN110270136A说明书1/7页一种亲水抗污功能膜的制备方法和应用技术领域[0001]本发明涉及一种功能膜，具体涉及的一种亲水抗污功能膜的制备方法和应用。背景技术[0002]近年来，食品工业原料广泛，制品种类繁多，排出废水的水量、水质差异很大。其中悬浮在废水中的油脂、蛋白质、淀粉、胶体物质等有机物质含量高，易腐败，尤其是肉类加工业废水含有大量的油块和油脂，其危害是使水体富营养化，以致引起水生动物和鱼类死亡，促使水底沉积的有机物产生臭味，恶化水质，污染环境。同时我国饮食习惯导致产生大量的餐饮废油，全国每年餐饮废油的产生量约为1000万吨，大量含油废水需要处理。另外，我国大部分油田进入开发的中后期，原油收集后产生大量的含油废水(采出水)，采出水处理后用于回注既可以节