一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110684212A(43)申请公布日2020.01.14(21)申请号201911054126.6(22)申请日2019.10.31(71)申请人东南大学地址210096江苏省南京市玄武区四牌楼2号(72)发明人张天柱付一夫陆祖宏何春鹏(74)专利代理机构南京众联专利代理有限公司32206代理人朱欣欣(51)Int.Cl.C08J3/075(2006.01)C08L5/08(2006.01)C08L5/02(2006.01)C08B37/08(2006.01)C08B37/02(2006.01)权利要求书1页说明书3页附图1页(54)发明名称一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法(57)摘要本发明公开了一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法，包括以下步骤：（1）将壳聚糖溶解于乙酸中，制成壳聚糖乙酸溶液；（2）向步骤（1）制得的溶液中加入3，4-二羟基苯乙酸、EDC、NHS，调节pH后反应一段时间；（3）将步骤（2）得到的溶液在pH=5的水中透析，取截留液冷冻干燥；（4）将步骤（3）得到的样品制备成溶液；（5）将葡聚糖溶于水，加入氧化剂，避光反应一段时间后加入乙二醇终止反应；（6）将步骤（5）得到的溶液在水中透析，取截留液冷冻干燥；（7）将步骤（6）得到样品制备成溶液；（8）将步骤（4）和步骤（7）得到的溶液混合，制得水凝胶。本发明提供的制备方法，制备的水凝胶可用作水下粘合剂。CN110684212ACN110684212A权利要求书1/1页1.一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：1）将壳聚糖溶解于乙酸中，制成壳聚糖乙酸溶液；2）向步骤1）制得的溶液中加入3，4-二羟基苯乙酸、1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺，调节pH进行反应；3）将步骤2）得到的溶液置于透析带，在pH为5的水中进行透析，取截留液冷冻干燥，获得含有儿茶酚接枝的壳聚糖；4）将步骤3）得到的含有儿茶酚接枝的壳聚糖中加入水，制备成含有儿茶酚接枝的壳聚糖溶液；5）将葡聚糖溶于水，制成葡聚糖水溶液；6）向步骤5）制得的溶液中加入氧化剂，进行避光反应后加入乙二醇，终止反应；7）将步骤6）得到的溶液置于透析带中，在水中进行透析，取截留液冷冻干燥，得到氧化葡聚糖；8）将步骤7）得到的氧化葡聚糖中加入水，制备成氧化葡聚糖溶液；9）将步骤4）制备的儿茶酚接枝的壳聚糖溶液与步骤8）制备的氧化葡聚糖溶液进行混合，制得水凝胶。2.根据权利要求1所述的一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤1）中乙酸溶液的体积分数为2%；所述步骤1）中壳聚糖的质量为乙酸溶液体积的2%。3.根据权利要求1所述的一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤2）中3，4-二羟基苯乙酸的质量与壳聚糖的物质的量相等，1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的质量与壳聚糖的物质的量相等，N-羟基琥珀酰亚胺的质量与壳聚糖的物质的量相等。4.根据权利要求1所述的一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤2）中调节pH为5，反应10小时。5.根据权利要求1所述的一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤3）中和步骤7）中透析带的分子截留量为3500-14000KDa。6.根据权利要求1所述的一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤6）中氧化剂为高碘酸钠，避光反应时间为4-12小时，乙二醇用量为1mL-2mL。7.根据权利要求1所述的一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤6）中氧化剂的质量为步骤5）中葡聚糖物质的量的60%-100%。8.根据权利要求1所述的一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤3）和步骤7）中水中透析时间为2-3天，冷冻干燥时间为24-48小时。9.根据权利要求1所述的一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤4）中含有儿茶酚接枝的壳聚糖的质量为水的体积的2%-2.5%，步骤8）中氧化葡聚糖的质量为水的体积的5%-10%。10.根据权利要求1所述的一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤9）中，含有儿茶酚接枝的壳聚糖溶液与氧化葡聚糖溶液的体积比为1:1。2CN110684212A说明书1/3页一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法技术领域[0001]本发明涉及水凝胶制备领域，具体涉及一种仿贻贝的水下高粘性水凝胶的制备方法。背景技术[0002]随着医用水凝胶的应用和发展，开发耐湿粘合剂是进来研究的热点。尽管海岸上不停的波浪，贻贝仍显示出强大的抗湿粘附性，其中贻贝粘性蛋白在这种湿