一种易清洗的亲水抗污假发的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110331590A(43)申请公布日2019.10.15(21)申请号201910602643.6A41G3/00(2006.01)(22)申请日2019.07.05(71)申请人王玉萍地址230000安徽省合肥市经济技术开发区锦绣大道89号(72)发明人王玉萍(74)专利代理机构合肥广源知识产权代理事务所(普通合伙)34129代理人付涛(51)Int.Cl.D06M15/63(2006.01)D06M15/37(2006.01)D06M13/332(2006.01)D06M11/32(2006.01)D06M15/643(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种易清洗的亲水抗污假发的制备方法(57)摘要本发明公开了一种易清洗的亲水抗污假发的制备方法，具体包括如下步骤：1）聚醚砜的磺化改性、2）聚多巴胺改性聚醚砜、3）N，N-二甲基乙二胺的接枝改性以及4）假发纤维表面改性聚醚砜杂化基膜的制备。本发明制备的易清洗亲水抗污假发，通过在假发纤维的表面形成一层改性聚醚砜/类水滑石杂化基膜，从而提高假发的亲水性以及表面的平整性和光滑性，从而减少污染物在假发表面的截留和聚集现象，从而提高假发的抗污染性能，具有广泛的推广应用前景。CN110331590ACN110331590A权利要求书1/2页1.一种易清洗的亲水抗污假发的制备方法，其特征在于，具体制备方法如下：1）聚醚砜的磺化改性取聚醚砜5-7份，加入到30-40份浓度为90-97%的硫酸溶液中，搅拌使之溶解均匀，然后缓慢滴加氯磺酸2-3份，在10-20℃下以300-400r/min搅拌反应1-2h，将反应后的产物抽滤后用蒸馏水冲洗至中性，然后在80-100℃下干燥1-2h，即可制得磺化聚醚砜；2）聚多巴胺改性聚醚砜取多巴胺5-8份，加入到三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液，搅拌溶解后制得2.0-3.0mg/ml的多巴胺溶液，然后将经过覆膜处理的假发纤维加入其中，在室温下反应20-25h，取出后用乙醇和蒸馏水交替洗涤3-5次，在50-60℃条件下烘干10-15h即可；3）N，N-二甲基乙二胺的接枝改性取N，N-二甲基乙二胺3-5份，加入到三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液，搅拌溶解后制得2.0-3.0mg/ml的混合液，在室温下，将步骤2）中的假发纤维浸泡在混合液中18-23h，取出后用乙醇和蒸馏水交替洗涤3-5次，在50-60℃条件下烘干18-24h即可；4）假发纤维表面改性聚醚砜杂化基膜的制备S1、类水滑石的制备取氢氧化铝3-5份、氢氧化钠2-3份，混合后加入到容器中，再加入蒸馏水50-70份，加热至溶液沸腾，再加入碳酸钠1-2份，氧化镁烟气脱硫废渣2-3份，搅拌均匀后再加入少量的氢氧化钠溶液调节pH至11-12，升温至60-80℃，在转速为80-100r/min下回流冷凝5-8h，抽滤后将产物水洗至中性，在60-70℃下干燥10-20h，粉碎研磨后制得平均粒径为0.5-1.5um的类水滑石粉末；S2、改性聚醚砜/类水滑石杂化基膜的制备将类水滑石粉末加入到30-40份N，N-二甲基乙酰胺溶液中，再加入聚乙烯吡咯烷酮10-15份，在200-300W超声波下振荡分散20-30min，制得类水滑石分散液，然后将经过接枝改性的聚醚砜加入到分散液中，在转速为100-200r/min下搅拌5-10h使其完全溶解，真空静置脱泡8-12h制得涂膜液，然后将假发纤维浸泡在涂膜液中，在转速为80-130r/min下搅拌20-30min，取出后在70-90℃下预蒸发10-30s后将其浸入20-30℃的纯水浴中，浸泡处理2-3h，取出后在50-60℃下烘干即可；5）假发纤维的后处理将经过处理的假发在40-50℃温水中洗涤后在110-130℃的热空气中进行干热处理10-15min，然后在表面均匀的喷涂硅油后在50-60℃下烘干即可。2.如权利要求1所述的一种易清洗的亲水抗污假发的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述聚醚砜的特性粘度为0.4-0.6dL/g。3.如权利要求1所述的一种易清洗的亲水抗污假发的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液是由20-30份0.1mol/L的三羟甲基氨基甲烷溶液和15-25份0.1mol/L的盐酸混匀后，再加入40-60份蒸馏水制备而成的。4.如权利要求1所述的一种易清洗的亲水抗污假发的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液与步骤2)中的缓冲液制备方法相同。5.如权利要求1所述的一种易清洗的亲水抗污假发的制备方法，其特征在于，步骤4)中的S1中，所述氧化镁烟气脱硫废渣的含水率为30-40%；所述氢氧化钠溶液的浓度为0.2-2CN110