预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/8
2/8
3/8
4/8
5/8
6/8
7/8
8/8

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110349756A(43)申请公布日2019.10.18(21)申请号201910423322.XH01G11/48(2013.01)(22)申请日2019.05.21H01G11/86(2013.01)(71)申请人浙江工业大学地址310014浙江省杭州市下城区潮王路18号(72)发明人张诚许若腾刘军磊张凯立罗俊涛(74)专利代理机构浙江千克知识产权代理有限公司33246代理人吴辉辉李欣玮(51)Int.Cl.H01G11/24(2013.01)H01G11/26(2013.01)H01G11/30(2013.01)H01G11/36(2013.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种自支撑薄膜及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种自支撑薄膜及其制备方法。本发明的自支撑薄膜的制备方法包括如下步骤:(1)制备石墨烯薄膜;(2)配制3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)、1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰胺盐电解质的二氯甲烷溶液,以此作为电解质,在不使用集流体的情况下,将石墨烯薄膜作为工作电极,Pt片为对电极,Ag/AgCl电极为参比电极,将/聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT)电化学聚合于石墨烯薄膜材料上;(3)用二氯甲烷溶剂对聚合后的薄膜材料进行清洗,以去除材料上残留的电解质与EDOT单体,干燥,即得到自支撑薄膜。本发明的自支撑薄膜不仅可以抛除集流体直接作为电极使用,而且具有较高的比容量和循环稳定性。CN110349756ACN110349756A权利要求书1/1页1.一种自支撑薄膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)制备石墨烯薄膜;(2)配制3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)、1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰胺盐电解质的二氯甲烷溶液,以此作为电解质,在不使用集流体的情况下,将石墨烯薄膜作为工作电极,Pt片为对电极,Ag/AgCl电极为参比电极,采用电压为1.4~1.8V的恒电压方式,聚合800~1000s,将/聚(3,4-乙烯二氧噻吩)(PEDOT)电化学聚合于石墨烯薄膜材料上;(3)用二氯甲烷溶剂对聚合后的薄膜材料进行清洗,以去除材料上残留的电解质与EDOT单体,干燥,即得到自支撑薄膜(E-PEDOT/f-rGO)。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述石墨烯薄膜通过如下方法制备而-1成:在3~4mL的浓度为5~10mg·mL的氧化石墨烯水分散液中加入2~3mgFeCl3,震荡使其形成氧化石墨烯水凝胶;使用将氧化石墨烯水凝胶通过刮涂的方法于亲水基玻璃基底上,均匀成膜,并静置15min;将均匀成膜的材料放入氢碘酸与醋酸的体积比为1:1~2的混合液中,浸泡2~3h,氧化石墨烯发生了还原,薄膜逐渐变黑;再将混合液加热至75~85℃,反应6~8h;将黑色的还原氧化石墨烯薄膜与玻璃基底脱离,分别用去离子水与乙醇反复洗涤若干次,去除材料中残留的氢碘酸和其他杂质,将材料在冷冻干燥,最终得到石墨烯薄膜材料(f-rGO)。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述氧化石墨烯水分散液的制备方法如下:将鳞片石墨粉加入H2SO4中,缓慢加入过硫酸钾和五氧化二磷,并在70~90℃下搅拌,将反应得到的混合液使用去离子水过滤洗涤、烘干得到预氧化产物;将预氧化产物和硝酸钠加入H2SO4中,在冰水浴下加入KMnO4,在30~50℃下搅拌下2~3h,拿出放入冰水浴加入50~100mL的去离子水和4~5mL的H2O2,使用去离子水离心洗涤,加入一定量去离子水得到氧化石墨烯水分散液。4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述氧化石墨烯和FeCl3的质量比为1:0.1~0.2。5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述刮刀的高度为520μm。6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的亲水基玻璃基底的制备工艺流程为:将普通玻璃片完全浸于浓硫酸与双氧水体积比7:3~5的混合液中,反应温度为80~100℃并反应1~2h,接着依次用去离子水与无水乙醇洗涤若干次,氮气吹干,留之备用。7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述EDOT和1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰胺盐物质的量比为1:20~30。8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述二氯甲烷加入量以EODT物质的量为计1:5~10L/mmol。9.一种权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到的自支撑薄膜。2CN110349756A说明书1/4页一种自支撑薄膜及其制备方法技术领域[0001]本发明属于自支撑薄膜技术领域,特别是涉及一种自支撑薄膜及其制备方法。背景技术[0002]近年来,可穿戴柔性电子设备的发展,其中以提供能源的储能器件也需要针对柔性进